Określenie kwasowości produktów naftowych Produkty naftowe to ogólny termin obejmujący różne towary wytwarzane bezpośrednio z ropy naftowej lub jej składników, obejmujący głównie sześć kategorii: paliwa, surowce chemiczne, oleje smarowe,wosk parafinowy, asfalt itp. Wśród nich paliwa takie jak benzyna, olej napędowy i kerozyna lotnicza stanowią zdecydowaną większość produktów naftowych rafinowanych,około 85% ropy naftowej ostatecznie przekształconych w różne paliwa do transportu i przemysłuPonadto ropy naftowe dostarczają podstawowych surowców do produkcji produktów chemicznych, takich jak tworzywa sztuczne, włókna chemiczne i gumy.około 15% baryłki ropy naftowej jest wykorzystywane do produkcji produktów o wysokiej wartości dodanej, takich jak olej lekki i etylen. Produkty naftowe są zasadniczo mieszaninami różnych węglowodorów, składających się głównie z związków organicznych, dlatego wchodzą one w kategorię związków organicznych w klasyfikacji chemicznej.Chociaż jest to mieszanka, ponieważ wszystkie składniki zawierają pierwiastki węgla, co odpowiada definicji materii organicznej, jest zwykle klasyfikowany jako związek organiczny w kontekście analitycznym i przemysłowym. Celem eksperymentu 1.Oceniać ryzyko korozji metali: im wyższa wartość kwasowa, tym bardziej kwaśne substancje (takie jak kwasy organiczne, kwasy naftowe itp.) zawarte w oleju.te kwasowe składniki znacząco korozują urządzenia metalowe i wpływają na żywotność jednostek rafinacyjnychPomiar kwasowości umożliwia z góry ocenić, czy olej spowoduje uszkodzenie urządzeń do przechowywania, transportu i eksploatacji. 2Ocena stopnia rafinacji i jakości produktów naftowych: wartość kwasowa nowego oleju może odzwierciedlać jego stopień rafinacji.im mniej zanieczyszczeń kwaśnych, tym niższa wartość kwasuDlatego wartość kwasu jest jednym z ważnych wskaźników mierzących czystość produktów naftowych podczas inspekcji fabrycznych. 3.Monitoruj oksydacyjne pogorszenie się produktów olejowych podczas użytkowania: olej smarowy, olej transformatora i inne produkty wytwarzają kwasowe produkty z powodu utleniania podczas długotrwałej pracy,prowadzące do zwiększenia wartości kwasuJeżeli wartość kwasu przekracza pewną granicę (np. zmiana > 0,01 mgKOH/g), oznacza to, że olej zaczął się pogarszać, co może powodować powstawanie osadu lub wpływać na właściwości izolacyjne,wymagające terminowego wymiany. 4.Przewodnik w zakresie przetwarzania i wykorzystania wysoko kwaśnej ropy naftowej: ropy naftowej o zawartości kwasu większej niż 0,5 mgKOH/g nazywa się "kwaśną ropą naftową",który jest podatny na korozję sprzętu rafinacyjnego i trudny do przetworzeniaDokładne określenie wartości kwasu pomaga zoptymalizować procesy odtleniające, dostosować współczynniki mieszania i wybrać odpowiednie środki hamujące korozję. 5.Zagwarantować wydajność paliw i olejków smarowych: wysokiej kwasowości olej napędowy może powodować koksowanie dyszy i zużycie tłoków;zwiększenie kwasowości oleju smarowego oznacza zmniejszenie funkcji smarowaniaRegularne testowanie może zapewnić, że produkty olejowe działają w bezpiecznym zakresie i zapobiegają awariom mechanicznym. Próbka eksperymentalna i instrumenty Próbka eksperymentalna: Produkty naftowe Instrument eksperymentalny:SH108C Potentiometer titration TAN/TBN Tester, zgodny z ASTM D664 Procedura eksperymentalna 1.Kalibracja elektrodyWłącz moc titratora potencjometrycznego i podgrzej przez 30 minut.Kalibracja elektrody z pH = 7.00, 4.00 i 10.00 roztwory buforowe w kolejności w celu zapewnienia potencjalnego błędu pomiaru ≤ ± 2 mV. 2.Ustalenie próby Ważenie: Wzór ważony jest zgodnie z szacunkową wartością kwasu, z dokładnością do 0,001 g, i umieszczany w kubku o pojemności 250 ml. Rozpuszczanie: Dodać 100 ml rozpuszczalnika do titrowania i uruchomić mieszarkę magnetyczną, aby próbka została całkowicie rozpuszczona (jeśli wystąpi rozwarstwienie, odpowiednio zwiększyć proporcję toluenu). Operacja titracji: zanurzyć końcówkę elektrody w roztworze, unikając kontaktu z dnem kubka. Ustawienie parametrów: Ustawić prędkość titracji na 0,5 ml/min, a tryb identyfikacji punktu końcowego na "potencjalny skok" (zakres skoku ≥ 50 mV). Titracja: Titracja standardowym roztworem izopropanolu z wodorotlenku potasu, rejestracja objętości titracji (V1) i potencjału punktu końcowego. Badanie w miejscu pustej: przeprowadzić titrację w miejscu pustej za pomocą tylko 100 ml rozpuszczalnika do titracji w tych samych warunkach i odnotować objętość pustej (V0). 3.Dupliczne badanie Przeprowadzenie co najmniej dwóch równoległych pomiarów na tej samej próbce. Różnica między tymi dwoma wynikami musi spełniać wymagania precyzyjności (powtórność nowego oleju ≤ 0,044 ((X+1),gdzie X jest średnią obu wyników). Wyniki eksperymentów Zmierzona wartość kwasowa oleju smarowego wynosi 0,084 mgKOH/g, co odpowiada standardom fabrycznym.i niskie ryzyko korozji urządzeńWzględne odchylenie podwójnego określenia wynosi ≤ 2,1%, co spełnia wymóg powtarzalności w ASTM D664-24 (RSD ≤ 2%), co dowodzi, że dane eksperymentalne są dokładne i wiarygodne.  

Metoda badania wytrzymałości żelu Żelatyna jest białkiem wydobywanym z tkanek łącznych, takich jak skóra zwierzęca, kości i ścięgna.jest bezbarwny do jasnoludnego, półprzezroczyste płatki lub proszek, o dobrych właściwościach żelowych, wodopodobności i biokompatybilności. Jako ważny naturalny materiał polimerowy, jest szeroko stosowany w żywności, medycynie, kosmetykach, przemyśle i innych dziedzinach.,Żelatyna farmaceutyczna, żelatyna przemysłowa i żelatyna fotograficzna. Celem eksperymentu Głównym celem określania wytrzymałości żelatyny jest określenie ilościowe jej zdolności żelowania oraz zapewnienie, aby jej konsystencja, stabilność i bezpieczeństwo spełniały wymagania standardowe w żywności,zastosowania farmaceutyczne i inne. Dzięki dokładnemu pomiarowi wytrzymałości żelu (wartość Bloom) eksperyment ten stanowi naukową podstawę kontroli jakości produktu, optymalizacji procesu produkcji i zgodności z przepisami: 1Ocena właściwości produktowych Wartość Bloom bezpośrednio odzwierciedla twardość i elastyczność żelatyny, która określa jej rzeczywiste właściwości w produktach takich jak galarety,cukierki gumkowe i skorupy kapsułekNa przykład żelatyna o wysokiej zawartości kwiatów jest odpowiednia do twardych kapsułek farmaceutycznych, podczas gdy żelatyna o niskiej zawartości kwiatów jest idealna do deserów o miękkiej teksturze. 2.Zapewnienie spójności jakościPrzez standaryzowane badania producenci mogą wybrać kwalifikowane surowce, uniknąć problemów takich jak załamanie,awaria synerezy lub rozpadu spowodowana różnicami serii, a także poprawy stabilności produktów i konkurencyjności rynku. Aparatura eksperymentalna Próbka: żelatyna Instrument: badany siły żelu modelu ST-16C, zgodny z QB/T 2354 Procedury eksperymentalne Przygotowanie przyrząduZacznij wcześniej włączać urządzenie do testowania wytrzymałości żelu, ustawić prędkość deszczową sondy na 0,5 mm/s, a głębokość tłoczenia na 4 mm. Pozwól, aby przyrząd ustabilizował się przed użyciem. Umieszczenie próbkiSzybko wyjąć butelkę z żelu z wanny z wodą o stałej temperaturze, wysuszyć krople wody na zewnętrznej ścianie, usunąć gumową zatyczkę,i umieścić butelkę na platformie badawczej testownika siły żelowejUpewnij się, że środek butelki jest ustawiony bezpośrednio pod sondą. Początek pomiaruPoczątek testowania. Sonda schodzi z ustawioną prędkością. Po naciśnięciu sondy o 4 mm poniżej powierzchni żelu, zapisuj wartość siły wyświetlaną przez przyrząd (Bloom g). Badanie równoległePomiar wykonuje się na innej próbce, wykonując te same kroki. Wyniki eksperymentalne i analiza Próbka A jest żelatyną skórzaną typu A, klasy 200.Standard wymaga gelu o wytrzymałości ≥ 200 g Bloom.Zmierzona średnia wartość wynosi 206,5 g Bloom, co spełnia wymóg standardu. Różnica między dwiema równoległymi próbkami wynosi 3 g Bloom ≤ 10 g Bloom, więc wynik jest ważny.  

Metoda pomiaru DSC dla sulfapyrydyny Sulfapyrydyna jest antybiotykem sulfonamidowym o masie cząsteczkowej 249.29, wzór cząsteczkowy C11H11N3O2S, i numer CAS 144-83-2. W temperaturze pokojowej występuje jako biały lub prawie biały ciało stałe, stabilne w właściwościach, łatwopalne i wrażliwe na światło.Jest lekko rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w trochę DMSO i trochę metanolu. Celem eksperymentu Kalorymetria różnicowego skanowania (DSC) jest szeroko stosowana do badania zachowania termicznego i właściwości fizykochemicznych leków i odgrywa ważną rolę w badaniach i rozwoju farmaceutycznych oraz kontroli jakości. W przypadku sulfapyrydyny, przeciwbakteryjnego leku sulfonamidowego: DSC może być wykorzystany do określenia jego czystości. Punkt topnienia czystej sulfapyrydyny wynosi 191-193 ° C. DSC dokładnie mierzy jego szczyt topnienia, co pośrednio odzwierciedla czystość próbki. Sulfonamidy często wykazują polimorfizm. Różne formy kryształowe wykazują różną stabilność termodynamiczną, rozpuszczalność i biodostępność. Może być również stosowany w badaniach kompatybilności leków z substancjami pomocniczymi poprzez monitorowanie zachowania termicznego sulfapyrydyny mieszanej z substancjami pomocniczymi w celu wykrycia możliwych interakcji. Aparatura eksperymentalna 1 ST146 Krystaliczny analizator cieplny 2 Próbkarz, ciernik, wysuszacz, wysokoprecyzyjna waga i inne wyposażenie pomocnicze Procedury eksperymentalne 1Przegląd przyrządu i wyposażenia pomocniczego w celu upewnienia się, że są one czyste, suche i wolne od zanieczyszczeń. Kalibruj urządzenie pod kątem temperatury, przepływu ciepła i specyficznej pojemności cieplnej przy użyciu standardowych materiałów, takich jak ind, cynk i szafir. Próbkę wysuszyć. Zważyć masę próbki wynoszącą zazwyczaj 5 ± 2 mg, a następnie uszczelnić ją w dedykowanym tyżonie. Po kalibracji ustawić parametry zgodnie z wymaganiami pomiarowymi. Powtórzyć badanie 1 ⁄ 3 razy. Wyniki eksperymentalne i analiza W standardowym programie ogrzewania (10 K/min, 30 ± 400 °C): Zmierzona entalpia topnienia (ΔH) próbki wynosiła około 145 J/g. Topnienie nastąpiło w temperaturze około 190 °C. Krystalizacja została zaobserwowana podczas chłodzenia w temperaturze około 140-160 °C. W drugim nagrzewaniu ponownie nastąpiło topnienie w temperaturze około 190 °C, co jest zgodne z początkowym punktem topnienia. Obserwowano rozkład w temperaturze 250 °C. Na podstawie kompleksowej oceny próbka spełnia wymagania farmakopei: jest czysta i dobrze zachowana.  

Metoda określania względnej gęstości kwasu niecylenowego Kwas niecylenowy, znany również jako kwas 10undecylenowy, jest związkiem organicznym o formule cząsteczkowej C11H20O2.Po ochłodzeniu, tworzy mlekowe białe masy krystaliczne o charakterystycznym zapachu. Jest zmieszany z etanolem, chloroformem, tłuszczami lub lotnymi olejami w każdych proporcjach i nierozpuszczalny w wodzie.Jest szeroko stosowany w syntezie perfum, leków przeciwgrzybiczych i innych produktów. Celem eksperymentu Jako stała fizyczna, gęstość względna może obiektywnie odzwierciedlać wewnętrzną jakość kwasu undecylenowego i jest jednym z ważnych wskaźników oceny jego skuteczności i bezpieczeństwa. Odzwierciedla czystość i konsystencję: według badania gęstości względnej (metoda 0601) w Chińskiej Farmakopei, w temperaturze 25 °C gęstość względna kwasu undecylenowego wynosi 0,910-0,913 g/cm3.Pomiarami względnej gęstości, można ustalić, czy próbka kwasu undecylenowego jest podrobiona. 3 Pomoc w identyfikacji autentyczności: w połączeniu z innymi stałymi fizycznymi, takimi jak wskaźnik załamania i wartość jodu,gęstość względna pomaga sprawdzić, czy próbka jest prawdziwym kwasem undecylenowym. 4 Zapewnienie zgodności w zastosowaniach przemysłowych: w perfumy, farmaceutyki (np. preparaty przeciwgrzybicze) i kosmetyki,stężenie i czystość kwasu undecylenowego bezpośrednio wpływają na bezpieczeństwo i skuteczność produktuWzględna gęstość jest kluczowym parametrem akceptacji surowca. Eksperyment jest przeprowadzany zgodnie z metodą 3 (Oscylująca metoda pomiaru gęstości) dla testu gęstości względnej (0601) w chińskiej farmakopei 2020.Automatyczny licznik gęstości względnej farmaceutycznej ST217A (instrument Shengtai) spełnia tę metodę i dlatego jest stosowany do badania. Aparatura eksperymentalna 1ST217B Automatyczny miernik gęstości względnej farmaceutycznej z ekranem dotykowym 2 Wyroby pomocnicze: oczyszczona woda, pręt do mieszania, kubek itp. Procedury eksperymentalne 1 Sprawdź przyrząd: sprawdź, czy zasilacz, czujnik, układ regulacji temperatury (np. termostat Peltier), układ oscylacyjny Ushaped i inne elementy działają normalnie. 2 Oczyszczanie komory pomiarowej: Próż rurę Ushaped lub komórkę próbkową bezwodnym etanolem lub wodą destylowaną, a następnie wysusz ją, aby uniknąć zakłóceń pozostałości. 3 Kalibracja przyrządu: Wstrzyknąć do komory pomiarowej czystą wodę o temperaturze 25 °C (gęstość = 0,997043 g/ml), usunąć bąbelki powietrza, naciśnąć klawisz “Kalibracja”,i umożliwić przyrządowi automatyczne zakończenie kalibracjiWyjmij komórkę pomiarową i oczyść ją. 4 Wprowadzenie próbki: Filtr do usuwania pęcherzyków i zanieczyszczeń. Uruchomienie automatycznego programu; wbudowana pompa pobierania próbek automatycznie kończy pobieranie próbek, czyszczenie i suszenie.Wyniki otrzymuje się w ciągu 2 ̇ 10 minut.. 5 Przeczytać wyniki i powtórzyć badanie 1 3 razy. Wyniki eksperymentalne i analiza Zgodnie z wymogami badania gęstości względnej w chińskiej farmakopei 0601 gęstość względna kwasu undecylenowego w temperaturze 25 °C wynosi 0,910·0,913 g/cm3.Wartości uzyskane w trzech powtórnych testach wszystkie wchodzą w zakres określony, spełniające wymagania normy.

Metoda badania właściwości reologicznych ciasta z mąki pszennej Ciasto z mąki pszennej jest półtwardą mieszaniną o elastyczności, rozciągalności i plastyczności.Powstaje poprzez mieszanie mąki pszennej z wodą w określonej proporcji i kształtowanie, tak aby białka wchłaniały wodę tworząc sieć glutenuSłuży jako podstawowy surowiec do produkcji produktów makaronicznych, takich jak chleb, pieczone bułeczki, makaron i tak dalej. Celem eksperymentu 1Ocena jakości i klasyfikacji przetwarzania mąki Głównym celem eksperymentu jest określenie, do jakich produktów makaronicznych mąka pszeniczna jest odpowiednia, poprzez krzywe reologiczne.W oparciu o czas stabilności i stopień zmiękczenia mierzony przez farynograf, można wyraźnie odróżnić mocną mąkę z glutenu (odpowiednią do chleba), średnią mąkę z glutenu (odpowiednią do gotowania bułeczek na parze i makaronów) i słabą mąkę z glutenu (odpowiednią do ciasteczek i ciast).Im dłuższy czas stabilności, im większa jest odporność ciasta na mieszanie, tym bardziej nadaje się do chleba wymagającego długotrwałego fermentacji.ponieważ różne produkty z makaronem mają wyraźnie różne wymagania dotyczące właściwości ciasta. 2Przewiduj końcową jakość produktów z makaronów Istnieje znacząca korelacja między właściwościami reologicznymi ciasta a jakością produktów pieczonych lub gotowanych na parze.i dane eksperymentalne mają dużą przewidywalność. 3Wyniki eksperymentalne mogą stanowić konkretną podstawę operacyjną dla rzeczywistej produkcji i uniknąć ślepego dostosowania opartego na doświadczeniu. 4.Monitorowanie stabilności surowca i selekcji hodowli Monitorowanie stabilności partii: w przypadku zakładów przetwórstwa mąki,regularne badania właściwości reologicznych mogą monitorować wahania jakości różnych partii mąki pszennej w celu zapewnienia standaryzacji produktu. Referencja dla hodowli pszenicy: W badaniach rolniczych wskaźniki reologiczne są ważnymi kryteriami przesiewania wysokiej jakości odmian pszenicy.Analizując właściwości alveografu (np. wytrzymałość P, rozszerzalność L i wytrzymałość W) ciasta z różnych odmian, eksperci od hodowli mogą kierunkowo uprawiać nowe odmiany pszenicy odpowiednie do specyficznych wymagań przetwórczych. Aparatura eksperymentalna Próbka:Ciasto z mąki pszennej Urządzenie: ST139 Elektryczny farynograf,zgodny z normą ISO 55302 Procedury eksperymentalne Ważenie próbki i obliczenie dodawania wody Na podstawie wilgotności 14%, waż się 300 g próbki mąki pszennej przetworzonej z dokładnością do 0,1 g. Szacuje się wchłanianie wody mąki pszennej i oblicza wymaganą objętość wody. Absorpcja wody (%) = (dodatek wody + masa mąki pszennej − 300) / 3(Biorąc na przykład miskę do mieszania 300 g mąki, dodatek wody jest w ml.) Ostateczna maksymalna konsystencja ciasta wynosi 500 ± 20 BU.Jeśli krzywa w badaniu wstępnym przekracza 500 BU, dodanie wody jest niewystarczające; w przeciwnym razie jest nadmierne.Dodatek wody można regulować zgodnie z stosunkiem: 20 BU ≈ 0,6% ≈ 0,8% wchłanianie wody. Wykonanie knitingu i rejestracji krzywych Wylać zważoną mąkę pszeniczną do 300 g miski do mieszania w farynografie.Całkowite dodanie wody w ciągu 25 sekund w celu zapewnienia szybkiego mieszania wody i mąkiWykorzystuje się urządzenie, które automatycznie rejestruje zmianę odporności ciasta na ręce mieszane podczas kształtowania i generuje krzywą farinogramu. W przypadku analizy specjalnej czas badania może być odpowiednio wydłużony, ale należy zapewnić integralność zbierania danych.W trakcie badaniauważnie obserwować zmiany krzywejJeżeli wystąpią nieprawidłowe wahania, należy sprawdzić stan przyrządu lub próbki. Ustawienie badań równoległych Każda partia próbek jest badana w co najmniej dwóch próbach równoległych. Dopuszczalny błąd badań równoległych wynosi nie więcej niż ±1,5%.Jeśli względne odchylenie przekracza 5%,Badanie powtórza się w celu zapewnienia wiarygodności danych.. Wyniki eksperymentalne i analiza Pięć mąk pszenicznych wykazuje znaczące różnice w właściwościach reologicznych i można je podzielić na cztery kategorie: silny gluten, średnio silny gluten, średni gluten,i słabego glutenu zgodnie z parametrami farynograficznymi.Wyniki eksperymentalne spełniają wymagania GB/T 146142019. Mogą stanowić naukową podstawę przyjmowania surowców, kontroli jakości i rozwoju produktów w przedsiębiorstwach produkujących mąkę,oraz wsparcie danych dla doboru surowców i optymalizacji procesów w przedsiębiorstwach produkujących makaron.  

  Przegląd Płynne węglowodory są ważnymi surowcami chemicznymi, szeroko stosowanymi w produkcji i przetwarzaniu produktów chemicznych, takich jak etylen, propylen i skroplony gaz naftowy.Woda śladowa zawarta w nich będzie bezpośrednio wpływać na jakość produktu i bezpieczne działanie urządzeń produkcyjnych, może również prowadzić do reakcji ubocznych w kolejnych reakcjach chemicznych i dezaktywacji katalizatora.Dokładne określenie ilości wody śladowej w ciekłych węglowodorach jest kluczowym ogniwem kontroli jakości i zarządzania bezpieczeństwem produkcji chemicznej, a technologia pobierania próbek przez parowanie błyskawiczne jest podstawową metodą wstępnej obróbki w celu dokonania dokładnego określenia ilości wody śladowej w ciekłych węglowodorach.   Cel eksperymentalny Poprzez określenie zawartości wody śladowej w ciekłych węglowodorach możemy dokładnie ocenić, czy surowce ciekłych węglowodorów spełniają wymagania czystości procesu produkcji,i uniknąć problemów produkcyjnych, takich jak korozja sprzętu i nieefektywność reakcji spowodowana nadmierną zawartością wilgociOkreślenie to przeprowadza się zgodnie z normą GB/T3727-2003 Określenie wody śladowej w etylenie przemysłowym i propylenie.Próbka SH201 Flash Vaporization jest specjalnie zaprojektowana do wstępnej obróbki płynnych próbek węglowodorów, która jest całkowicie zgodna z tą krajową metodą standardową, może przekształcać ciekłe węglowodory w gazowe próbki o izokompozycji, stałej temperaturze i ciśnieniu,zapewnienie dokładnej gwarancji wstępnej obróbki w celu określenia ilości wody śladowej.   Próbki eksperymentalne: Płynne węglowodory (etylen/propylen/płynny gaz naftowy itp.)     Instrumenty eksperymentalne 1. SH201 Próbka do parowania błyskawicznego 2Wyposażenie pomocnicze: Titrator wilgoci Karla Fischera/miernik punktu rosy, cylinder do pobierania próbek, rurka ze stali nierdzewnej/rurka z politetrafluoroetylenu, bilans analityczny itp.   Procedury operacyjne 1. Umieścić próbnik SH201 do wstrzykiwań w kapsułce gazowej, podłączyć otwór wentylacyjny i otwór wtrysku,i podłączyć port wtryskowy do Karl Fischer Titracji wilgoci/miernika punktu zalonu z rurami tak krótkie, jak to możliwe. 2. Podłącz wylot dołu cylindru próbkowania do przyrządu i zaciśnij go, otwórz w pełni zawór wylotowy cylindru, aby upewnić się, że próbka płynu wchodzi bezpośrednio do przyrządu.W tym samym czasie, podłączyć zasilanie przyrządu i zapewnić dobre uziemienie drutu uziemionego. 3. Włącz przyrząd, wprowadź interfejs podgrzewania wstępnego, aby ustawić temperaturę odparowania (≥ 60°C).5-2 l/ min w przypadku analizy rutynowej) i objętości wstrzyknięcia (5-15 l)., im niższa zawartość wilgoci, tym większa objętość wtrysku) na interfejsie ustawiania parametrów. 4Po dotarciu do punktu końcowego tytratora wilgoci/miernika punktu opadów Karla Fischera naciśnij klawisz wtryskowy przyrządu, aby rozpocząć wtrysk i określenie.Instrument będzie automatycznie kontrolować przepływ i rejestrować kumulatywne objętości wtrysku. 5Po osiągnięciu ustawionej objętości wtrysku przyrząd automatycznie przełącza się na stan wentylacji.Tytulator wilgotności/miernik punktu zaludnienia Karla Fischera zakończy określenie i wyświetla zawartość wodyDo obliczenia ostatecznego stężenia wilgoci należy wprowadzić rzeczywistą objętość wtrysku, a raport badawczy można drukować bezpośrednio. 6Po zakończeniu jednego zestawu pomiarów można bezpośrednio rozpocząć następny zestaw równoległych pomiarów bez wyłączenia przyrządu.W przypadku rutynowych badań wymagane jest 5 równoległych wyników..   Analiza danych i ocena wyników Zawartość wody śladowej w standardowych próbkach ciekłych węglowodorów została określona poprzez wstępną obróbkę próbką SH201 Flash Vaporization Sampler w połączeniu z określeniem przez titrator wilgoci Karla Fischera..Instrument osiąga parowanie izokompozycyjne podczas procesu parowania, bez adsorpcji wody, zamrażania lub odchylenia stężenia.Błąd powtarzalności wyników określenia spełnia wymagania normy krajowej, a podstawowy błąd jest kontrolowany w zakresie ± 5%, zmierzona wartość śladowej zawartości wody dokładnie odzwierciedla rzeczywistą zawartość wilgoci ciekłych węglowodorów,które mogą zapewnić wiarygodne i dokładne wsparcie danych dla oceny jakości surowców ciekłych węglowodorów w produkcji chemicznej.