تحديد القيمة الحمضية للمنتجات البترولية المنتجات البترولية مصطلح عام لمختلف السلع المنتجة مباشرة من البترول أو مكوناته، وتشمل بشكل أساسي ست فئات: الوقود، والمواد الخام الكيميائية، وزيوت التشحيم، وشمع البرافين، والأسفلت، وما إلى ذلك. من بينها، تشكل الوقود مثل البنزين وزيت الديزل وزيت الكيروسين للطائرات الغالبية العظمى من منتجات النفط المكرر، حيث يتم تحويل حوالي 85٪ من النفط الخام في النهاية إلى أنواع مختلفة من الوقود للاستخدام في النقل والصناعة. بالإضافة إلى ذلك، يوفر البترول أيضًا مواد خام أساسية للمنتجات الكيميائية مثل البلاستيك والألياف الكيميائية والمطاط، ويتم استخدام حوالي 15٪ من برميل النفط الخام لإنتاج منتجات ذات قيمة مضافة عالية مثل الزيت الكيميائي الخفيف والإيثيلين. المنتجات البترولية هي في الأساس مخاليط من هيدروكربونات مختلفة، تتكون بشكل أساسي من مركبات عضوية، لذا فهي تندرج تحت فئة المركبات العضوية في التصنيف الكيميائي. على الرغم من أنها خليط، نظرًا لأن جميع المكونات تحتوي على عناصر الكربون، والتي تلبي تعريف المادة العضوية، إلا أنها تصنف عادةً كمركب عضوي في سياقات الفحص والصناعة. الغرض التجريبي 1. تقييم خطر تآكل المعادن: كلما زادت القيمة الحمضية، زادت المواد الحمضية (مثل الأحماض العضوية، والأحماض النفثينية، وما إلى ذلك) الموجودة في الزيت. في وجود الرطوبة، ستؤدي هذه المكونات الحمضية إلى تآكل كبير للمعدات المعدنية وتؤثر على عمر خدمة وحدات التكرير أو المحركات أو أنظمة التشحيم. من خلال قياس القيمة الحمضية، يمكن الحكم مسبقًا على ما إذا كان الزيت سيسبب تلفًا تآكليًا لمعدات التخزين والنقل والتشغيل. 2. الحكم على درجة التكرير وجودة المنتجات النفطية: يمكن للقيمة الحمضية للزيت الجديد أن تعكس درجة تكريره. كلما كان التكرير أكثر شمولاً، قلت الشوائب الحمضية وانخفضت القيمة الحمضية. لذلك، القيمة الحمضية هي واحدة من المؤشرات الهامة لقياس نقاء المنتجات النفطية في فحص المصنع. 3. مراقبة التدهور التأكسدي للمنتجات النفطية أثناء الاستخدام: زيت التشحيم، وزيت المحولات، وغيرها من المنتجات ستنتج منتجات حمضية بسبب الأكسدة أثناء التشغيل طويل الأمد، مما يؤدي إلى زيادة في القيمة الحمضية. عندما تتجاوز القيمة الحمضية حدًا معينًا (على سبيل المثال، تغيير > 0.01 ملجم KOH/جم)، فهذا يشير إلى أن الزيت قد بدأ في التدهور، مما قد ينتج عنه رواسب أو يؤثر على أداء العزل، ويتطلب استبدالًا في الوقت المناسب. 4. توجيه معالجة واستخدام النفط الخام عالي الحموضة: يُطلق على النفط الخام الذي تزيد قيمته الحمضية عن 0.5 ملجم KOH/جم اسم "النفط الخام الحمضي"، والذي يكون عرضة للتسبب في تآكل معدات التكرير ويصعب معالجته. يساعد التحديد الدقيق للقيمة الحمضية على تحسين عمليات إزالة الحموضة، وتعديل نسب الخلط، واختيار تدابير مناسبة لمنع التآكل. 5. ضمان أداء الخدمة للوقود وزيوت التشحيم: قد يتسبب زيت الديزل عالي الحموضة في انسداد فوهات المحرك وتآكل المكابس؛ وتشير الزيادة في القيمة الحمضية لزيت التشحيم إلى انخفاض في وظيفة التشحيم. يمكن للاختبار المنتظم أن يضمن تشغيل المنتجات النفطية ضمن نطاق آمن وتجنب الأعطال الميكانيكية. عينة وأدوات التجربة عينة التجربة: المنتجات البترولية أداة التجربة: جهاز معايرة الجهد SH108C لقياس TAN/TBN، متوافق مع ASTM D664 إجراء التجربة 1. معايرة القطب الكهربائي: قم بتشغيل جهاز المعايرة بالجهد الكهربائي وسخنه لمدة 30 دقيقة. قم بمعايرة القطب الكهربائي باستخدام محاليل عازلة pH = 7.00 و 4.00 و 10.00 بالتتابع لضمان أن خطأ قياس الجهد لا يتجاوز ±2 مللي فولت. 2. تحديد العينة الوزن: قم بوزن العينة وفقًا للقيمة الحمضية المقدرة، بدقة تصل إلى 0.001 جرام، وضعها في كأس سعة 250 مل. الإذابة: أضف 100 مل من مذيب المعايرة وابدأ المحرك المغناطيسي لإذابة العينة بالكامل (إذا حدث فصل طبقي، يمكن زيادة نسبة التولوين بشكل مناسب). عملية المعايرة: اغمر طرف القطب الكهربائي في المحلول، مع تجنب ملامسة قاع الكأس. إعداد المعلمات: اضبط سرعة المعايرة على 0.5 مل/دقيقة، ووضع تحديد نقطة النهاية على "قفزة الجهد" (نطاق القفزة ≥ 50 مللي فولت). المعايرة: قم بالمعايرة باستخدام محلول هيدروكسيد البوتاسيوم الأيزوبروبيلي القياسي، وسجل حجم المعايرة (V₁) وجهد نقطة النهاية. اختبار فارغ: قم بإجراء معايرة فارغة باستخدام 100 مل فقط من مذيب المعايرة تحت نفس الظروف، وسجل حجم المعايرة الفارغة (V₀). 3. اختبار مزدوج: قم بإجراء تحديدين متوازيين على الأقل على نفس العينة. يجب أن يفي الفرق بين النتيجتين بمتطلبات الدقة (قابلية التكرار للزيت الجديد ≤ 0.044(X+1)، حيث X هو متوسط النتيجتين). نتائج التجربة القيمة الحمضية المقاسة لزيت التشحيم هي 0.084 ملجم KOH/جم، والتي تلبي معيار المصنع. يشير هذا إلى أن الزيت يتمتع بعمق تكرير كافٍ، ومحتوى منخفض من الشوائب الحمضية، ومخاطر تآكل منخفضة للمعدات. الانحراف النسبي للتحديدات المزدوجة هو ≤ 2.1٪، والذي يلبي متطلبات قابلية التكرار في ASTM D664-24 (RSD ≤ 2٪)، مما يثبت أن بيانات التجربة دقيقة وموثوقة.  

طريقة الاختبار لقوة الهلام الجيلاتين هو بروتين يتم استخراجه من الأنسجة الضامة مثل جلد الحيوانات والعظام والأوتار. المكون الرئيسي له هو هيدروليزات جزئية من الكولاجين. في درجة حرارة الغرفة،غير ملون إلى أصفر شاحب، رقائق شفافة أو مسحوق ، مع خصائص جيدة للجيلي ، والهيدروفيلية والتوافق البيولوجي. كمادة بوليمرية طبيعية مهمة ، يتم استخدامها على نطاق واسع في الأغذية والدواء ومستحضرات التجميل والصناعة وغيرها من المجالات. وفقًا للتطبيقات المختلفة ، يمكن تصنيف الجيلاتين إلى الجيلاتين الصالح للأكل,الجيلاتين الصيدلي والجيلاتين الصناعي والجيلاتين الفوتوغرافي. الغرض من التجربة الغرض الرئيسي من تحديد قوة الجيلاتين هو تحديد قدرة الجيلاتين على التهوية وضمان تلبية نسيجها واستقرارها وسلامتها بالمتطلبات القياسية في الأغذية ،التطبيقات الصيدلانية وغيرها. من خلال قياس قوة الهلام بدقة (قيمة بلووم) ، توفر هذه التجربة أساسًا علميًا لمراقبة جودة المنتج وتحسين عملية الإنتاج والامتثال التنظيمي: 1تقييم أداء المنتج: تعكس قيمة Bloom مباشرة صلابة ومرونة الجيلاتين، والتي تحدد أدائها الفعلي في منتجات مثل الهلام،الحلويات العلكة وقشور الكبسولاتعلى سبيل المثال، الجيلاتين عالي الزهور مناسب للكبسولات الصيدلانية الصلبة، في حين أن الجيلاتين منخفض الزهور مثالي للحلوى الناعمة. 2ضمان استمرارية الجودة من خلال الاختبار الموحد، يمكن للمصنعين اختيار المواد الخام المؤهلة، وتجنب مشاكل مثل الانهيار،فشل التكافل أو التفكك الناجم عن اختلافات الدفعات، وتحسين استقرار المنتجات وتنافسية السوق. جهاز تجريبي عينة: جيلاتين أداة: اختبار قوة الجيل ST-16C النموذج، متوافق مع QB/T 2354 الإجراءات التجريبية تحضير الأداة، قم بتشغيل جهاز اختبار قوة الجيل مسبقاً، وقم بتحديد سرعة هبوط المكشوف إلى 0.5 ملم/ثانية وعمق الضغط إلى 4 ملم. دع الأداة تستقر قبل الاستخدام. وضع العينة أخرج بسرعة زجاجة الجل من حمام الماء ذو درجة حرارة ثابتة، وجفّف قطرات الماء على الجدار الخارجي، وأخرج الغطاء المطاطي،ووضع الزجاجة على منصة الاختبار في جهاز اختبار قوة الجيلتأكد من أن مركز الزجاجة موجه مباشرة تحت المسبار. بدء القياس بدء الاختبار. ينخفض المسبار في السرعة المحددة. عندما يتم الضغط على المسبار 4 ملم تحت سطح الجل، وتسجيل قيمة القوة المعروضة من قبل الجهاز (Bloom g). الاختبار الموازي إجراء القياس على عينة أخرى بعد نفس الخطوات. خذ متوسط النتائج الثنتين كنتيجة الاختبار النهائية. نتائج التجربة والتحليل العينة A هي جيلاتين الجلد من النوع A ، الدرجة 200. يتطلب المعيار قوة الهلام ≥ 200 غرام Bloom. القيمة المتوسطة المقاسة هي 206.5 غرام Bloom ، والتي تلبي متطلبات المعيار. الفرق بين العينتين المتوازيتين هو 3 g Bloom ≤ 10 g Bloom ، لذلك تكون النتيجة صالحة.  

طريقة قياس DSC للسلفابيريدين السلفابيريدين هو مضاد حيوي سلفوناميد بوزن جزيئي 249.29، الصيغة الجزيئية C11H11N3O2S ، ورقم CAS 144-83-2. يظهر كصلب أبيض إلى أبيض شبه أبيض في درجة حرارة الغرفة ، مستقر في الخصائص ، قابلة للاشتعال ، وحساسة للضوء.يذوب قليلاً في الماء، قابلة للذوبان في القليل من DMSO وقليل من الميثانول الغرض من التجربة يستخدم تقييم الحرارة التفاضلي (DSC) على نطاق واسع لدراسة السلوك الحراري والخصائص الفيزيائية الكيميائية للأدوية ، ويلعب دورًا مهمًا في البحث والتطوير الصيدلاني ومراقبة الجودة. بالنسبة للسلفابيريدين، وهو دواء مضاد للبكتيريا من نوع سلفوناميد: يمكن استخدام DSC لتحديد نقائها. نقطة انصهار السلفابيريدين النقي هي 191 ~ 193 درجة مئوية. يقيس DSC بدقة ذروة انصهارها ، والتي تعكس بشكل غير مباشر نقاء العينة. غالبًا ما تظهر السولفوناميدات تعدد الأشكال. تظهر الأشكال البلورية المختلفة استقرارًا ديناميكيًا حراريًا مختلفًا ، وذوبانًا ، وتوافرًا حيويًا مختلفًا. يمكن لـ DSC تحديد التحولات في شكل البلورات وتمييزها. يمكن استخدامه أيضًا لدراسات التوافق بين الدواء والمواد المساعدة عن طريق مراقبة السلوك الحراري للسلفابيريدين الممزوجة مع المواد المساعدة للكشف عن التفاعلات المحتملة. جهاز تجريبي 1 ST146 المحلل الحراري البلورية 2 جهاز أخذ العينات، والخلاط، والمجفف، وميزان الدقة العالية وغيرها من المعدات المساعدة الإجراءات التجريبية 1فحص الأداة والمعدات المساعدة للتأكد من نظافتها وجفافها وخلوها من التلوث. قم بتعديل الجهاز للحرارة، وتدفق الحرارة، والقدرة الحرارية المحددة باستخدام مواد قياسية مثل الانديوم والزنك والزفير. تجفيف العينة، ووزن كتلة عينة عادة 5 ± 2 ملغ، ثم أغلقها في مهبل مخصص. بعد المعايرة ، قم بتعيين المعلمات وفقًا لمتطلبات القياس. سيقوم الجهاز بقياس النتائج وعرضها تلقائيًا. كرر الاختبار 13 مرة. نتائج التجربة والتحليل في برنامج التسخين القياسي (10 كيلومترا/دقيقة، 30 400 درجة مئوية): كان انطالبي الذوبان المقاس (ΔH) للعينة حوالي 145 J/g. حدث الذوبان عند حوالي 190 درجة مئوية. تم ملاحظة التبلور أثناء التبريد عند حوالي 140-160 درجة مئوية. حدث الذوبان مرة أخرى عند حوالي 190 درجة مئوية في التسخين الثاني ، بما يتماشى مع نقطة الذوبان الأولية. تم ملاحظة التحلل عند 250 درجة مئوية. استناداً إلى تقييم شامل، فإن العينة تتوافق مع متطلبات الصيدلة: فهي نقية ومحافظة بشكل جيد.  

طريقة تحديد الكثافة النسبية لحمض الأنديسيلينيك حمض الأنديسيلينيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأنديسيلينيك 10، هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C11H20O2. وهو سائل أصفر شاحب إلى أصفر عند درجة حرارة الغرفة والضغط الجوي.عندما تبرد، فإنه يشكل كتلة بلورية بيضاء اللبنية مع رائحة مميزة. وهو قابل للخلط مع الإيثانول، الكلوروفورم، الزيوت الدهنية، أو الزيوت المتطايرة في جميع النسب، وغير قابلة للذوبان في الماء.يستخدم على نطاق واسع في تركيب العطور، العوامل المضادة للفطريات، وغيرها من المنتجات. الغرض من التجربة كثابت فيزيائي ، يمكن أن تعكس الكثافة النسبية بشكل موضوعي الجودة الجوهرية لحمض undecylenic وهي واحدة من المؤشرات الهامة لتقييم فعاليته وسلامته. تعكس النقاء والاتساق: وفقًا لاختبار الكثافة النسبية (الوسيلة 0601) في الصينية الصيدلانية ، فإن الكثافة النسبية لحمض الأنديسيلينيك هي 0.910 ∼ 0.913 غرام / سم 3 عند 25 درجة مئوية.بقياس كثافتها النسبية، يمكن تحديد ما إذا كانت عينة حمض undecylenic قد تم تزويرها. 3 المساعدة في تحديد الأصالة: جنبا إلى جنب مع الثوابت الفيزيائية الأخرى مثل مؤشر الانكسار وقيمة اليود،الكثافة النسبية تساعد على التحقق مما إذا كانت العينة حمض undecylenic الحقيقي. 4 ضمان الامتثال في التطبيقات الصناعية: في العطور والصيدلة (على سبيل المثال، المستحضرات المضادة للفطريات) ومستحضرات التجميل،تركيز نقاء حمض undecylenic يؤثر بشكل مباشر على سلامة المنتج وفعالهالكثافة النسبية هي المعيار الرئيسي لقبول المواد الخام. يتم إجراء التجربة وفقًا للمنهج 3 (منهج مقياس الكثافة المتذبذبة) لاختبار الكثافة النسبية (0601) في الصينية الصيدلانية 2020.مقياس الكثافة النسبية الصيدلانية الآلي ST217A (أداة شينغتاي) يتوافق مع هذه الطريقة، وبالتالي يتم استخدامه للاختبار. جهاز تجريبي 1ST217B مقياس الكثافة النسبية الصيدلانية الآلي بشاشة تعمل باللمس 2 المواد المساعدة: المياه المطهرة، عصا التحريك، الكأس، الخ الإجراءات التجريبية 1 تحقق من جهاز الأداة: تحقق من أن مصدر الطاقة، وأجهزة الاستشعار، ونظام التحكم في درجة الحرارة (على سبيل المثال، جهاز تحكم درجة الحرارة Peltier) ، وأنبوب التذبذب الشكل، والمكونات الأخرى تعمل بشكل طبيعي. 2 تنظيف خلية القياس: غسل الأنبوب أو خلية العينة ذات الشكل الشكل مع الإيثانول الخالي من الماء أو المياه المقطرة ، ثم تجفيفه لتجنب التدخل من بقايا. 3 قياس الجهاز: حقن الماء النقي عند درجة حرارة 25 درجة مئوية (الكثافة = 0.997043 غرام/مل) في خلية القياس، وإزالة فقاعات الهواء، وضغط على مفتاح "قياس"وتسمح للمعدل بإكمال المعايرة تلقائيًاثم أخرج خلية القياس وتنظفها 4 مقدمة العينة: تصفية لإزالة الفقاعات والشوائب. بدء البرنامج التلقائي؛ مضخة أخذ العينات المدمجة يكمل أخذ العينات والتنظيف والتجفيف تلقائيًا.النتائج يتم إخراجها في غضون 2~10 دقائق. اقرأ النتائج وكرر الاختبار 1 ⁄ 3 مرات. نتائج التجربة والتحليل وفقًا لمتطلبات اختبار الكثافة النسبية في الصينية الصيدلانية 0601 ، فإن الكثافة النسبية لحمض الأنديسيلينيك عند درجة حرارة 25 درجة مئوية يجب أن تكون 0.910 ∼ 0.913 غرام/سم 3.القيم التي تم الحصول عليها في ثلاثة اختبارات متكررة جميعها تقع ضمن النطاق المحدد، تلبية المتطلبات القياسية.

طريقة اختبار الخصائص الريولوجية لعجينة دقيق القمح عجن دقيق القمح هو خليط شبه صلب مع مرونة، قابلية التمدد، والبلاستيكية.يتم تشكيله عن طريق خلط دقيق القمح والماء بنسبة معينة وتعقيمه بحيث تمتص البروتينات الماء لتشكيل شبكة غلوتينإنها بمثابة المادة الخام الأساسية لصنع منتجات المعكرونة مثل الخبز والفطائر البخارية والمعكرونة ، إلخ. الغرض من التجربة 1تقييم نوعية وتصنيف معالجة الدقيق الهدف الرئيسي من التجربة هو تحديد منتجات المعكرونة التي تناسب دقيق القمح من خلال المنحنيات الريوولوجية.بناءً على وقت الاستقرار ودرجة الترقية التي تم قياسها بواسطة المخطط، من الممكن التمييز بوضوح بين دقيق الغلوتين القوي (مناسب للخبز) ، دقيق الغلوتين المتوسط (مناسب للكعك والمعكرونة المخمرة) ، ودقيق الغلوتين الضعيف (مناسب للبسكويت والكعك).كلما زاد وقت الاستقرار، كلما كانت مقاومة الخبز للخلط أقوى ، مما يجعله أكثر ملاءمة للخبز الذي يتطلب تخميرًا طويلًا. يمكن استخدام هذه الطريقة لفحص الدقيق الخاص ،لأن منتجات المعكرونة المختلفة لديها متطلبات مختلفة بوضوح لخصائص العجينة. 2التنبؤ بالجودة النهائية لمنتجات المعكرونة هناك علاقة هامة بين الخصائص الريولوجية للحبوب ونوعية المنتجات المخبوزة أو البخارية.والبيانات التجريبية لديها قدرة قوية على التنبؤ. 3.إرشاد تحسين معايير عملية الإنتاج يمكن أن توفر نتائج التجربة أساسًا تشغيليًا محددًا للإنتاج الفعلي وتجنب التعديل العمياء على أساس الخبرة. 4مراقبة استقرار المواد الخام واختيار التربية مراقبة استقرار المجموعة: في مصانع معالجة الدقيقالاختبار المنتظم للخصائص الرومية يمكن أن يراقب تقلبات جودة دفعات مختلفة من دقيق القمح لضمان توحيد المنتج. مرجعية لتربية القمح: في البحث الزراعي، تعد المؤشرات الرومية معايير مهمة لفحص أصناف القمح عالية الجودة.من خلال تحليل خصائص المخطط (مثل صلابة P، وتوسع L، وقوة W) من العجين من أنواع مختلفة، يمكن لخبراء التنميط توجيه زراعة أصناف جديدة من القمح مناسبة لمتطلبات معالجة محددة. جهاز تجريبي العينة:عجينة دقيق القمح الجهاز: ST139 Farinograph الكهربائية،وفقا للمعيار ISO 55302 الإجراءات التجريبية وزن العينة وحساب إضافة الماء على أساس رطوبة 14٪، يزن 300 غرام من عينة دقيق القمح المعالجة مسبقًا، بدقة 0.1 غرام. تقدير امتصاص دقيق القمح للمياه وحساب حجم المياه المطلوب. امتصاص المياه (%) = (إضافة المياه + وزن دقيق القمح − 300) / 3 ((خذ وعاء خلط دقيق 300 غرام كمثال ، إضافة المياه في مل.) يجب أن تكون النسيجية القصوى النهائية للدسم 500 ± 20 BU.إذا كان المنحنى في الاختبار الأولي أكثر من 500 BU ، فإن إضافة الماء غير كافية ؛ خلاف ذلك ، فهي مفرطة.يمكن تعديل إضافة الماء وفقا للعلاقة: 20 BU ≈ 0.6% ≈ 0.8% امتصاص الماء. التشطيب وتسجيل المنحنى صب طحين القمح المزن في وعاء خلط 300 غرام في المخطط. قم بتشغيل وعاء الخلط بسرعة 63 ± 2 دورة في الدقيقة.إضافة المياه الكاملة في غضون 25 ثانية لضمان خلط سريع للمياه والدقيقيبدأ التوقيت من بداية إضافة المياه. يسجل الجهاز تلقائيًا تغير مقاومة العجين إلى أذرع الخلط أثناء التخمير ويولد منحنى فارنوجرام. يستمر الاختبار التقليدي لمدة 20 دقيقة. ويمكن تمديد وقت الاختبار بشكل مناسب لتحليل خاص، ولكن يجب ضمان سلامة جمع البيانات.خلال الاختبار،مراقبة عن كثب تغيرات المنحنىإذا حدثت تقلبات غير طبيعية، تحقق من حالة الجهاز أو حالة العينة. إعداد الاختبار بالتوازي يجب اختبار كل دفعة من العينات في اختبارين متوازين على الأقل. الخطأ المسموح به في الاختبارات المتوازية لا يزيد عن ±1.5%. إذا كان الانحراف النسبي أكبر من 5٪،يجب تكرار الاختبار لضمان موثوقية البيانات. نتائج التجربة والتحليل تظهر دقيقات القمح الخمسة اختلافات كبيرة في الخصائص الرومية ويمكن تصنيفها إلى أربع فئات: الغلوتين القوي، الغلوتين المتوسط القوي، الغلوتين المتوسط،والغلوتين الضعيف وفقاً لمعلمات الفارينوجراف.تلبي النتائج التجريبية متطلبات GB/T 146142019. يمكنها توفير أساس علمي لقبول المواد الخام ومراقبة الجودة وتطوير المنتجات في شركات الدقيق ،وكذلك دعم البيانات لاختيار المواد الخام وتحسين العمليات في شركات إنتاج المعكرونة.  

  نظرة عامة الهيدروكربونات السائلة هي مواد خام كيميائية مهمة تستخدم على نطاق واسع في إنتاج ومعالجة المنتجات الكيميائية مثل الإيثيلين والبروبين وغاز البترول المسال.المياه النزرة التي تحتوي عليها ستؤثر مباشرة على جودة المنتج وتشغيل معدات الإنتاج بأمان، ويمكن أن يؤدي أيضا إلى ردود فعل جانبية في التفاعلات الكيميائية اللاحقة وتعطيل المحفز.تحديد الدقة للمياه في الهيدروكربونات السائلة هو حلقة أساسية في مراقبة الجودة وإدارة السلامة في الإنتاج الكيميائي، وتكنولوجيا أخذ العينات بالتبخر الفوري هي طريقة المعالجة السابقة الأساسية لتحقيق تحديد دقيق للمياه في الهيدروكربونات السائلة.   الهدف التجريبي من خلال تحديد محتوى المياه في الهيدروكربونات السائلة يمكننا أن نحكم بدقة ما إذا كانت مواد الهيدروكربون السائلة الخام تلبي متطلبات نقاء عملية الإنتاج،وتجنب مشاكل الإنتاج مثل تآكل المعدات وعدم كفاءة التفاعل الناجمة عن محتوى الرطوبة المفرطيتم إجراء هذا التحديد وفقًا لمعيار GB/T3727-2003 تحديد المياه في الإيثيلين الصناعي والبروبين.تم تصميم جهاز أخذ عينات تبخير الفلاش SH201 خصيصًا لمعالجة مسبقة لعينات الهيدروكربون السائل، وهو متوافق تمامًا مع هذه الطريقة القياسية الوطنية. يمكنه تحويل الهيدروكربونات السائلة إلى عينات غازية ذات تركيب معين، درجة حرارة ثابتة وضغط ثابت،توفير ضمان دقيق للمعالجة المسبقة لتحديد المياه.   عينات تجريبية: الهيدروكربونات السائلة (إيثيلين/بروبين/غاز البترول المسال، الخ)     أدوات التجربة 1. SH201 عينة التبخر الفلاشية 2المعدات المساعدة: مقياس رطوبة كارل فيشر / مقياس نقطة الندى ، أسطوانة أخذ العينات ، أنبوب الفولاذ المقاوم للصدأ / أنبوب البوليترافلور إيثيلين ، ميزان تحليلي ، إلخ.   إجراءات التشغيل 1ضع جهاز أخذ عينات تبخير SH201 الفلاش في غطاء الدخان، وربط منفذ التهوية ومبنى الحقن،وربط منفذ الحقن إلى كارل فيشر لدرجة الرطوبة / مقياس نقطة الندى مع أنابيب قصيرة قدر الإمكان. 2قم بتوصيل منفذ أسفل أسطوانة أخذ العينات بمنفذ الأداة وتضييقه، وافتح صمام منفذ الأسطوانة بالكامل لضمان دخول العينة السائلة مباشرة إلى الأداة.في نفس الوقت، ربط مصدر الطاقة للأداة وضمان تأمين جيد للأسلاك الأرضية. 3. قم بتشغيل الجهاز ، أدخل واجهة التسخين المسبق لضبط درجة حرارة التبخر (≥ 60 درجة مئوية). بعد 15 دقيقة من التسخين المسبق ومستمرة درجة الحرارة ، ضبط معدل التدفق (1.5 - 2 لتر/ دقيقة للتحليل الروتيني) وحجم الحقن (5 - 15 لتر)كلما كان محتوى الرطوبة أقل كلما كان حجم الحقن أكبر) على واجهة ضبط المعلمات. 4بعد أن يصل مقياس رطوبة كارل فيشر / مقياس نقطة الندى إلى النقطة النهائية ، اضغط على مفتاح الحقن في الجهاز لبدء الحقن وتحديد.وسوف جهاز التحكم تلقائيًا في معدل تدفق وتسجيل حجم الحقن التراكمي. 5عندما يتم الوصول إلى حجم الحقن المحدد، فإن الجهاز سيتحول تلقائيًا إلى حالة التهوية.سيتم إكمال تحديد وتعرض محتوى المياه بواسطة مقياس رطوبة كارل فيشرأدخل حجم الحقن الفعلي لحساب تركيز الرطوبة النهائي، ويمكن طباعة تقرير الاختبار مباشرة. 6بعد الانتهاء من مجموعة واحدة من التحديدات ، يمكن بدء مجموعة التحديدات المتوازية التالية مباشرة دون إيقاف تشغيل الجهاز.5 نتائج متوازية مطلوبة لتحديدات الروتين.   تحليل البيانات وتقييم النتائج تم تحديد محتوى المياه في عينات هيدروكربون السائل القياسية عن طريق المعالجة المسبقة بمعجم تبخير فلاش SH201 جنبا إلى جنب مع تحديد بواسطة مقياس رطوبة كارل فيشر.الجهاز يحقق تبخيرًا متكافئًا أثناء عملية التبخير ، دون امتصاص الماء أو التجميد أو انحراف التركيز.خطأ تكرار نتائج التحديد يستوفي متطلبات المعيار الوطني، ويتم التحكم في الخطأ الأساسي ضمن نطاق ± 5 ٪ ، تعكس القيمة المقاسة للمحتوى المائي في آثار المياه بدقة المحتوى الفعلي للرطوبة في الهيدروكربونات السائلة ،والتي يمكن أن توفر دعمًا موثوقًا ودقيقًا للبيانات للحكم على جودة مواد الهيدروكربون السائلة الخام في الإنتاج الكيميائي.