Определение кислотной стоимости нефтепродуктов Нефтепродукты - это общий термин для различных товаров, произведенных непосредственно из нефти или ее компонентов, в основном включающих шесть категорий: топливо, химическое сырье, смазочные масла,парафиновый воскИз них такие топлива, как бензин, дизельное масло и авиационный керосин, составляют подавляющее большинство нефтепродуктов.Примерно 85% сырой нефти в конечном итоге превращается в различные виды топлива для транспорта и промышленного использования.Кроме того, нефть также обеспечивает базовое сырье для химических продуктов, таких как пластмассы, химические волокна и резины.и около 15% барреля сырой нефти используется для производства высокоценных продуктов, таких как легкая химическая нефть и этилен.. Нефтепродукты по существу представляют собой смеси различных углеводородов, в основном состоящие из органических соединений, поэтому они относятся к категории органических соединений в химической классификации.Хотя это смесь, поскольку все компоненты содержат элементы углерода, что соответствует определению органического вещества, он обычно классифицируется как органическое соединение в исследовательском и промышленном контекстах. Цель эксперимента 1.Оценить риск коррозии металлов: чем выше кислотное значение, тем более кислые вещества (такие как органические кислоты, нефтеновые кислоты и т.д.) содержатся в масле.эти кислотные компоненты будут значительно коррозировать металлическое оборудование и влиять на срок службы рафинирующих установокИзмерение кислотности позволяет заранее судить о том, будет ли масло вызывать коррозионное повреждение оборудования для хранения, транспортировки и эксплуатации. 2- оценить степень рафинирования и качество нефтепродуктов: кислотность новой нефти может отражать степень ее рафинирования.чем меньше кислотных примеси и чем ниже кислотностьПоэтому кислотное значение является одним из важных показателей для измерения чистоты нефтепродуктов при производственной инспекции. 3.Проверяйте окислительное разрушение нефтепродуктов во время использования: смазочное масло, масло трансформатора и другие продукты будут производить кислотные продукты из-за окисления во время длительной работы,что приводит к увеличению кислотностиЕсли кислотность превышает определенный предел (например, изменение > 0,01 mgKOH/g), это указывает на то, что масло начало ухудшаться, что может привести к образованию ила или влиять на эффективность изоляции.требует своевременной замены. 4.Руководство по переработке и использованию высококислой сырой нефти: сырая нефть с содержанием кислоты более 0,5 mgKOH/g называется "кислотной сырой нефтью",который подвержен коррозии оборудования для переработки и трудно обрабатываетсяТочное определение значения кислоты помогает оптимизировать процессы обезкисления, регулировать соотношения смешивания и выбирать соответствующие меры по ингибированию коррозии. 5.Гарантировать эксплуатационную производительность топлива и смазочных масел: высококислый дизельный масла может вызвать коксообразование насадки и износ поршня;повышение кислотности смазочного масла означает снижение функции смазки;Регулярное тестирование может гарантировать, что нефтепродукты работают в безопасном диапазоне и избегают механических сбоев. Испытательный образец и приборы Экспериментальная выборка: нефтепродукты Экспериментальный инструмент:SH108C Potentiometer titration TAN/TBN Tester, в соответствии с ASTM D664. Экспериментальная процедура 1.Калибрация электродаВключите мощность потенциометрического титратора и предварительно разогрейте в течение 30 минут.Калибрируйте электрод с pH = 7.00, 4,00 и 10,00 буферных растворов последовательно, чтобы гарантировать потенциальную погрешность измерения ≤ ±2 мВ. 2.Определение выборки Взвешивание: Взвешивайте образец в соответствии с оценкой кислотной величины, с точностью до 0,001 г, и помещайте его в стакан 250 мл. Растворение: добавить 100 мл титрационного растворителя и запустить магнитное перемешивание, чтобы полностью растворить образец (если происходит стратификация, доля толуена может быть увеличена соответствующим образом). Операция титрации: погрузить кончик электрода в раствор, избегая контакта с дном стакана. Настройка параметров: настройка скорости титрации на 0,5 мл/мин, а режим идентификации конечной точки на "потенциальный прыжок" (диапазон прыжков ≥ 50 мВ). Титрация: титрация стандартным раствором изопропанола гидроксида калия, запись объема титрации (V1) и потенциала конечной точки. Испытание в пустом виде: проводить титрацию в пустом виде только с помощью 100 мл титрационного растворителя при тех же условиях и записывать пустой объем (V0). 3Проведение двух параллельных измерений на одном и том же образце. Разница между двумя результатами должна соответствовать требованиям точности (повторяемость нового масла ≤ 0,044 ((X+1),где X - это среднее значение двух результатов). Результаты эксперимента Измеренное кислотное значение смазочного масла составляет 0,084 mgKOH/g, что соответствует заводскому стандарту. Это указывает на то, что масло имеет достаточную глубину очистки, низкое содержание кислотных примеси,и низкий риск коррозии для оборудованияОтносительное отклонение двойных измерений составляет ≤ 2,1%, что соответствует требованиям повторяемости в ASTM D664-24 (RSD ≤ 2%), доказывая, что экспериментальные данные точны и надежны.  

Метод определения прочности геля Желатин — это белок, получаемый из соединительных тканей, таких как кожа, кости и сухожилия животных. Его основным компонентом является частичный гидролизат коллагена. При комнатной температуре он представляет собой бесцветные или бледно-желтые полупрозрачные хлопья или порошок, обладающий хорошими желирующими свойствами, гидрофильностью и биосовместимостью. Являясь важным природным полимерным материалом, он широко используется в пищевой, медицинской, косметической, промышленной и других областях. В зависимости от области применения желатин можно классифицировать как пищевой желатин, фармацевтический желатин, промышленный желатин и фотографический желатин. Цель эксперимента Основная цель определения прочности желатина — количественно оценить его желирующую способность и обеспечить соответствие его текстуры, стабильности и безопасности стандартным требованиям в пищевой, фармацевтической и других областях применения. Точно измеряя прочность геля (значение Блума), этот эксперимент обеспечивает научную основу для контроля качества продукции, оптимизации производственных процессов и соблюдения нормативных требований: 1. Оценка производительности продукта Значение Блума напрямую отражает твердость и эластичность желатина, что определяет его фактическую производительность в таких продуктах, как желе, мармелад и оболочки капсул. Например, желатин с высоким значением Блума подходит для твердых фармацевтических капсул, в то время как желатин с низким значением Блума идеально подходит для десертов с мягкой текстурой. 2. Обеспечение стабильности качества С помощью стандартизированных испытаний производители могут отбирать квалифицированное сырье, избегать проблем, таких как коллапс, синерезис или нарушение распада, вызванные различиями между партиями, и повышать стабильность продукции и конкурентоспособность на рынке. Экспериментальное оборудование Образец: Желатин Прибор: Тестер прочности геля модели ST-16C, соответствующий QB/T 2354 Экспериментальные процедуры Подготовка прибора Включите тестер прочности геля заранее. Установите скорость опускания зонда 0,5 мм/с и глубину вдавливания 4 мм. Дайте прибору стабилизироваться перед использованием. Размещение образца Быстро извлеките бутылку с гелем из водяной бани с постоянной температурой, высушите капли воды на внешней стенке, снимите резиновую пробку и поместите бутылку на испытательную платформу тестера прочности геля. Убедитесь, что центр бутылки расположен непосредственно под зондом. Начало измерения Запустите тестер. Зонд опускается с установленной скоростью. Когда зонд вдавливается на 4 мм ниже поверхности геля, запишите значение силы, отображаемое прибором (Блум г). Параллельное испытание Проведите измерение на другом образце, следуя тем же шагам. Возьмите среднее значение двух результатов в качестве окончательного результата испытания. Результаты и анализ эксперимента Образец А — желатин из кожи типа А, сорт 200. Стандарт требует прочности геля ≥ 200 г Блума. Измеренное среднее значение составляет 206,5 г Блума, что соответствует стандартному требованию. Разница между двумя параллельными образцами составляет 3 г Блума ≤ 10 г Блума, поэтому результат действителен.  

Метод измерения DSC для сульфапиридина Сульфапиридин - сульфонамидный антибиотик с молекулярной массой 249.29, молекулярная формула C11H11N3O2S, и CAS No 144-83-2. Он представляется как белый или почти белый твердый вещество при комнатной температуре, стабильный по свойствам, легковоспламеняющийся и чувствительный к свету.Легко растворим в воде, растворимый в немного DMSO и немного метанола. Цель эксперимента Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) широко используется для изучения теплового поведения и физико-химических свойств лекарств и играет важную роль в фармацевтической НИОКР и контроле качества. Для сульфапиридина, сульфонамидного антибактериального препарата: Для определения его чистоты можно использовать DSC. Точка плавления чистого сульфапиридина составляет 191 ∼ 193 °C. DSC точно измеряет пик плавления, что косвенно отражает чистоту образца. Сульфонамиды часто проявляют полиморфизм. Различные кристаллические формы демонстрируют различную термодинамическую стабильность, растворимость и биодоступность. Он также может быть использован для исследований совместимости препарата и вспомогательного вещества путем мониторинга теплового поведения сульфапиридина, смешанного с вспомогательными веществами, для выявления возможных взаимодействий. Экспериментальный аппарат 1 ST146 Кристаллический тепловой анализатор 2 Обработка, тигли, осушитель, высокоточные весы и другое вспомогательное оборудование Экспериментальные процедуры 1Проверить прибор и вспомогательное оборудование, чтобы убедиться, что они чистые, сухие и свободные от загрязнения. Калибрируйте прибор на температуру, тепловой поток и специфическую теплоемкость, используя стандартные материалы, такие как индий, цинк и сапфир. Высушите образец, взвесьте массу образца, обычно 5 ± 2 мг, а затем запечатайте его в специальном тигеле. После калибровки параметры устанавливаются в соответствии с требованиями к измерению. Повторить испытание 1 3 раза. Экспериментальные результаты и анализ В стандартной программе нагрева (10 К/мин, 30 ≈ 400 °C): Измеренная энтальпия плавления (ΔH) образца составила приблизительно 145 J/g. Таяние произошло при температуре около 190 °C. Кристаллизация наблюдалась при охлаждении примерно при 140-160 °C. Второе нагревание привело к повторному плавлению при температуре около 190 °C, что соответствует начальной температуре плавления. При температуре 250 °C наблюдается разложение. На основании всесторонней оценки образец соответствует требованиям фармакопеи: он чистый и хорошо консервированный.  

Метод определения относительной плотности нендециленовой кислоты Ундециленовая кислота, также известная как 10ундециленовая кислота, является органическим соединением с молекулярной формулой C11H20O2.При охлажденииСмешивается с этанолом, хлороформом, жирными маслами или летучими маслами в любых пропорциях и нерастворима в воде.Он широко используется в синтезе парфюмерии, фармацевтические противогрибковые средства и другие продукты. Цель эксперимента В качестве физической константы относительная плотность может объективно отражать внутреннее качество нендециленовой кислоты и является одним из важных показателей для оценки ее эффективности и безопасности. Отражает чистоту и консистенцию: Согласно тесту относительной плотности (метод 0601) в Китайской фармакопее, относительная плотность ненециленовой кислоты составляет 0,910 ≈ 0,913 г/см3 при 25 °C.Измеряя его относительную плотность, можно определить, является ли образец нендециленовой кислоты фальсифицированным. 3 Помощь в идентификации подлинности: в сочетании с другими физическими константами, такими как индекс преломления и значение йода,относительная плотность помогает проверить, является ли образец подлинной ундециленовой кислотой. 4 Обеспечение соответствия в промышленном применении: в парфюмерии, фармацевтике (например, противогрибковых препаратах) и косметике,концентрация и чистота ундециленовой кислоты напрямую влияют на безопасность и эффективность продукцииОтносительная плотность является ключевым параметром для принятия сырья. Эксперимент проводится в соответствии с методом 3 (метод осциллирующего измерения плотности) для теста относительной плотности (0601) в Китайской фармакопее 2020.Автоматический фармацевтический счетчик относительной плотности ST217A (Инструмент Шэнтай) соответствует этому методу и поэтому используется для испытания.. Экспериментальный аппарат 1ST217B Автоматический сенсорный фармацевтический счетчик относительной плотности 2 Помощные предметы: очищенная вода, перемешивающий стержень, стакан и т.д. Экспериментальные процедуры 1 Проверьте прибор: убедитесь, что источник питания, датчик, система контроля температуры (например, термостат Пелтье), осцилляционная трубка Ushaped и другие компоненты работают нормально. 2 Очистить измерительную ячейку: промыть Ushaped трубку или ячейку пробы безалкогольным этанолом или дистиллированной водой, а затем высушить ее, чтобы избежать помех от остатков. 3 Калибровка прибора: ввести чистую воду при температуре 25 °C (плотность = 0,997043 г/мл) в измерительную ячейку, удалить воздушные пузыри, нажать клавишу "Калибровать"и позволить прибору автоматически завершить калибровкуЗатем вытащите измерительную ячейку и очистите ее. 4 Введение образца: фильтр для удаления пузырей и примесей. Начните автоматическую программу; встроенный насос для отбора проб завершает отбор проб, очистку и сушку автоматически.Результаты выводятся в течение 2−10 минут.. Прочитайте результаты и повторите тест 1 ⁄ 3 раза. Экспериментальные результаты и анализ Согласно требованиям испытания относительной плотности китайской фармакопеи 0601, относительная плотность нендециленовой кислоты при 25 °C составляет 0,910 ≈ 0,913 г/см3.Значения, полученные в трех повторных испытаниях, все входят в указанный диапазон, соответствующие стандартным требованиям.

Метод испытаний реологических свойств теста из пшеничной муки Пшеничное тесто представляет собой полутвердую смесь с эластичностью, растяжимостью и пластичностью.Он образуется путем смешивания пшеничной муки с водой в определенном пропорции и измельчения так, что белки поглощают воду и образуют сеть глютенаОн служит основным сырьем для изготовления макаронных изделий, таких как хлеб, паровые булочки, лапши и т. д. Цель эксперимента 1Оценка качества и классификации обработки муки Основной целью эксперимента является определение, для каких макаронных изделий пшеничная мука подходит с помощью реологических кривых.Основываясь на времени стабильности и степени смягчения, измеренной фаринографом, можно четко различить сильную глютеновую муку (пригодную для хлеба), среднюю глютеновую муку (пригодную для выпечки на пару и лапши) и слабую глютеновую муку (пригодную для печенья и тортов).Чем дольше время стабильности, тем сильнее сопротивление теста смешиванию, что делает его более подходящим для хлеба, требующего длительного брожения.поскольку различные макароны имеют совершенно разные требования к свойствам теста.. 2.Предсказать конечное качество макаронных изделийСуществует значительная корреляция между реологическими свойствами теста и качеством хлебобулочных или паровых изделий.и экспериментальные данные имеют сильную предсказуемость. 3.Указать на оптимизацию параметров производственного процесса Результаты экспериментов могут обеспечить конкретную операционную основу для фактического производства и избежать слепой корректировки на основе опыта. 4- контролировать стабильность сырья и отбор селекции; Мониторинг стабильности партии: для предприятий по переработке муки:регулярное тестирование реологических свойств позволяет контролировать качественные колебания различных партий пшеничной муки для обеспечения стандартизации продукции. Ссылка для селекции пшеницы: в сельскохозяйственных исследованиях реологические показатели являются важными критериями для скрининга высококачественных сортов пшеницы.Анализируя свойства альвеографа (например, стойкость P, расширяемость L и прочность W) теста из разных сортов, специалисты по селекции могут направленно выращивать новые сорта пшеницы, подходящие для конкретных требований обработки. Экспериментальный аппарат Образец: тесто из пшеничной муки Устройство: ST139 Электрический фаринограф,соответствующий ISO 55302 Экспериментальные процедуры Расчет взвешивания образца и добавления воды На основе 14% влажности взвешивают 300 г предварительно обработанного образца пшеничной муки с точностью до 0,1 г. Оценивают водопоглощение пшеничной муки и вычисляют требуемый объем воды. Водопоглощение (%) = (добавление воды + вес пшеничной муки − 300) / 3 ((Примером является 300-граммовая миксерная миска для муки, добавление воды в мл.) Окончательная максимальная консистенция теста должна составлять 500 ± 20 BU. Если кривая в предварительном испытании превышает 500 BU, добавление воды недостаточно; в противном случае оно является чрезмерным.Добавление воды может быть регулировано в соответствии с отношением: 20 BU ≈ 0,6% ≈ 0,8% поглощение воды. Клейка и запись кривых Вливать взвешенную пшеничную муку в 300-граммовую миксерную чашу фаринографа.Заполните добавление воды в течение 25 секунд, чтобы обеспечить быстрое смешивание воды и мукиПрибор автоматически фиксирует изменение сопротивления теста к рукам смешивания во время измельчения и генерирует кривую фаринограммы. Обычное испытание длится 20 минут. Время испытания может быть должным образом продлено для специального анализа, но целостность сбора данных должна быть обеспечена.внимательно наблюдать за изменениями кривойЕсли возникают аномальные колебания, проверьте состояние прибора или состояние образца. Параллельная установка испытаний Каждая партия проб должна быть испытана по меньшей мере в двух параллельных испытаниях.Допустимая погрешность параллельных испытаний не должна превышать ±1,5%.Испытание повторяется для обеспечения надежности данных.. Экспериментальные результаты и анализ Пять пшеничных мук имеют значительные различия в реологических свойствах и могут быть классифицированы в четыре категории: сильный глютен, среднесильный глютен, средний глютен,и слабый глютен в соответствии с параметрами фаринографа.Результаты эксперимента соответствуют требованиям GB/T 146142019. Они могут обеспечить научную основу для приема сырья, контроля качества и разработки продукции в предприятиях по производству муки,а также поддержка данных для выбора сырья и оптимизации процессов на предприятиях по производству макаронных изделий.  

  Обзор   Жидкие углеводороды являются важным химическим сырьем, широко используемым в производстве и переработке химических продуктов, таких как этилен, пропилен и сжиженный нефтяной газ. Содержащаяся в них следовая вода напрямую влияет на качество продукции и безопасную эксплуатацию производственного оборудования, а также может приводить к побочным реакциям в последующих химических реакциях и дезактивации катализатора. Точное определение следовой воды в жидких углеводородах является ключевым этапом контроля качества и управления безопасностью химического производства, а технология отбора проб методом флэш-испарения является основным методом предварительной обработки для точного определения следовой воды в жидких углеводородах.   Цель эксперимента   Определяя содержание следовой воды в жидких углеводородах, мы можем точно судить о том, соответствуют ли сырьевые жидкие углеводороды требованиям чистоты производственного процесса, и избегать производственных проблем, таких как коррозия оборудования и неэффективность реакции, вызванных чрезмерным содержанием влаги. Это определение проводится в соответствии с GB/T3727-2003 Определение следовой воды в промышленном этилене и пропилене. Флэш-испарительный пробоотборник SH201 специально разработан для предварительной обработки образцов жидких углеводородов, что идеально совместимо с этим национальным стандартным методом. Он может преобразовывать жидкие углеводороды в газообразные образцы с изосоставным, постоянной температурой и постоянным давлением, обеспечивая точную предварительную обработку для определения следовой воды.   Экспериментальные образцы: Жидкие углеводороды (этилен/пропилен/сжиженный нефтяной газ и т. д.)     Экспериментальные приборы 1. Флэш-испарительный пробоотборник SH201 2. Вспомогательное оборудование: титратор влажности по Карлу Фишеру/точки росы, пробоотборный баллон, трубка из нержавеющей стали/политетрафторэтилена, аналитические весы и т. д.   Рабочие процедуры 1. Поместите флэш-испарительный пробоотборник SH201 в вытяжной шкаф, подсоедините выпускное отверстие и инжекционное отверстие, а инжекционное отверстие соедините с титратором влажности по Карлу Фишеру/точки росы с максимально короткими трубопроводами. 2. Подсоедините нижний выход пробоотборного баллона к порту прибора и затяните его, полностью откройте запорный клапан баллона, чтобы обеспечить прямое поступление жидкого образца в прибор. Одновременно подключите питание прибора и обеспечьте хорошее заземление заземляющего провода. 3. Включите прибор, войдите в интерфейс предварительного нагрева, чтобы установить температуру испарения (≥60℃). После 15 минут предварительного нагрева и стабилизации температуры отрегулируйте скорость потока (1,5-2 л/мин для рутинного анализа) и объем впрыска (5-15 л, чем ниже содержание влаги, тем больше объем впрыска) в интерфейсе настройки параметров. 4. После достижения титратором влажности по Карлу Фишеру/точки росы конечной точки нажмите кнопку впрыска прибора, чтобы начать впрыск и определение. Прибор автоматически будет контролировать скорость потока и записывать суммарный объем впрыска. 5. По достижении установленного объема впрыска прибор автоматически переключится в режим вентиляции. Титр влажности по Карлу Фишеру/точка росы завершит определение и отобразит содержание воды. Введите фактический объем впрыска для расчета конечной концентрации влаги, и отчет об испытаниях может быть напечатан напрямую. 6. После завершения одного набора определений следующий набор параллельных определений может быть начат непосредственно без выключения прибора. Для рутинных определений требуется 5 параллельных результатов.   Анализ данных и оценка результатов   Содержание следовой воды в стандартных образцах жидких углеводородов определялось путем предварительной обработки с помощью флэш-испарительного пробоотборника SH201 в сочетании с определением титратором влажности по Карлу Фишеру. Прибор обеспечивает изосоставное испарение в процессе испарения, без адсорбции воды, замораживания или отклонения концентрации. Повторяемость результатов определения соответствует требованиям национального стандарта, а основная погрешность контролируется в пределах ±5%. Измеренное значение содержания следовой воды точно отражает фактическое содержание влаги в жидких углеводородах, что может обеспечить надежную и точную поддержку данных для оценки качества сырьевых жидких углеводородов в химическом производстве.