Penentuan Nilai Asam Produk Minyak Produk minyak bumi adalah istilah umum untuk berbagai komoditas yang diproduksi langsung dari minyak bumi atau komponen-komponennya, terutama mencakup enam kategori: bahan bakar, bahan baku kimia, minyak pelincir,Parafin lilin, aspal, dll. Di antaranya, bahan bakar seperti bensin, minyak diesel dan minyak bumi penerbangan menyumbang sebagian besar produk minyak olahan,dengan sekitar 85% minyak mentah akhirnya diubah menjadi berbagai bahan bakar untuk transportasi dan penggunaan industriSelain itu, minyak bumi juga menyediakan bahan baku dasar untuk produk kimia seperti plastik, serat kimia dan karet,dan sekitar 15% dari satu barel minyak mentah digunakan untuk memproduksi produk dengan nilai tambah tinggi seperti minyak kimia ringan dan etilena. Produk minyak bumi pada dasarnya adalah campuran berbagai hidrokarbon, terutama terdiri dari senyawa organik, sehingga mereka masuk ke dalam kategori senyawa organik dalam klasifikasi kimia.Meskipun itu adalah campuran, karena semua komponen mengandung unsur karbon, yang memenuhi definisi zat organik, biasanya diklasifikasikan sebagai senyawa organik dalam konteks pemeriksaan dan industri. Tujuan Percobaan 1.Penilaian risiko korosi pada logam: Semakin tinggi nilai asam, semakin banyak zat asam (seperti asam organik, asam naftenat, dll.) yang terkandung dalam minyak.Komponen asam ini akan secara signifikan mengorosi peralatan logam dan mempengaruhi masa pakai unit pemurnianDengan mengukur nilai asam, dapat dinilai sebelumnya apakah minyak akan menyebabkan kerusakan korosi pada peralatan penyimpanan, transportasi dan operasi. 2Menghakimi tingkat penyulingan dan kualitas produk minyak: Nilai asam minyak baru dapat mencerminkan tingkat penyulingan.semakin sedikit kotoran asam dan semakin rendah nilai asamOleh karena itu, nilai asam adalah salah satu indikator penting untuk mengukur kemurnian produk minyak dalam inspeksi pabrik. 3.Mantau kerusakan oksidatif produk minyak selama penggunaan: Minyak pelincir, minyak trafo dan produk lainnya akan menghasilkan produk asam karena oksidasi selama operasi jangka panjang,menyebabkan peningkatan nilai asamKetika nilai asam melebihi batas tertentu (misalnya, perubahan > 0,01 mgKOH/g), ini menunjukkan bahwa minyak telah mulai memburuk, yang dapat menghasilkan lumpur atau mempengaruhi kinerja isolasi,membutuhkan penggantian tepat waktu. 4Panduan pengolahan dan pemanfaatan minyak mentah asam tinggi: Minyak mentah dengan nilai asam lebih dari 0,5 mgKOH/g disebut "minyak mentah asam",yang cenderung menyebabkan korosi peralatan pemurnian dan sulit diprosesPenentuan nilai asam yang akurat membantu mengoptimalkan proses desidikasi, menyesuaikan rasio pencampuran, dan memilih langkah-langkah penghambat korosi yang tepat. 5Memastikan kinerja layanan bahan bakar dan minyak pelincir: Minyak diesel asam tinggi dapat menyebabkan coking nozzle dan keausan piston;peningkatan nilai asam minyak pelincir berarti penurunan fungsi pelincirPengujian rutin dapat memastikan bahwa produk minyak beroperasi dalam kisaran yang aman dan menghindari kegagalan mekanis. Sampel percobaan dan instrumen Sampel percobaan: Produk minyak bumi Instrumen percobaan:SH108C Potentiometer titration TAN/TBN Tester,sesuai dengan ASTM D664 Prosedur Percobaan 1.Kalibrasi elektrodahidupkan daya titrator potensiometrik dan panaskan selama 30 menit.kalibrasi elektroda dengan pH = 7.00, 4.00 dan 10.00 larutan buffer secara berurutan untuk memastikan kesalahan pengukuran potensial ≤ ± 2 mV. 2Penentuan Sampel Menimbang: Timbang sampel sesuai dengan perkiraan nilai asam, dengan akurasi 0,001 g, dan letakkan dalam gelas 250 ml. Penyelesaian: Tambahkan 100 ml pelarut titrasi dan mulailah pengaduk magnetik untuk benar-benar melarutkan sampel (jika terjadi stratifikasi, proporsi toluen dapat ditingkatkan dengan tepat). Operasi Titrasi: Mencelupkan ujung elektroda ke dalam larutan, menghindari kontak dengan bagian bawah gelas. Pengaturan parameter: Atur kecepatan titrasi menjadi 0,5 mL/menit, dan mode identifikasi titik akhir menjadi "potensial lompatan" (rentang lompatan ≥ 50 mV). Titrasi: Titrasi dengan larutan isopropanol kalium hidroksida standar, mencatat volume titrasi (V1) dan potensi titik akhir. Uji kosong: Lakukan titrasi kosong dengan hanya 100 ml pelarut titrasi dalam kondisi yang sama, dan catat volume kosong (V0). 3.Pengujian Ganda Lakukan setidaknya dua penentuan paralel pada sampel yang sama. Perbedaan antara kedua hasil harus memenuhi persyaratan presisi (pengulangan minyak baru ≤ 0,044 ((X+1),di mana X adalah rata-rata dari kedua hasil). Hasil Percobaan Nilai asam yang diukur dari minyak pelumasan adalah 0,084 mgKOH/g, yang memenuhi standar pabrik.dan risiko korosi yang rendah untuk peralatanPenyimpangan relatif dari penentuan duplikat adalah ≤ 2,1%, yang memenuhi persyaratan pengulangan dalam ASTM D664-24 (RSD ≤ 2%), membuktikan bahwa data eksperimen akurat dan dapat diandalkan.  

Metode Uji Kekuatan Gel Gelatin adalah protein yang diekstraksi dari jaringan ikat seperti kulit, tulang, dan tendon hewan. Komponen utamanya adalah hidrolisat parsial kolagen. Pada suhu kamar, gelatin berwarna bening hingga kuning pucat, berbentuk serpihan atau bubuk transparan, dengan sifat pembentukan gel, hidrofilisitas, dan biokompatibilitas yang baik. Sebagai bahan polimer alami yang penting, gelatin banyak digunakan dalam makanan, obat-obatan, kosmetik, industri, dan bidang lainnya. Berdasarkan aplikasi yang berbeda, gelatin dapat diklasifikasikan menjadi gelatin pangan, gelatin farmasi, gelatin industri, dan gelatin fotografi. Tujuan Eksperimen Tujuan utama penentuan kekuatan gelatin adalah untuk mengukur kemampuan pembentukan gel gelatin dan memastikan tekstur, stabilitas, dan keamanannya memenuhi persyaratan standar dalam aplikasi makanan, farmasi, dan lainnya. Dengan mengukur kekuatan gel (nilai Bloom) secara akurat, eksperimen ini memberikan dasar ilmiah untuk pengendalian kualitas produk, optimasi proses produksi, dan kepatuhan terhadap peraturan: 1.Evaluasi kinerja produkNilai Bloom secara langsung mencerminkan kekerasan dan elastisitas gelatin, yang menentukan kinerja aktualnya dalam produk seperti jeli, permen kenyal, dan cangkang kapsul. Misalnya, gelatin dengan nilai Bloom tinggi cocok untuk kapsul farmasi keras, sedangkan gelatin dengan nilai Bloom rendah ideal untuk makanan penutup bertekstur lembut. 2.Memastikan konsistensi kualitasMelalui pengujian standar, produsen dapat memilih bahan baku yang berkualitas, menghindari masalah seperti keruntuhan, sineresis, atau kegagalan disintegrasi yang disebabkan oleh perbedaan antar batch, serta meningkatkan stabilitas produk dan daya saing pasar. Peralatan Eksperimen Sampel: Gelatin Instrumen: Penguji Kekuatan Gel Model ST-16C, sesuai dengan QB/T 2354 Prosedur Eksperimen Persiapan instrumenNyalakan penguji kekuatan gel terlebih dahulu. Atur kecepatan turun probe menjadi 0,5 mm/detik dan kedalaman penekanan menjadi 4 mm. Biarkan instrumen stabil sebelum digunakan. Penempatan sampelAmbil botol gel dengan cepat dari penangas air suhu konstan, keringkan tetesan air di dinding luar, lepaskan sumbat karet, dan letakkan botol di platform pengujian penguji kekuatan gel. Pastikan bagian tengah botol sejajar tepat di bawah probe. Mulai pengukuranMulai penguji. Probe turun dengan kecepatan yang telah ditentukan. Ketika probe ditekan 4 mm di bawah permukaan gel, catat nilai gaya yang ditampilkan oleh instrumen (Bloom g). Uji paralelLakukan pengukuran pada sampel lain mengikuti langkah yang sama. Ambil rata-rata dari kedua hasil sebagai hasil pengujian akhir. Hasil dan Analisis Eksperimen Sampel A adalah gelatin kulit Tipe A, Grade 200.Standar mensyaratkan kekuatan gel ≥ 200 g Bloom.Nilai rata-rata yang terukur adalah 206,5 g Bloom, yang memenuhi persyaratan standar. Perbedaan antara kedua sampel paralel adalah 3 g Bloom ≤ 10 g Bloom, sehingga hasilnya valid.  

Metode Pengukuran DSC untuk Sulfapyridine Sulfapyridine adalah antibiotik sulfonamide dengan berat molekul 249.29, rumus molekul C11H11N3O2S, dan CAS No. 144-83-2. Ini muncul sebagai padatan putih hingga putih pada suhu kamar, stabil dalam sifat, mudah terbakar, dan sensitif terhadap cahaya.Hal ini sedikit larut dalam air, larut dalam sedikit DMSO dan sedikit metanol. Tujuan Percobaan Kalorimetri Pemindaian Diferensial (DSC) banyak digunakan untuk mempelajari perilaku termal dan sifat fisik-kimia obat-obatan, dan memainkan peran penting dalam R&D farmasi dan kontrol kualitas. Untuk sulfapyridine, obat antibakteri sulfonamide: DSC dapat digunakan untuk menentukan kemurniannya. Titik leleh sulfapyridine murni adalah 191~193 °C. DSC secara akurat mengukur puncak lelehnya, yang secara tidak langsung mencerminkan kemurnian sampel. Sulfonamida sering menunjukkan polimorfisme. Bentuk kristal yang berbeda menunjukkan stabilitas termodinamika, kelarutan, dan bioavailabilitas yang berbeda. DSC dapat mengidentifikasi dan membedakan transisi bentuk kristal. Hal ini juga dapat digunakan untuk penelitian kompatibilitas obat-eksisipiens dengan memantau perilaku termal sulfapyridine dicampur dengan eksisipiens untuk mendeteksi kemungkinan interaksi. Peralatan Percobaan 1 ST146 Analis Termal Kristalin 2 Sampler, crucible, desiccator, balance presisi tinggi dan peralatan tambahan lainnya Prosedur Percobaan Periksa instrumen dan peralatan bantu untuk memastikan mereka bersih, kering, dan bebas dari kontaminasi. Kalibrasi instrumen untuk suhu, aliran panas, dan kapasitas panas spesifik menggunakan bahan standar seperti indium, seng, dan safir. Keringkan sampel. Timbang massa sampel biasanya 5 ± 2 mg, kemudian tutup dalam crevice khusus. Setelah kalibrasi, atur parameter sesuai dengan persyaratan pengukuran. Ulangi tes 1 ⁄ 3 kali. Hasil Percobaan dan Analisis Dalam program pemanasan standar (10 K/menit, 30 ∼ 400 °C): Entalpi peleburan sampel yang diukur (ΔH) adalah sekitar 145 J/g. Peleburan terjadi pada sekitar 190 °C. Kristalisasi diamati selama pendinginan sekitar 140-160 °C. Peleburan terjadi lagi pada sekitar 190 °C pada pemanasan kedua, konsisten dengan titik leleh awal. Penguraian diamati pada 250 °C. Berdasarkan evaluasi yang komprehensif, sampel memenuhi persyaratan farmakopea: murni dan terpelihara dengan baik.  

Metode penentuan kepadatan relatif asam undecylenic Asam undecylenic, juga dikenal sebagai asam 10undecylenoic, adalah senyawa organik dengan rumus molekul C11H20O2.Saat didinginkan, membentuk massa kristal putih berwarna susu dengan bau khas.Hal ini banyak digunakan dalam sintesis parfum, obat antijamur, dan produk lainnya. Tujuan Percobaan Sebagai konstanta fisik, kepadatan relatif dapat secara objektif mencerminkan kualitas intrinsik asam undecylenic dan merupakan salah satu indikator penting untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan. Mencerminkan kemurnian dan konsistensi: Menurut Tes Densitas Relatif (Metode 0601) di Farmakopea Cina, kepadatan relatif asam undecylenic adalah 0,910 ∼ 0,913 g/cm3 pada 25 °C.Dengan mengukur kepadatan relatifnya, dapat ditentukan apakah sampel asam undecylenic telah terpalsu. 3 Membantu dalam identifikasi keaslian: Dikombinasikan dengan konstanta fisik lainnya seperti indeks bias dan nilai yodium,kepadatan relatif membantu memverifikasi apakah sampel adalah asam undecylenic asli. 4 Memastikan kepatuhan dalam aplikasi industri: Dalam parfum, farmasi (misalnya, obat antijamur) dan kosmetik,konsentrasi dan kemurnian asam undecylenic secara langsung mempengaruhi keamanan dan khasiat produkKapadatan relatif adalah parameter kunci untuk penerimaan bahan baku. Percobaan ini dilakukan sesuai dengan Metode 3 (Metode Meter Densitas Osilasi) untuk Tes Densitas Relatif (0601) di Farmakopea Cina 2020.ST217A Automatic Pharmaceutical Relative Density Meter (Shengtai Instrument) sesuai dengan metode ini dan oleh karena itu digunakan untuk tes. Peralatan Percobaan 1ST217B Meter Densitas Relatif Farmasi layar sentuh otomatis 2 Barang bantu: air yang dimurnikan, batang pengaduk, beaker, dll. Prosedur Percobaan 1 Periksa instrumen: Periksa apakah catu daya, sensor, sistem kontrol suhu (misalnya, termostat Peltier), tabung osilasi berbentuk, dan komponen lainnya berfungsi normal. 2 Bersihkan sel pengukuran: Cuci tabung berbentuk atau sel sampel dengan etanol anhidrat atau air suling, kemudian keringkan untuk menghindari gangguan residu. 3 Kalibrasi instrumen: Suntikkan air murni pada suhu 25 °C (densitas = 0,997043 g/ml) ke dalam sel pengukuran, lepaskan gelembung udara, tekan tombol “Kalibrasi”,dan memungkinkan instrumen untuk menyelesaikan kalibrasi secara otomatisKemudian keluarkan sel pengukuran dan bersihkan. 4 Pengantar sampel: Filter untuk menghilangkan gelembung dan kotoran. Mulai program otomatis; pompa pengambilan sampel internal menyelesaikan pengambilan sampel, pembersihan, dan pengeringan secara otomatis.Hasil output dalam 2 ∼ 10 menit. 5 Baca hasil dan ulangi tes 1 3 kali. Hasil Percobaan dan Analisis Menurut persyaratan uji kepadatan relatif Pharmacopoeia Cina 0601, kepadatan relatif asam undecylenic pada 25 °C adalah 0,910 ∼ 0,913 g/cm3.Nilai yang diperoleh dalam tiga tes berulang semuanya berada dalam kisaran yang ditentukan, memenuhi persyaratan standar.

Metode Pengujian Sifat Reologi Adonan Tepung Gandum Adonan tepung gandum adalah campuran semi-padat dengan elastisitas, ekstensibilitas, dan plastisitas. Adonan ini terbentuk dari pencampuran tepung gandum dan air dalam proporsi tertentu serta diuleni sehingga protein menyerap air membentuk jaringan gluten. Adonan ini berfungsi sebagai bahan baku dasar untuk membuat produk pasta seperti roti, bakpao, mi, dll. Tujuan Eksperimen 1. Mengevaluasi kualitas pemrosesan tepung dan klasifikasiTujuan utama eksperimen adalah untuk menentukan produk pasta mana yang cocok untuk tepung gandum melalui kurva reologi. Berdasarkan waktu stabilitas dan tingkat pelunakan yang diukur oleh farinograf, dimungkinkan untuk membedakan dengan jelas tepung berkadar gluten tinggi (cocok untuk roti), tepung berkadar gluten sedang (cocok untuk bakpao dan mi), dan tepung berkadar gluten rendah (cocok untuk biskuit dan kue). Semakin lama waktu stabilitas, semakin kuat ketahanan pencampuran adonan, sehingga lebih cocok untuk roti yang membutuhkan fermentasi jangka panjang. Metode ini dapat digunakan untuk penyaringan tepung khusus, karena produk pasta yang berbeda memiliki persyaratan yang berbeda untuk sifat adonan. 2. Memprediksi kualitas akhir produk pastaSifat reologi adonan memiliki korelasi yang signifikan dengan kualitas produk yang dipanggang atau dikukus, dan data eksperimental memiliki daya prediksi yang kuat. 3. Memandu optimasi parameter proses produksiHasil eksperimen dapat memberikan dasar operasional yang spesifik untuk produksi aktual dan menghindari penyesuaian buta berdasarkan pengalaman. 4. Memantau stabilitas bahan baku dan seleksi pemuliaan Pemantauan stabilitas batch: Untuk pabrik pengolahan tepung, pengujian rutin sifat reologi dapat memantau fluktuasi kualitas berbagai batch tepung gandum untuk memastikan standardisasi produk. Referensi untuk pemuliaan gandum: Dalam penelitian pertanian, indikator reologi adalah kriteria penting untuk menyaring varietas gandum berkualitas tinggi. Dengan menganalisis sifat alveograf (seperti ketahanan P, ekstensibilitas L, dan kekuatan W) adonan dari berbagai varietas, para ahli pemuliaan dapat secara terarah mengcultivasi varietas gandum baru yang sesuai dengan persyaratan pemrosesan tertentu. Peralatan Eksperimen Sampel: Adonan tepung gandum Peralatan: ST139 Electric Farinograph, sesuai dengan ISO 5530-2 Prosedur Eksperimen Penimbangan sampel dan perhitungan penambahan air Berdasarkan basis kelembaban 14%, timbang 300 g sampel tepung gandum yang telah diolah, akurat hingga 0,1 g. Perkirakan penyerapan air tepung gandum dan hitung volume air yang dibutuhkan. Penyerapan air (%) = (Penambahan air + Berat tepung gandum - 300) / 3 (Mengambil mangkuk pencampur tepung 300 g sebagai contoh, penambahan air dalam mL.) Konsistensi maksimum akhir adonan harus 500 ± 20 BU. Jika kurva dalam pengujian pendahuluan melebihi 500 BU, penambahan air tidak mencukupi; jika tidak, berlebihan. Penambahan air dapat disesuaikan berdasarkan hubungan: 20 BU ≈ 0,6%-0,8% penyerapan air. Pengulenan dan perekaman kurva Tuangkan tepung gandum yang ditimbang ke dalam mangkuk pencampur farinograf 300 g. Nyalakan mangkuk pencampur dengan kecepatan 63 ± 2 r/min. Selesaikan penambahan air dalam waktu 25 detik untuk memastikan pencampuran air dan tepung yang cepat. Waktu dimulai dari awal penambahan air. Instrumen secara otomatis merekam perubahan resistensi adonan terhadap lengan pengaduk selama pengulenan dan menghasilkan kurva farinogram. Pengujian konvensional berlangsung selama 20 menit. Waktu pengujian dapat diperpanjang secara tepat untuk analisis khusus, tetapi integritas pengumpulan data harus dipastikan. Selama pengujian, amati perubahan kurva dengan cermat. Jika terjadi fluktuasi abnormal, periksa status instrumen atau kondisi sampel. Pengaturan pengujian paralel Setiap batch sampel harus diuji dalam setidaknya 2 pengujian paralel. Kesalahan yang diizinkan untuk pengujian paralel tidak boleh melebihi ±1,5%. Jika penyimpangan relatif melebihi 5%, pengujian harus diulang untuk memastikan keandalan data. Hasil dan Analisis Eksperimen Lima tepung gandum menunjukkan perbedaan signifikan dalam sifat reologi dan dapat diklasifikasikan ke dalam empat kategori: gluten kuat, gluten sedang-kuat, gluten sedang, dan gluten lemah menurut parameter farinograf. Hasil eksperimen memenuhi persyaratan GB/T 14614-2019. Hasil ini dapat memberikan dasar ilmiah untuk penerimaan bahan baku, kontrol kualitas, dan pengembangan produk di perusahaan tepung, serta dukungan data untuk pemilihan bahan baku dan optimasi proses di perusahaan produksi pasta.  

  Gambaran umum Hidrokarbon cair adalah bahan baku kimia penting yang banyak digunakan dalam produksi dan pengolahan produk kimia seperti etilena, propilena dan gas minyak bumi cair.Air jejak yang terkandung di dalamnya akan secara langsung mempengaruhi kualitas produk dan pengoperasian peralatan produksi yang aman, dan juga dapat menyebabkan reaksi samping dalam reaksi kimia berikutnya dan deaktivasi katalis.Penentuan air jejak yang akurat dalam hidrokarbon cair adalah tautan kunci dalam pengendalian kualitas dan manajemen keselamatan produksi kimia, dan teknologi pengambilan sampel penguapan flash adalah metode pra-pengolahan inti untuk mencapai penentuan air jejak yang akurat dalam hidrokarbon cair.   Tujuan Percobaan Dengan menentukan kandungan air jejak dalam hidrokarbon cair, kita dapat menilai dengan akurat apakah bahan baku hidrokarbon cair memenuhi persyaratan kemurnian proses produksi,dan menghindari masalah produksi seperti korosi peralatan dan inefisiensi reaksi yang disebabkan oleh kandungan kelembaban yang berlebihanPenentuan ini dilakukan sesuai dengan GB/T3727-2003 Determinasi Air Trace dalam Etilena Industri dan Propilena.SH201 Flash Vaporization Sampler dirancang khusus untuk pra-pengolahan sampel hidrokarbon cair, yang sangat kompatibel dengan metode standar nasional ini. Hal ini dapat mengubah hidrokarbon cair ke dalam sampel gas dengan isokomposisi, suhu konstan dan tekanan konstan,memberikan jaminan pra-pengolahan yang akurat untuk penentuan air jejak.   Sampel Percobaan: Hidrokarbon cair (etilena/propilena/gas minyak bumi cair, dll.)     Instrumen Percobaan 1. SH201 Flash Vaporization Sampler (Pengambil Sampel Vaporisasi Flash) 2Peralatan tambahan: Karl Fischer Moisture Titrator/Dew Point Meter, tabung pengambilan sampel, tabung stainless steel/polytetrafluoroethylene tube, timbangan analitis, dll.   Prosedur Operasi 1. Letakkan SH201 Flash Vaporization Sampler di kap asap, menghubungkan port ventilasi dan port injeksi,dan menghubungkan port injeksi ke Karl Fischer Kelembaban Titrator / Dew Point Meter dengan pipa sesingkat mungkin. 2. Sambungkan outlet ke bawah silinder pengambilan sampel ke port instrumen dan kencangkan, buka sepenuhnya katup outlet silinder untuk memastikan bahwa sampel cair langsung masuk ke instrumen.Pada saat yang sama, menghubungkan sumber daya instrumen dan memastikan pengasingan baik dari kabel tanah. 3.hidupkan instrumen, masukkan antarmuka prapanas untuk mengatur suhu penguapan (≥ 60°C). setelah 15 menit prapanas dan suhu konstan, sesuaikan laju aliran (1.5-2 L/ menit untuk analisis rutin) dan volume injeksi (5-15 L), semakin rendah kandungan kelembaban, semakin besar volume injeksi) pada antarmuka pengaturan parameter. 4Setelah Karl Fischer Moisture Titrator/Dew Point Meter mencapai titik akhir, tekan tombol injeksi instrumen untuk memulai injeksi dan penentuan.Instrumen akan secara otomatis mengontrol aliran dan mencatat volume injeksi kumulatif. 5Ketika volume injeksi yang ditetapkan tercapai, instrumen akan secara otomatis beralih ke keadaan ventilasi.Karl Fischer Moisture Titrator/Dew Point Meter akan menyelesaikan penentuan dan menampilkan kandungan airMasukkan volume injeksi yang sebenarnya untuk menghitung konsentrasi kelembaban akhir, dan laporan uji dapat dicetak langsung. 6Setelah menyelesaikan satu set penentuan, set penentuan paralel berikutnya dapat dimulai langsung tanpa mematikan instrumen.5 hasil paralel diperlukan untuk penentuan rutin.   Analisis Data dan Evaluasi Hasil Kandungan air jejak dalam sampel hidrokarbon cair standar ditentukan dengan pra-pengolahan dengan SH201 Flash Vaporization Sampler dikombinasikan dengan penentuan oleh Karl Fischer Moisture Titrator.Instrumen mencapai penguapan isokomposional selama proses penguapan, tanpa adsorpsi air, pembekuan atau penyimpangan konsentrasi.Kesalahan pengulangan hasil penentuan memenuhi persyaratan standar nasional, dan kesalahan dasar dikontrol dalam ± 5%. Nilai yang diukur dari kandungan air jejak dengan akurat mencerminkan kandungan kelembaban sebenarnya dari hidrokarbon cair,yang dapat memberikan dukungan data yang dapat diandalkan dan akurat untuk penilaian kualitas bahan baku hidrokarbon cair dalam produksi kimia.