Xác định Giá trị Axit của Sản phẩm Dầu mỏ Sản phẩm dầu mỏ là một thuật ngữ chung cho các loại hàng hóa khác nhau được sản xuất trực tiếp từ dầu mỏ hoặc các thành phần của nó, chủ yếu bao gồm sáu loại: nhiên liệu, nguyên liệu hóa học, dầu nhờn, sáp parafin, nhựa đường, v.v. Trong số đó, nhiên liệu như xăng, dầu diesel và dầu hỏa hàng không chiếm phần lớn các sản phẩm dầu tinh chế, với khoảng 85% dầu thô cuối cùng được chuyển đổi thành các loại nhiên liệu khác nhau cho mục đích vận tải và công nghiệp. Ngoài ra, dầu mỏ còn cung cấp nguyên liệu cơ bản cho các sản phẩm hóa học như nhựa, sợi hóa học và cao su, và khoảng 15% một thùng dầu thô được sử dụng để sản xuất các sản phẩm có giá trị gia tăng cao như dầu hóa học nhẹ và ethylene. Sản phẩm dầu mỏ về cơ bản là hỗn hợp của nhiều loại hydrocarbon khác nhau, chủ yếu bao gồm các hợp chất hữu cơ, do đó chúng thuộc loại hợp chất hữu cơ trong phân loại hóa học. Mặc dù là hỗn hợp, vì tất cả các thành phần đều chứa nguyên tố carbon, đáp ứng định nghĩa về vật chất hữu cơ, nên chúng thường được phân loại là hợp chất hữu cơ trong các bối cảnh kiểm tra và công nghiệp. Mục đích Thí nghiệm 1.Đánh giá nguy cơ ăn mòn kim loại: Giá trị axit càng cao, hàm lượng các chất có tính axit (như axit hữu cơ, axit naphtenic, v.v.) trong dầu càng nhiều. Khi có độ ẩm, các thành phần có tính axit này sẽ ăn mòn đáng kể thiết bị kim loại và ảnh hưởng đến tuổi thọ của các đơn vị lọc dầu, động cơ hoặc hệ thống bôi trơn. Bằng cách đo giá trị axit, có thể dự đoán trước liệu dầu có gây hư hại do ăn mòn cho thiết bị lưu trữ, vận chuyển và vận hành hay không. 2.Đánh giá mức độ tinh chế và chất lượng của sản phẩm dầu: Giá trị axit của dầu mới có thể phản ánh mức độ tinh chế của nó. Tinh chế càng kỹ lưỡng, tạp chất axit càng ít và giá trị axit càng thấp. Do đó, giá trị axit là một trong những chỉ số quan trọng để đo lường độ tinh khiết của sản phẩm dầu trong kiểm tra nhà máy. 3.Giám sát sự suy giảm do oxy hóa của sản phẩm dầu trong quá trình sử dụng: Dầu nhờn, dầu biến áp và các sản phẩm khác sẽ tạo ra các sản phẩm có tính axit do oxy hóa trong quá trình hoạt động lâu dài, dẫn đến tăng giá trị axit. Khi giá trị axit vượt quá một giới hạn nhất định (ví dụ: thay đổi > 0,01 mgKOH/g), điều đó cho thấy dầu đã bắt đầu suy giảm, có thể tạo ra cặn bùn hoặc ảnh hưởng đến hiệu suất cách điện, đòi hỏi phải thay thế kịp thời. 4.Hướng dẫn xử lý và sử dụng dầu thô có hàm lượng axit cao: Dầu thô có giá trị axit lớn hơn 0,5 mgKOH/g được gọi là "dầu thô có tính axit", dễ gây ăn mòn thiết bị lọc dầu và khó xử lý. Việc xác định chính xác giá trị axit giúp tối ưu hóa các quy trình khử axit, điều chỉnh tỷ lệ pha trộn và lựa chọn các biện pháp ức chế ăn mòn phù hợp. 5.Đảm bảo hiệu suất hoạt động của nhiên liệu và dầu nhờn: Dầu diesel có hàm lượng axit cao có thể gây đóng cặn kim phun và mài mòn piston; sự gia tăng giá trị axit của dầu nhờn có nghĩa là chức năng bôi trơn bị suy giảm. Kiểm tra định kỳ có thể đảm bảo sản phẩm dầu hoạt động trong phạm vi an toàn và tránh hỏng hóc cơ khí. Mẫu Thí nghiệm và Thiết bị Mẫu Thí nghiệm: Sản phẩm dầu mỏ Thiết bị Thí nghiệm:Máy chuẩn độ điện thế SH108C TAN/TBN ， tuân thủ ASTM D664 Quy trình Thí nghiệm 1.Hiệu chuẩn điện cựcBật nguồn máy chuẩn độ điện thế và làm nóng trước trong 30 phút. Hiệu chuẩn điện cực với dung dịch đệm pH = 7,00, 4,00 và 10,00 theo trình tự để đảm bảo sai số đo điện thế ≤ ±2 mV. 2.Xác định mẫu Cân: Cân mẫu theo giá trị axit ước tính, chính xác đến 0,001 g, và đặt vào cốc có mỏ 250 mL. Hòa tan: Thêm 100 mL dung môi chuẩn độ và bật máy khuấy từ để hòa tan hoàn toàn mẫu (nếu xảy ra phân lớp, có thể tăng tỷ lệ toluene một cách thích hợp). Thao tác chuẩn độ: Nhúng đầu điện cực vào dung dịch, tránh tiếp xúc với đáy cốc. Thiết lập thông số: Đặt tốc độ chuẩn độ là 0,5 mL/phút và chế độ nhận dạng điểm cuối là "nhảy điện thế" (khoảng nhảy ≥ 50 mV). Chuẩn độ: Chuẩn độ bằng dung dịch kali hydroxit isopropanol tiêu chuẩn, ghi lại thể tích chuẩn độ (V₁) và điện thế điểm cuối. Thử nghiệm trắng: Thực hiện chuẩn độ trắng chỉ với 100 mL dung môi chuẩn độ trong cùng điều kiện, và ghi lại thể tích trắng (V₀). 3.Thử nghiệm lặp lạiThực hiện ít nhất hai lần xác định song song trên cùng một mẫu. Sự khác biệt giữa hai kết quả phải đáp ứng các yêu cầu về độ chính xác (độ lặp lại của dầu mới ≤ 0,044(X+1), trong đó X là giá trị trung bình của hai kết quả). Kết quả Thí nghiệm Giá trị axit đo được của dầu nhờn là 0,084 mgKOH/g, đáp ứng tiêu chuẩn nhà máy. Điều này cho thấy dầu có độ tinh chế đủ sâu, hàm lượng tạp chất axit thấp và rủi ro ăn mòn thiết bị thấp. Độ lệch tương đối của các lần xác định lặp lại là ≤ 2,1%, đáp ứng yêu cầu về độ lặp lại trong ASTM D664-24 (RSD ≤ 2%), chứng tỏ dữ liệu thí nghiệm là chính xác và đáng tin cậy.  

Phương pháp thử nghiệm sức mạnh gel Gelatin là một protein được chiết xuất từ các mô liên kết như da, xương và gân động vật. Thành phần chính của nó là một chất hydroli hóa một phần của collagen. Ở nhiệt độ phòng, nó có thể tạo ra các protein khác nhau.Nó không màu đến màu vàng nhạt, các mảnh mờ hoặc bột, có tính chất gel tốt, khả năng ẩm và tương thích sinh học. Là một vật liệu polymer tự nhiên quan trọng, nó được sử dụng rộng rãi trong thực phẩm, y học, mỹ phẩm, công nghiệp và các lĩnh vực khác.,gelatin dược phẩm, gelatin công nghiệp và gelatin chụp ảnh. Mục đích thử nghiệm Mục đích chính của việc xác định độ bền gelatin là định lượng khả năng làm gel của gelatin và đảm bảo kết cấu, độ ổn định và an toàn của nó đáp ứng các yêu cầu tiêu chuẩn trong thực phẩm,Ứng dụng dược phẩm và các ứng dụng khác. Bằng cách đo chính xác cường độ gel (giá trị Bloom), thí nghiệm này cung cấp một cơ sở khoa học để kiểm soát chất lượng sản phẩm, tối ưu hóa quy trình sản xuất và tuân thủ quy định: 1Đánh giá hiệu suất sản phẩm Giá trị Bloom phản ánh trực tiếp độ cứng và độ đàn hồi của gelatin, xác định hiệu suất thực tế của nó trong các sản phẩm như kẹo,kẹo kẹo và vỏ viên nangVí dụ, gelatin hoa cao phù hợp với viên nang dược phẩm cứng, trong khi gelatin hoa thấp là lý tưởng cho các món tráng miệng mềm. 2Đảm bảo sự nhất quán về chất lượng Thông qua kiểm tra tiêu chuẩn, các nhà sản xuất có thể chọn nguyên liệu thô đủ điều kiện, tránh các vấn đề như sụp đổ,sự thất bại của syneresis hoặc sự phân hủy do sự khác biệt của lô, và cải thiện sự ổn định sản phẩm và khả năng cạnh tranh trên thị trường. Thiết bị thử nghiệm Mẫu: Gelatin Công cụ: Thiết bị kiểm tra độ bền Gel mẫu ST-16C, phù hợp với QB/T 2354 Phương pháp thử nghiệm Chuẩn bị dụng cụĐóng máy kiểm tra độ bền gel trước. Đặt tốc độ hạ xuống của đầu dò xuống 0,5 mm/s và độ sâu ép xuống 4 mm. Hãy để dụng cụ ổn định trước khi sử dụng. Đặt mẫuQuickly lấy chai gel từ bồn tắm nước nhiệt độ liên tục, sấy khô các giọt nước trên tường bên ngoài, tháo nút cao su,và đặt chai trên nền tảng thử nghiệm của bộ kiểm tra độ bền gelĐảm bảo trung tâm của chai được sắp xếp trực tiếp bên dưới đầu dò. Bắt đầu đo bắt đầu thử nghiệm. Máy thăm dò giảm ở tốc độ đặt. Khi máy thăm dò được nhấn 4 mm dưới bề mặt gel, ghi lại giá trị lực được hiển thị bởi dụng cụ (Bloom g). Kiểm tra song songLàm phép đo trên một mẫu khác theo cùng các bước. Kết quả thử nghiệm và phân tích Mẫu A là gelatin da loại A, lớp 200.Tiêu chuẩn yêu cầu độ bền gel ≥ 200 g Bloom. Giá trị trung bình đo là 206,5 g Bloom, đáp ứng yêu cầu tiêu chuẩn. Sự khác biệt giữa hai mẫu song song là 3 g Bloom ≤ 10 g Bloom, do đó kết quả là hợp lệ.  

Phương pháp đo DSC cho sulfapyridine Sulfapyridine là một loại kháng sinh sulfonamide với trọng lượng phân tử là 249.29, công thức phân tử C11H11N3O2S, và số CAS 144-83-2. Nó xuất hiện như một chất rắn trắng đến trắng ở nhiệt độ phòng, ổn định về tính chất, dễ cháy và nhạy cảm với ánh sáng.Nó hơi hòa tan trong nước, hòa tan trong một chút DMSO và một chút methanol. Mục đích thử nghiệm Calorimetry quét khác biệt (DSC) được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu hành vi nhiệt và tính chất vật lý hóa học của thuốc, và đóng một vai trò quan trọng trong nghiên cứu và phát triển dược phẩm và kiểm soát chất lượng. Đối với sulfapyridine, một loại thuốc kháng khuẩn sulfonamide: DSC có thể được sử dụng để xác định độ tinh khiết của nó. Điểm nóng chảy của sulfapyridine tinh khiết là 191 ~ 193 ° C. DSC đo chính xác đỉnh nóng chảy của nó, điều này gián tiếp phản ánh độ tinh khiết của mẫu. Sulfonamide thường biểu hiện đa hình. Các dạng tinh thể khác nhau cho thấy sự ổn định nhiệt động học, khả năng hòa tan và khả năng sinh học khác nhau. DSC có thể xác định và phân biệt các chuyển đổi dạng tinh thể. Nó cũng có thể được sử dụng cho các nghiên cứu tương thích thuốc - chất hỗ trợ bằng cách theo dõi hành vi nhiệt của sulfapyridine trộn với chất hỗ trợ để phát hiện các tương tác có thể xảy ra. Thiết bị thử nghiệm 1 ST146 Máy phân tích nhiệt tinh thể 2 Máy lấy mẫu, thạch, máy khô, cân chính xác cao và các thiết bị phụ trợ khác Phương pháp thử nghiệm Kiểm tra dụng cụ và thiết bị phụ trợ để đảm bảo chúng sạch sẽ, khô và không bị ô nhiễm. Kiểm tra thiết bị theo nhiệt độ, lưu lượng nhiệt và công suất nhiệt cụ thể bằng các vật liệu tiêu chuẩn như indium, kẽm và sapphire. Sấy mẫu. Đánh nặng khối lượng mẫu thường là 5 ± 2 mg, sau đó niêm phong nó trong một cái nồi chuyên dụng. Sau khi hiệu chuẩn, thiết lập các tham số theo yêu cầu đo lường. Lặp lại thử nghiệm 1 ¢ 3 lần. Kết quả thử nghiệm và phân tích Trong chương trình sưởi ấm tiêu chuẩn (10 K/phút, 30~400 °C): Năng lượng nóng chảy đo được (ΔH) của mẫu là khoảng 145 J/g. Sự tan chảy xảy ra ở khoảng 190 °C. Sự kết tinh được quan sát thấy trong quá trình làm mát ở nhiệt độ khoảng 140-160 °C. Sự tan chảy lại xảy ra ở khoảng 190 °C trong quá trình sưởi ấm lần thứ hai, phù hợp với điểm tan chảy ban đầu. Sự phân hủy được quan sát thấy ở 250 °C. Dựa trên đánh giá toàn diện, mẫu phù hợp với các yêu cầu của sách dược phẩm: nó tinh khiết và bảo quản tốt.  

Phương pháp xác định tỷ trọng tương đối của axit undecylenic Axit undecylenic, còn được gọi là axit 10-undecylenoic, là một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử C₁₁H₂₀O₂. Ở nhiệt độ phòng và áp suất khí quyển, nó là một chất lỏng màu vàng nhạt đến vàng. Khi làm lạnh, nó tạo thành khối tinh thể màu trắng sữa với mùi đặc trưng. Nó có thể trộn lẫn với ethanol, chloroform, dầu béo hoặc dầu dễ bay hơi theo mọi tỷ lệ và không tan trong nước. Nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp nước hoa, thuốc kháng nấm và các sản phẩm khác. Mục đích thí nghiệm Là một hằng số vật lý, tỷ trọng tương đối có thể phản ánh khách quan chất lượng nội tại của axit undecylenic và là một trong những chỉ số quan trọng để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của nó. Phản ánh độ tinh khiết và tính nhất quán: Theo Phương pháp Kiểm tra Tỷ trọng Tương đối (Phương pháp 0601) trong Dược điển Trung Quốc, tỷ trọng tương đối của axit undecylenic là 0,910–0,913 g/cm³ ở 25 °C. Bằng cách đo tỷ trọng tương đối của nó, có thể xác định xem mẫu axit undecylenic có bị pha trộn hay không. Hỗ trợ nhận dạng tính xác thực: Kết hợp với các hằng số vật lý khác như chỉ số khúc xạ và chỉ số iốt, tỷ trọng tương đối giúp xác minh xem mẫu có phải là axit undecylenic chính hãng hay không. Đảm bảo tuân thủ trong các ứng dụng công nghiệp: Trong nước hoa, dược phẩm (ví dụ: chế phẩm kháng nấm) và mỹ phẩm, nồng độ và độ tinh khiết của axit undecylenic ảnh hưởng trực tiếp đến độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm. Tỷ trọng tương đối là một thông số quan trọng để chấp nhận nguyên liệu. Thí nghiệm được thực hiện theo Phương pháp 3 (Phương pháp Máy đo Tỷ trọng Dao động) cho Kiểm tra Tỷ trọng Tương đối (0601) trong Dược điển Trung Quốc 2020. Máy đo Tỷ trọng Tương đối Tự động Dược phẩm ST217A (Shengtai Instrument) tuân thủ phương pháp này và do đó được sử dụng cho bài kiểm tra. Thiết bị thí nghiệm Máy đo Tỷ trọng Tương đối Tự động Màn hình Cảm ứng Dược phẩm ST217B Vật tư phụ trợ: nước tinh khiết, đũa khuấy, cốc có mỏ, v.v. Quy trình thí nghiệm Kiểm tra thiết bị: Xác minh rằng nguồn điện, cảm biến, hệ thống kiểm soát nhiệt độ (ví dụ: bộ điều nhiệt Peltier), ống dao động hình chữ U và các bộ phận khác đang hoạt động bình thường. Làm sạch buồng đo: Rửa ống hình chữ U hoặc buồng mẫu bằng ethanol khan hoặc nước cất, sau đó làm khô để tránh sự can thiệp của cặn. Hiệu chuẩn thiết bị: Tiêm nước tinh khiết ở 25 °C (tỷ trọng = 0,997043 g/mL) vào buồng đo, loại bỏ bọt khí, nhấn phím “Hiệu chuẩn” và cho phép thiết bị tự động hoàn thành hiệu chuẩn. Sau đó lấy buồng đo ra và làm sạch. Giới thiệu mẫu: Lọc để loại bỏ bọt khí và tạp chất. Khởi động chương trình tự động; bơm lấy mẫu tích hợp hoàn thành việc lấy mẫu, làm sạch và làm khô tự động. Kết quả được xuất ra trong vòng 2–10 phút. Đọc kết quả và lặp lại bài kiểm tra 1–3 lần. Kết quả và phân tích thí nghiệm Theo yêu cầu của Kiểm tra Tỷ trọng Tương đối 0601 của Dược điển Trung Quốc, tỷ trọng tương đối của axit undecylenic ở 25 °C phải là 0,910–0,913 g/cm³. Các giá trị thu được trong ba lần lặp lại đều nằm trong phạm vi quy định, đáp ứng các yêu cầu tiêu chuẩn.

Phương pháp thử nghiệm tính chất lưu biến của bột mì Bột mì là một hỗn hợp bán rắn có tính đàn hồi, độ giãn và độ dẻo. Nó được tạo ra bằng cách trộn bột mì và nước theo một tỷ lệ nhất định và nhào để protein hấp thụ nước tạo thành mạng lưới gluten. Nó là nguyên liệu cơ bản để làm các sản phẩm từ bột như bánh mì, bánh bao, mì, v.v. Mục đích thí nghiệm 1. Đánh giá chất lượng chế biến và phân loại bột mì Mục đích chính của thí nghiệm là xác định loại sản phẩm từ bột mì nào phù hợp với loại bột mì đó thông qua các đường cong lưu biến. Dựa trên thời gian ổn định và độ mềm đo được bằng máy đo độ nhuyễn bột (farinograph), có thể phân biệt rõ ràng bột mì có gluten mạnh (thích hợp làm bánh mì), bột mì có gluten trung bình (thích hợp làm bánh bao và mì) và bột mì có gluten yếu (thích hợp làm bánh quy và bánh ngọt). Thời gian ổn định càng dài, khả năng chống nhào của bột càng mạnh, làm cho nó phù hợp hơn với bánh mì đòi hỏi quá trình lên men lâu. Phương pháp này có thể được sử dụng để sàng lọc bột mì đặc biệt, vì các sản phẩm từ bột khác nhau có yêu cầu khác nhau rõ rệt về tính chất của bột. 2. Dự đoán chất lượng cuối cùng của sản phẩm từ bột mì Các tính chất lưu biến của bột có mối tương quan đáng kể với chất lượng của các sản phẩm nướng hoặc hấp, và dữ liệu thực nghiệm có khả năng dự đoán mạnh mẽ. 3. Hướng dẫn tối ưu hóa các thông số quy trình sản xuất Kết quả thực nghiệm có thể cung cấp cơ sở vận hành cụ thể cho sản xuất thực tế và tránh điều chỉnh mù quáng dựa trên kinh nghiệm. 4. Giám sát sự ổn định của nguyên liệu và lựa chọn giống Giám sát sự ổn định lô: Đối với các nhà máy chế biến bột mì, việc kiểm tra thường xuyên các tính chất lưu biến có thể giám sát sự biến động chất lượng của các lô bột mì khác nhau để đảm bảo tiêu chuẩn hóa sản phẩm. Tài liệu tham khảo cho việc lai tạo lúa mì: Trong nghiên cứu nông nghiệp, các chỉ số lưu biến là tiêu chí quan trọng để sàng lọc các giống lúa mì chất lượng cao. Bằng cách phân tích các đặc tính của máy đo độ giãn nở (alveograph) (như độ dai P, độ giãn L và độ bền W) của bột từ các giống khác nhau, các chuyên gia lai tạo có thể định hướng phát triển các giống lúa mì mới phù hợp với yêu cầu chế biến cụ thể. Thiết bị thí nghiệm Mẫu: Bột mì nhào Thiết bị: Máy đo độ nhuyễn bột điện ST139, tuân thủ ISO 5530-2 Quy trình thí nghiệm Cân mẫu và tính toán lượng nước thêm vào Dựa trên cơ sở độ ẩm 14%, cân 300g mẫu bột mì đã xử lý sơ bộ, chính xác đến 0,1g. Ước tính khả năng hấp thụ nước của bột mì và tính toán thể tích nước cần thiết. Khả năng hấp thụ nước (%) = (Lượng nước thêm vào + Trọng lượng bột mì - 300) / 3 (Lấy ví dụ tô trộn bột 300g, lượng nước thêm vào tính bằng mL.) Độ đặc tối đa cuối cùng của bột phải là 500 ± 20 BU. Nếu đường cong trong thử nghiệm sơ bộ vượt quá 500 BU, lượng nước thêm vào là không đủ; nếu không, nó là quá nhiều. Lượng nước thêm vào có thể được điều chỉnh theo mối quan hệ: 20 BU ≈ 0,6% - 0,8% khả năng hấp thụ nước. Nhào và ghi đường cong Đổ bột mì đã cân vào tô trộn 300g của máy đo độ nhuyễn bột. Khởi động tô trộn ở tốc độ 63 ± 2 vòng/phút. Hoàn thành việc thêm nước trong vòng 25 giây để đảm bảo trộn nước và bột nhanh chóng. Thời gian bắt đầu tính từ lúc bắt đầu thêm nước. Thiết bị tự động ghi lại sự thay đổi lực cản của bột đối với cánh trộn trong quá trình nhào và tạo ra một đường cong đo độ nhuyễn bột (farinogram). Thử nghiệm thông thường kéo dài 20 phút. Thời gian thử nghiệm có thể được kéo dài một cách thích hợp cho phân tích đặc biệt, nhưng phải đảm bảo tính toàn vẹn của việc thu thập dữ liệu. Trong quá trình thử nghiệm, quan sát chặt chẽ sự thay đổi của đường cong. Nếu xảy ra biến động bất thường, hãy kiểm tra trạng thái thiết bị hoặc tình trạng mẫu. Thiết lập thử nghiệm song song Mỗi lô mẫu phải được thử nghiệm ít nhất 2 lần song song. Sai số cho phép của các thử nghiệm song song không quá ±1,5%. Nếu độ lệch tương đối vượt quá 5%, thử nghiệm phải được lặp lại để đảm bảo độ tin cậy của dữ liệu. Kết quả và phân tích thí nghiệm Năm loại bột mì cho thấy sự khác biệt đáng kể về tính chất lưu biến và có thể được phân loại thành bốn loại: gluten mạnh, gluten trung bình mạnh, gluten trung bình và gluten yếu theo các thông số đo độ nhuyễn bột. Kết quả thực nghiệm đáp ứng các yêu cầu của GB/T 14614-2019. Chúng có thể cung cấp cơ sở khoa học cho việc tiếp nhận nguyên liệu, kiểm soát chất lượng và phát triển sản phẩm trong các doanh nghiệp bột mì, cũng như hỗ trợ dữ liệu cho việc lựa chọn nguyên liệu và tối ưu hóa quy trình trong các doanh nghiệp sản xuất sản phẩm từ bột mì.  

  Tổng quan   Hydrocarbon lỏng là nguyên liệu hóa chất quan trọng, được sử dụng rộng rãi trong sản xuất và chế biến các sản phẩm hóa chất như ethylene, propylene và khí hóa lỏng. Lượng nước vết có trong chúng sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng sản phẩm và hoạt động an toàn của thiết bị sản xuất, đồng thời có thể dẫn đến các phản ứng phụ trong các phản ứng hóa học tiếp theo và làm mất hoạt tính xúc tác. Việc xác định chính xác lượng nước vết trong hydrocarbon lỏng là một khâu quan trọng trong kiểm soát chất lượng và quản lý an toàn sản xuất hóa chất, và công nghệ lấy mẫu bay hơi nhanh là phương pháp tiền xử lý cốt lõi để xác định chính xác lượng nước vết trong hydrocarbon lỏng.   Mục tiêu thí nghiệm   Bằng cách xác định hàm lượng nước vết trong hydrocarbon lỏng, chúng ta có thể đánh giá chính xác xem nguyên liệu hydrocarbon lỏng có đáp ứng yêu cầu độ tinh khiết của quy trình sản xuất hay không, và tránh các vấn đề sản xuất như ăn mòn thiết bị và hiệu quả phản ứng kém do hàm lượng ẩm quá cao. Việc xác định này được thực hiện theo tiêu chuẩn GB/T3727-2003 Xác định nước vết trong Ethylene và Propylene công nghiệp. Máy lấy mẫu bay hơi nhanh SH201 được thiết kế đặc biệt để tiền xử lý mẫu hydrocarbon lỏng, tương thích hoàn hảo với phương pháp tiêu chuẩn quốc gia này. Nó có thể chuyển đổi hydrocarbon lỏng thành mẫu khí có thành phần đồng nhất, nhiệt độ và áp suất không đổi, cung cấp sự đảm bảo tiền xử lý chính xác cho việc xác định nước vết.   Mẫu thí nghiệm: Hydrocarbon lỏng (ethylene/propylene/khí hóa lỏng, v.v.)     Thiết bị thí nghiệm 1. Máy lấy mẫu bay hơi nhanh SH201 2. Thiết bị phụ trợ: Máy chuẩn độ Karl Fischer/Máy đo điểm sương, bình lấy mẫu, ống thép không gỉ/ống polytetrafluoroethylene, cân phân tích, v.v.   Quy trình vận hành 1. Đặt máy lấy mẫu bay hơi nhanh SH201 trong tủ hút, kết nối cổng thoát khí và cổng tiêm, đồng thời kết nối cổng tiêm với Máy chuẩn độ Karl Fischer/Máy đo điểm sương bằng đường ống ngắn nhất có thể. 2. Kết nối đầu ra hướng xuống của bình lấy mẫu với cổng thiết bị và siết chặt, mở hoàn toàn van đầu ra của bình để đảm bảo mẫu lỏng đi trực tiếp vào thiết bị. Đồng thời, kết nối nguồn điện của thiết bị và đảm bảo nối đất tốt cho dây tiếp đất. 3. Bật thiết bị, vào giao diện làm nóng sơ bộ để cài đặt nhiệt độ bay hơi (≥60℃). Sau 15 phút làm nóng sơ bộ và giữ nhiệt độ không đổi, điều chỉnh tốc độ dòng chảy (1,5-2 L/phút cho phân tích thông thường) và thể tích tiêm (5-15 L, hàm lượng nước càng thấp, thể tích tiêm càng lớn) trên giao diện cài đặt tham số. 4. Sau khi Máy chuẩn độ Karl Fischer/Máy đo điểm sương đạt điểm cuối, nhấn phím tiêm của thiết bị để bắt đầu tiêm và xác định. Thiết bị sẽ tự động kiểm soát tốc độ dòng chảy và ghi lại thể tích tiêm tích lũy. 5. Khi đạt đến thể tích tiêm đã cài đặt, thiết bị sẽ tự động chuyển sang trạng thái thoát khí. Máy chuẩn độ Karl Fischer/Máy đo điểm sương sẽ hoàn thành việc xác định và hiển thị hàm lượng nước. Nhập thể tích tiêm thực tế để tính toán nồng độ ẩm cuối cùng, và báo cáo thử nghiệm có thể được in trực tiếp. 6. Sau khi hoàn thành một bộ xác định, có thể bắt đầu bộ xác định song song tiếp theo trực tiếp mà không cần tắt thiết bị. Cần có 5 kết quả song song cho các xác định thông thường.   Phân tích dữ liệu và đánh giá kết quả   Hàm lượng nước vết trong các mẫu hydrocarbon lỏng tiêu chuẩn đã được xác định bằng cách tiền xử lý bằng máy lấy mẫu bay hơi nhanh SH201 kết hợp với xác định bằng máy chuẩn độ Karl Fischer. Thiết bị đạt được quá trình bay hơi đồng nhất thành phần trong quá trình bay hơi, không có sự hấp phụ nước, đóng băng hoặc sai lệch nồng độ. Sai số lặp lại của kết quả xác định đáp ứng yêu cầu của tiêu chuẩn quốc gia, và sai số cơ bản được kiểm soát trong khoảng ±5%. Giá trị đo hàm lượng nước vết phản ánh chính xác hàm lượng ẩm thực tế của hydrocarbon lỏng, có thể cung cấp hỗ trợ dữ liệu đáng tin cậy và chính xác cho việc đánh giá chất lượng nguyên liệu hydrocarbon lỏng trong sản xuất hóa chất.