Seviye 3 Titreşimli Plaka Hızı ST-2000A Yükseltilmiş Mantar Toksin Test Cihazı Görünür Kumaş Kartı

Seviye 3 titreşimli plaka hızı ST-2000A yükseltilmiş mantar toksini test cihazı, görünür bez tahta

ST-2000A mikotoksin analizörü, aflatoksin ve enzim bağlantılı immünoassay için gerekli bir analitik cihazdır. Katı faz enzim bağlantılı immünoassay (ELISA) prensibi, yani enzim bağlantılı immünoassay (ELISA), bu cihaz ve B1 kitinden oluşur ve sınırlı ve kantitatif bir şekilde numunelerdeki aflatoksin B1 ve diğer mikotoksinlerin içeriğini belirlemek için kullanılabilir (diğer kitlerle donatılmışsa, diğer toksinler tespit edilebilir). Gıda, yem, yağ, süt ürünleri, ilaçlar, içecekler, şarap ve diğer ürünlerdeki aflatoksin B1 ve diğer mikotoksinlerin tespitinde yaygın olarak kullanılır.

Performans özellikleri:

1. Ekran işlemi: renkli LCD ekran, görüntülü telefon dağıtım panosu, tüm pano bilgilerinin görüntülenmesi, dokunmatik ekran işlemi

2. Titreşimli plaka fonksiyonu: Seviye 3 titreşimli plaka hızı, zaman 0-255 saniye ayarlanabilir

3. İş istasyonu: 500 grup program, 100000 numune sonucu depolayabilen ve absorbans, doğrusal denklem, logaritmik denklem, ikinci dereceden denklem, kübik denklem, absorbans yüzdesi-konsantrasyon logaritmik denklem, spline fonksiyonu, inhibisyon oranı vb. gibi zengin hesaplama modları sağlayan profesyonel enzim işaretleyici yazılımı

Teknik parametreler:

Işık kaynağı: DC12V 22W ithal halojen lamba

Dalga boyu aralığı: 400-900nm

Filtre: 405, 450, 492, 630nm standart olarak, diğer dalga boyları isteğe bağlı

Okuma aralığı: 0-4.000Abs

Çözünürlük: 0.001Abs

Gösterge hatası: ≤± 0.01Abs

Kararlılık: ≤± 0.003Abs

Tekrarlanabilirlik: ≤ %0.3

Boyut: 400mm * 260mm * 200mm

1 Prensip ve uygulama

Bu kit, tahıllar, yem ve diğer numunelerdeki aflatoksin B1'i (AFB1) tespit etmek için dolaylı rekabetçi ELISA yöntemini kullanır. Kit, konjugasyon antijeni ile önceden kaplanmış enzim işaretli plaka, yaban turpu enzimi işaretleyici, antikor, standart ve diğer eşleşen reaktiflerden oluşur. Test sırasında, standart veya numune çözeltisi ekleyin, numunedeki aflatoksin B1 ve enzim plakası, anti-aflatoksin B1 antikoru için rekabet etmek üzere konjuge antijen ile önceden kaplanır. Enzim işaretleyici eklendikten sonra, rengi geliştirmek için TMB substratı kullanın. Numune absorbans değeri, numunede bulunan aflatoksin B1 içeriği ile ters orantılıdır. Numunedeki aflatoksin B1'in kalıntı miktarı, standart eğri ile karşılaştırılarak elde edilebilir.

2 Teknik göstergeler

2.1 Kit hassasiyeti: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 Reaksiyon modu: 25 ℃, 30dk~15dk

2.3 Alt tespit limiti:

Tahıllar...................................................... 0.15ppb

Formül yem.......................................... 0.3 ppb

Yenilebilir yağ, yer fıstığı.................................... 0.6ppb

Soya sosu, buğday ve diğer yemler.............................. 0.3 ppb

Bira.......................................... 0.3 ppb

Şarap, soya sosu, sirke.................................... 0.15ppb

2.4 Çapraz reaksiyon oranı:

Aflatoksin B1 %100

2.5 Numune geri kazanım oranı:

Tahıllar ve formül yem.............................. %85 ± %15

Yer fıstığı.................................... %82 ± %15

Yenilebilir yağ.................................... %85 ± %15

Soya sosu, buğday ve diğer yemler.............................. %83 ± %15

Bira.................................... %84 ± %15

Şarap, soya sosu, sirke............ %87 ± %15

3 Kit bileşimi

Enzim işaretleyici plaka.................................... 96 delik

Standart çözelti (siyah kapak): her biri 1ml

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Yüksek standart çözelti: 100ppb.............................. 1ml

Enzim işaretleyici (kırmızı kapak).............................. 5.5ml

Antikor çalışma çözeltisi (mavi kapak).............................. 5.5ml

Substrat çözeltisi A (beyaz kapak).............................. 6ml

Substrat sıvısı B (siyah kapak).............................. 6ml

Sonlandırma çözeltisi (sarı kapak).............................. 6ml

20X konsantre yıkama çözeltisi (beyaz kapak)..................... 40ml

Kullanım kılavuzu.....................1 kopya

4 Gerekli ekipman ve reaktifler

4.1 Cihaz: aflatoksin test cihazı, yazıcı, homojenizatör, azot kurutma cihazı, osilatör, santrifüj, dereceli pipet, terazi (hassasiyet 0.01g)

4.2 Mikro-pipet: tek kanallı 20 µ l-200 µ l, 100 µ l-1000 µ l, çok kanallı 300 µ l

4.3 Reaktif: metanol, n-hekzan, triklorometan veya diklorometan

5 Numune ön işleme

5.1 Numune işleme öncesi talimatlar:

Deneysel cihaz temiz olmalı ve deneysel sonuçlarla kontaminasyonu ve etkileşimi önlemek için tek kullanımlık emme başlığı kullanılmalıdır.

5.2 Çözelti hazırlama:

Çözelti 1: numune özü

%70 metanol, yani V metanol: V deiyonize su=7:3.

5.3 Numune ön işleme adımları:

5.3.1 Tahıl işleme yöntemi

1) 2g ezilmiş numuneyi 50ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 5ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

2) 0.5ml süpernatant alın, 0.5ml deiyonize su ekleyin ve iyice karıştırın;

3) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 5 Alt tespit limiti: 0.15ppb

5.3.2 Mısır kabuğu ve buğday kepeği gibi güçlü su emilimine sahip numuneler için işleme yöntemleri

1) 2g ezilmiş numuneyi 50ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 20ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

2) 0.5ml süpernatant alın, 0.5ml deiyonize su ekleyin ve iyice karıştırın; (Toksin içeriği son derece yüksek olan numune için, %35 metanol ile seyreltilebilir ve daha sonra test edilebilir. Örneğin, 2)'deki karışık çözeltiden 0.1ml ve %35 metanolden 0.9ml alın ve karıştırın. Son numune seyreltme oranı 200'dür ve tespit limiti 6ppb'dir.)

3) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 20 Alt tespit limiti: 0.6ppb

Not: Numunedeki toksinin dağılımı düzensiz olduğundan, test için 2g almadan önce birden fazla noktadan numune almak ve tamamen karıştırmak gerekir.

5.3.3 Formül yeminin işleme yöntemi

1) 2g ezilmiş numuneyi 50ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 10ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

2) 0.5ml süpernatant alın, 0.5ml deiyonize su ekleyin ve iyice karıştırın;

3) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 10 Alt tespit limiti: 0.3ppb

5.3.4 Yenilebilir yağ, yer fıstığı ve yüksek yağlı yemlerin işleme yöntemleri

1) 2g ezilmiş numuneyi 50ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 8ml n-hekzan ve 10ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

2) Üst sıvıyı çıkarın, alt sıvının 0.5ml'sini alın ve 0.5ml deiyonize su ekleyin, iyice karıştırın, ardından karışık sıvının 0.5ml'sini alın ve %35 metanolden 0.5ml ekleyin, 30 saniye çalkalayın;

3) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 20 Alt tespit limiti: 0.6ppb

5.3.5 Soslar, buğday, bisküviler, hamur işleri gibi gıdalar veya çeşniler ve yem konsantresi gibi yem işleme yöntemleri

1) 2g ezilmiş numuneyi 50ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 10ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

2) 2ml süpernatant alın, 4ml triklorometan (veya diklorometan) ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

3) Üst sıvıyı başka bir kaba aktarın, alt sıvıyı beklemede bırakın, üst sıvıya başka bir 4ml kloroform (veya diklorometan) ekleyin, tamamen çalkalayın ve 5 dakika karıştırın ve oda sıcaklığı 4000 rpm/10 dakika ayırma merkezidir;

4) Üst sıvıyı çıkarın, alt sıvıyı iki kez birleştirin ve tamamen karıştırın;

5) Birleştirilmiş alt sıvının 2ml'sini alın ve 50-60 ℃ azot altında kurutun;

6) Kurutulmuş maddeyi tamamen çözmek için 0.5ml numune özü ekleyin ve ardından karıştırmak için 0.5ml deiyonize su ekleyin;

7) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 10 Alt tespit limiti: 0.3ppb

5.3.6 Bira işleme yöntemi

1) Birayı tamamen karıştırın (CO2'yi çıkarın), 2ml bira numunesi alın, 1ml damıtılmış su ekleyin, 7ml metanol ekleyin ve 5 dakika çalkalayın;

2) Karışık numune çözeltisinden 0.5ml alın ve iyice karıştırmak için 0.5ml deiyonize su ekleyin;

3) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 10 Alt tespit limiti: 0.3ppb

5.3.7 Şarap, soya sosu ve sirke işleme yöntemi

1) 2ml numune alın, 2ml damıtılmış su ekleyin, 10ml triklorometan (veya diklorometan) ekleyin, 5 dakika çalkalayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırın;

2) Alt sıvının 1ml'sini alın ve 50-60 ℃ azot altında kurutun;

3) Kurutulmuş maddeyi tamamen çözmek için 0.5ml numune özü ekleyin, ardından 0.5ml deiyonize su ekleyin ve iyice karıştırın;

5) 50 µ L Analiz yapın.

Numune seyreltme oranı: 5 Alt tespit limiti: 0.15ppb

6 ELISA adımları

Gerekli reaktifi 4 ℃ soğuk depolama ortamından çıkarın ve 30 dakikadan fazla oda sıcaklığında bekletin. Yıkama çözeltisi soğuk depolamada olduğunda tamamen çözmek için oda sıcaklığına geri getirilmesi gereken kristaller olabilir. Her sıvı reaktif kullanımdan önce çalkalanmalıdır. Gerekli sayıda mikroporöz plaka ve çerçeve çıkarın, kullanılmayan mikroporöz plakaları kendinden kapanan torbalara koyun ve 2-8 ℃'de saklayın.

Deneyden önce, 20 × Konsantre yıkama çözeltisi, 20 kat çalışma yıkama çözeltisine seyreltilir.

6.1 Numaralandırma: numunenin ve standardın karşılık gelen kuyularını sırayla numaralandırın, her numune ve standart için iki paralel delik açın ve standart deliğin ve numune deliğinin konumunu kaydedin.

6.2 Numune ekleme reaksiyonu: sırasıyla kuyularına 50 µ l/kuyu standart veya numune ekleyin, ardından 50 µ l/kuyu enzim işaretleyici ekleyin, ardından 50 µ l/kuyu antikor çalışma çözeltisi ekleyin, plakayı bir kapak plakası zarı ile kapatın, 5 saniye hafifçe çalkalayın, karıştırın ve 25 ℃'de 30 dakika reaksiyona girin.

6.3 Yıkama: Kapak plakası zarını dikkatlice çıkarın, delikteki sıvıyı kurutun, deliği çalışma yıkama çözeltisi ile 250 µ l/delik 5 kez, 30 saniyelik aralıklarla tamamen yıkayın ve emici kağıtla kurulayın (patlamadan sonra çıkarılmayan kabarcıklar temiz bir tabanca başlığı ile delinebilir).

6.4 Renk geliştirme: her deliğe 50 µ l substrat çözeltisi A ve 50 µ l substrat çözeltisi B ekleyin, 5 saniye hafifçe çalkalayın ve iyice karıştırın ve 25 ℃'de 15 dakika karanlıkta renk geliştirin.

6.5 Sonlandırma: her deliğe 50 µ l sonlandırma çözeltisi ekleyin, hafifçe çalkalayın ve reaksiyonu sonlandırmak için iyice karıştırın.

6.6 Absorbans değerinin ölçümü: her deliğin absorbans değerini 450 nm'de (çift dalga boyu 450/630 nm önerilir) ölçmek için aflatoksin test cihazını kullanın. Belirleme, reaksiyon sonlandırıldıktan sonra 10 dakika içinde tamamlanmalıdır

6.7 ST-2000A otomatik aflatoksin test cihazı, belirlemeyi otomatik olarak tamamlar ve sonuçları otomatik olarak üretir.