Tingkat 3 Kecepatan Plat Vibrating ST-2000A Penguji Toxin Jamur yang Ditingkatkan Papan Kain Terlihat

Penguji racun jamur ST-2000A yang ditingkatkan dengan kecepatan pelat getar Level 3, papan kain yang terlihat

Penganalisis mikotoksin ST-2000A adalah instrumen analitik yang diperlukan untuk pengujian aflatoksin dan uji imunosorben terkait enzim. Prinsip uji imunosorben terkait enzim fase padat (ELISA), yaitu uji imunosorben terkait enzim (ELISA), terdiri dari instrumen ini dan kit B1, yang dapat digunakan untuk menentukan kandungan aflatoksin B1 dan mikotoksin lainnya dalam sampel secara terbatas dan kuantitatif (jika dilengkapi dengan kit lain, toksin lain dapat dideteksi). Ini banyak digunakan dalam deteksi aflatoksin B1 dan mikotoksin lainnya dalam makanan, pakan, minyak, produk susu, obat-obatan, minuman, anggur, dan produk lainnya.

Karakteristik kinerja:

1. Operasi tampilan: layar LCD warna, papan distribusi videophone, tampilan informasi seluruh papan, operasi layar sentuh

2. Fungsi pelat getar: Kecepatan pelat getar Level 3, waktu 0-255 detik dapat disesuaikan

3. Workstation: perangkat lunak penanda enzim profesional, yang dapat menyimpan 500 grup program, 100000 hasil sampel, dan menyediakan mode perhitungan yang kaya seperti absorbansi, persamaan linier, persamaan logaritmik, persamaan kuadrat, persamaan kubik, persamaan logaritmik persentase konsentrasi absorbansi, fungsi spline, laju inhibisi, dll.

Parameter teknis:

Sumber cahaya: lampu halogen impor DC12V 22W

Rentang panjang gelombang: 400-900nm

Filter: 405, 450, 492, 630nm sebagai standar, panjang gelombang lain opsional

Rentang pembacaan: 0-4.000Abs

Resolusi: 0.001Abs

Kesalahan indikasi: ≤± 0.01Abs

Stabilitas: ≤± 0.003Abs

Keterulangan: ≤ 0.3%

Ukuran: 400mm * 260mm * 200mm

1 Prinsip dan aplikasi

Kit ini menggunakan metode ELISA kompetitif tidak langsung untuk mendeteksi aflatoksin B1 (AFB1) dalam biji-bijian, pakan, dan sampel lainnya. Kit ini terdiri dari pelat berlabel enzim yang dilapisi sebelumnya dengan antigen kopling, penanda enzim lobak, antibodi, standar, dan reagen pencocokan lainnya. Selama pengujian, tambahkan larutan standar atau sampel, aflatoksin B1 dalam sampel dan pelat enzim dilapisi sebelumnya dengan konjugat antigen untuk bersaing dengan antibodi anti-aflatoksin B1. Setelah menambahkan penanda enzim, gunakan substrat TMB untuk mengembangkan warna. Nilai absorbansi sampel berkorelasi negatif dengan kandungan aflatoksin B1 yang terkandung dalam sampel. Jumlah sisa aflatoksin B1 dalam sampel dapat diperoleh dengan membandingkan dengan kurva standar.

2 Indikator teknis

2.1 Sensitivitas kit: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 Mode reaksi: 25 ℃, 30 menit ~ 15 menit

2.3 Batas deteksi bawah:

Serealia...................................................... 0.15ppb

Pakan formula.......................................... 0.3 ppb

Minyak goreng, kacang tanah.................................... 0.6ppb

Saus kedelai, gandum dan pakan lainnya.............................. 0.3 ppb

Bir.......................................... 0.3 ppb

Anggur, saus kedelai, cuka.................................... 0.15ppb

2.4 Laju reaksi silang:

Aflatoksin B1 100%

2.5 Laju pemulihan sampel:

Serealia dan pakan formula.............................. 85% ± 15%

Kacang tanah.................................... 82 ± 15%

Minyak goreng.................................... 85 ± 15%

Saus kedelai, gandum dan pakan lainnya.............................. 83 ± 15%

Bir.................................... 84 ± 15%

Anggur, saus kedelai, cuka............ 87 ± 15%

3 Komposisi kit

Pelat penanda enzim.................................... 96 lubang

Larutan standar (penutup hitam): 1ml masing-masing

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Larutan standar tinggi: 100ppb.............................. 1ml

Penanda enzim (tutup merah).............................. 5.5ml

Larutan kerja antibodi (tutup biru).............................. 5.5ml

Larutan substrat A (tutup putih).............................. 6ml

Cairan substrat B (penutup hitam).............................. 6ml

Larutan terminasi (tutup kuning).............................. 6ml

Larutan pencuci pekat 20X (penutup putih)..................... 40ml

Instruksi manual.....................1 salinan

4 Peralatan dan reagen yang diperlukan

4.1 Aparatus: penguji aflatoksin, printer, homogenizer, perangkat pengering nitrogen, osilator, centrifuge, pipet lulus, neraca (sensitivitas 0.01g)

4.2 Mikropipet: saluran tunggal 20 µ l-200 µ l, 100 µ l-1000 µ l, multi-saluran 300 µ l

4.3 Reagen: metanol, n-heksana, triklorometana atau diklorometana

5 Pra-perlakuan sampel

5.1 Instruksi sebelum pemrosesan sampel:

Aparatus eksperimen harus bersih dan gunakan kepala hisap sekali pakai untuk menghindari kontaminasi dan gangguan pada hasil eksperimen.

5.2 Persiapan larutan:

Larutan 1: ekstrak sampel

70% metanol, yaitu V metanol: V air deionisasi=7:3.

5.3 Langkah-langkah pra-perlakuan sampel:

5.3.1 Metode pengolahan biji-bijian

1) Timbang 2g sampel yang dihancurkan ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan 5ml larutan ekstraksi sampel, kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 0.5ml supernatan, tambahkan 0.5ml air deionisasi, dan campur dengan baik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 5 Batas deteksi bawah: 0.15ppb

5.3.2 Metode pengolahan untuk sampel dengan penyerapan air yang kuat seperti kulit jagung dan dedak gandum

1) Timbang 2g sampel yang dihancurkan ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan 20ml larutan ekstraksi sampel, kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 0.5ml supernatan, tambahkan 0.5ml air deionisasi, dan campur dengan baik; (Untuk sampel dengan kandungan toksin yang sangat tinggi, dapat diencerkan dengan 35% metanol dan kemudian diuji. Misalnya, ambil 0.1ml larutan campuran dalam 2) dan 0.9ml 35% metanol untuk dicampur. Rasio pengenceran sampel akhir adalah 200, dan batas deteksi adalah 6ppb.)

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 20 Batas deteksi bawah: 0.6ppb

Catatan: Karena distribusi toksin dalam sampel tidak merata, perlu untuk mengambil sampel dari beberapa titik dan mencampurnya sepenuhnya sebelum mengambil 2g untuk pengujian.

5.3.3 Metode pengolahan pakan formula

1) Timbang 2g sampel yang dihancurkan ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan 10ml larutan ekstraksi sampel, kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 0.5ml supernatan, tambahkan 0.5ml air deionisasi, dan campur dengan baik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 10 Batas deteksi bawah: 0.3ppb

5.3.4 Metode perlakuan pakan minyak goreng, kacang tanah dan lemak tinggi

1) Timbang 2g sampel yang dihancurkan ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan 8ml n-heksana dan 10ml larutan ekstraksi sampel, kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Singkirkan cairan bagian atas, ambil 0.5ml cairan bagian bawah dan tambahkan 0.5ml air deionisasi, campur dengan baik, lalu ambil 0.5ml cairan campuran dan tambahkan 0.5ml 35% metanol, kocok selama 30 detik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 20 Batas deteksi bawah: 0.6ppb

5.3.5 Makanan atau bumbu seperti saus, gandum, biskuit, kue kering, dan metode pengolahan pakan seperti konsentrat pakan

1) Timbang 2g sampel yang dihancurkan ke dalam tabung centrifuge 50ml, tambahkan 10ml larutan ekstraksi sampel, kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 2ml supernatan, tambahkan 4ml triklorometana (atau diklorometana), kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

3) Pindahkan cairan bagian atas ke wadah lain, sisakan cairan bagian bawah untuk siaga, tambahkan 4ml kloroform (atau diklorometana) lainnya ke cairan bagian atas, kocok dan campur sepenuhnya selama 5 menit, dan suhu kamar adalah 4000 rpm/pusat pemisahan selama 10 menit;

4) Singkirkan cairan bagian atas, gabungkan cairan bagian bawah dua kali dan campur sepenuhnya;

5) Ambil 2ml cairan bagian bawah yang digabungkan dan tiup hingga kering di bawah nitrogen 50-60 ℃;

6) Tambahkan 0.5ml ekstrak sampel untuk melarutkan sepenuhnya zat kering, dan kemudian tambahkan 0.5ml air deionisasi untuk dicampur;

7) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 10 Batas deteksi bawah: 0.3ppb

5.3.6 Metode pengolahan bir

1) Aduk bir sepenuhnya (singkirkan CO2), ambil 2ml sampel bir, tambahkan 1ml air suling, tambahkan 7ml metanol, dan kocok selama 5 menit;

2) Ambil 0.5ml larutan sampel campuran dan tambahkan 0.5ml air deionisasi untuk dicampur dengan baik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 10 Batas deteksi bawah: 0.3ppb

5.3.7 Metode perlakuan anggur, saus kedelai dan cuka

1) Ambil 2ml sampel, tambahkan 2ml air suling, tambahkan 10ml triklorometana (atau diklorometana), kocok selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 1ml cairan bagian bawah dan tiup hingga kering di bawah nitrogen 50-60 ℃;

3) Tambahkan 0.5ml ekstrak sampel untuk melarutkan sepenuhnya zat kering, lalu tambahkan 0.5ml air deionisasi, dan campur dengan baik;

5) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 5 Batas deteksi bawah: 0.15ppb

6 Langkah-langkah ELISA

Keluarkan reagen yang diperlukan dari lingkungan penyimpanan dingin 4 ℃ dan letakkan pada suhu kamar selama lebih dari 30 menit. Mungkin ada kristal yang perlu dikembalikan ke suhu kamar untuk melarutkan sepenuhnya ketika larutan pencuci disimpan dingin. Setiap reagen cair harus dikocok sebelum digunakan. Keluarkan jumlah pelat dan bingkai mikropori yang diperlukan, masukkan pelat mikropori yang tidak digunakan ke dalam kantong bersegel sendiri, dan simpan pada suhu 2-8 ℃.

Sebelum percobaan, 20 × Larutan pencuci pekat diencerkan menjadi larutan pencuci kerja sebanyak 20 kali.

6.1 Penomoran: beri nomor pada sumur sampel dan standar yang sesuai secara berurutan, buat dua lubang paralel untuk setiap sampel dan standar, dan catat posisi lubang standar dan lubang sampel.

6.2 Reaksi penambahan sampel: tambahkan 50 µ l/sumur standar atau sampel ke sumur masing-masing, lalu tambahkan 50 µ l/sumur penanda enzim, lalu tambahkan 50 µ l/sumur larutan kerja antibodi, segel pelat dengan membran penutup pelat, kocok perlahan selama 5 detik, campur, dan bereaksi pada suhu 25 ℃ selama 30 menit.

6.3 Pencucian: Hati-hati lepaskan membran penutup pelat, keringkan cairan di dalam lubang, cuci sepenuhnya lubang dengan larutan pencuci kerja 250 µ l/lubang selama 5 kali, dengan interval 30 detik, dan tepuk hingga kering dengan kertas penyerap (gelembung yang tidak dihilangkan setelah tepuk dapat ditusuk dengan kepala pistol yang bersih).

6.4 Pengembangan warna: tambahkan 50 µ l larutan substrat A dan 50 µ l larutan substrat B ke setiap lubang, kocok perlahan selama 5 detik dan campur dengan baik, dan kembangkan warna dalam gelap pada suhu 25 ℃ selama 15 menit.

6.5 Terminasi: tambahkan 50 µ l larutan terminasi ke setiap lubang, kocok perlahan dan campur dengan baik untuk menghentikan reaksi.

6.6 Pengukuran nilai absorbansi: gunakan penguji aflatoksin untuk mengukur nilai absorbansi setiap lubang pada 450 nm (disarankan panjang gelombang ganda 450/630 nm). Penentuan harus diselesaikan dalam waktu 10 menit setelah reaksi dihentikan

6.7 Penguji aflatoksin otomatis ST-2000A secara otomatis menyelesaikan penentuan dan secara otomatis menghasilkan hasilnya.