ระดับ 3 ความเร็วของแผ่นสั่น ST-2000A เครื่องทดสอบสารพิษเห็ดที่ปรับปรุงขึ้น กระดานผ้าที่เห็นได้

เครื่องทดสอบสารพิษจากเชื้อรา ST-2000A รุ่นอัพเกรด ระดับ 3, แผ่นบอร์ดมองเห็นได้

เครื่องวิเคราะห์สารพิษจากเชื้อรา ST-2000A เป็นเครื่องมือวิเคราะห์ที่จำเป็นสำหรับสารพิษอะฟลาทอกซินและการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์แบบเชื่อมโยงเอนไซม์ หลักการของการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์แบบเชื่อมโยงเอนไซม์ (ELISA) แบบเฟสของแข็ง กล่าวคือ การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์แบบเชื่อมโยงเอนไซม์ (ELISA) ประกอบด้วยเครื่องมือนี้และชุด B1 ซึ่งสามารถใช้ในการกำหนดปริมาณของอะฟลาทอกซิน B1 และสารพิษจากเชื้อราอื่นๆ ในตัวอย่างในลักษณะที่จำกัดและเชิงปริมาณ (หากติดตั้งชุดอื่นๆ สามารถตรวจจับสารพิษอื่นๆ ได้) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจจับอะฟลาทอกซิน B1 และสารพิษจากเชื้อราอื่นๆ ในอาหาร อาหารสัตว์ น้ำมัน ผลิตภัณฑ์นม ยา เครื่องดื่ม ไวน์ และผลิตภัณฑ์อื่นๆ

ลักษณะเฉพาะของประสิทธิภาพ:

1. การแสดงผลการทำงาน: หน้าจอ LCD สี, บอร์ดกระจายเสียงวิดีโอ, การแสดงข้อมูลทั้งบอร์ด, การทำงานหน้าจอสัมผัส

2. ฟังก์ชันแผ่นสั่น: ความเร็วแผ่นสั่นระดับ 3, เวลาปรับได้ 0-255 วินาที

3. เวิร์กสเตชัน: ซอฟต์แวร์เครื่องหมายเอนไซม์ระดับมืออาชีพ ซึ่งสามารถจัดเก็บโปรแกรมได้ 500 กลุ่ม, ผลลัพธ์ตัวอย่าง 100,000 รายการ และมีโหมดการคำนวณที่หลากหลาย เช่น การดูดกลืนแสง, สมการเชิงเส้น, สมการลอการิทึม, สมการกำลังสอง, สมการลูกบาศก์, สมการลอการิทึมเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนแสง-ความเข้มข้น, ฟังก์ชันสไปลน์, อัตราการยับยั้ง ฯลฯ

พารามิเตอร์ทางเทคนิค:

แหล่งกำเนิดแสง: หลอดฮาโลเจนนำเข้า DC12V 22W

ช่วงความยาวคลื่น: 400-900nm

ตัวกรอง: 405, 450, 492, 630nm เป็นมาตรฐาน, ความยาวคลื่นอื่นๆ เป็นตัวเลือก

ช่วงการอ่าน: 0-4.000Abs

ความละเอียด: 0.001Abs

ข้อผิดพลาดในการบ่งชี้: ≤± 0.01Abs

ความเสถียร: ≤± 0.003Abs

ความสามารถในการทำซ้ำ: ≤ 0.3%

ขนาด: 400mm * 260mm * 200mm

1 หลักการและการประยุกต์ใช้

ชุดนี้ใช้วิธี ELISA แบบแข่งขันทางอ้อมเพื่อตรวจจับอะฟลาทอกซิน B1 (AFB1) ในเมล็ดพืช อาหารสัตว์ และตัวอย่างอื่นๆ ชุดนี้ประกอบด้วยแผ่นที่ติดฉลากเอนไซม์ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าด้วยแอนติเจนคู่ควบ, เครื่องหมายเอนไซม์ฮอร์สแรดิช, แอนติบอดี, มาตรฐาน และรีเอเจนต์ที่เข้าชุดกันอื่นๆ ในระหว่างการทดสอบ ให้เติมสารละลายมาตรฐานหรือตัวอย่าง อะฟลาทอกซิน B1 ในตัวอย่างและแผ่นเอนไซม์จะถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าด้วยแอนติเจนคอนจูเกตเพื่อแข่งขันกับแอนติบอดีต่อต้านอะฟลาทอกซิน B1 หลังจากเติมเครื่องหมายเอนไซม์แล้ว ให้ใช้สารตั้งต้น TMB เพื่อพัฒนาสี ค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างมีความสัมพันธ์ผกผันกับปริมาณของอะฟลาทอกซิน B1 ที่มีอยู่ในตัวอย่าง ปริมาณอะฟลาทอกซิน B1 ที่เหลืออยู่ในตัวอย่างสามารถหาได้โดยการเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐาน

2 ตัวบ่งชี้ทางเทคนิค

2.1 ความไวของชุด: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 โหมดปฏิกิริยา: 25 ℃, 30 นาที ~ 15 นาที

2.3 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด:

ธัญพืช...................................................... 0.15ppb

อาหารสัตว์สูตร.......................................... 0.3 ppb

น้ำมันพืช, ถั่วลิสง.................................... 0.6ppb

ซอสถั่วเหลือง, ข้าวสาลี และอาหารสัตว์อื่นๆ.............................. 0.3 ppb

เบียร์.......................................... 0.3 ppb

ไวน์, ซอสถั่วเหลือง, น้ำส้มสายชู.................................... 0.15ppb

2.4 อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:

อะฟลาทอกซิน B1 100%

2.5 อัตราการฟื้นตัวของตัวอย่าง:

ธัญพืชและอาหารสัตว์สูตร.............................. 85% ± 15%

ถั่วลิสง.................................... 82 ± 15%

น้ำมันพืช.................................... 85 ± 15%

ซอสถั่วเหลือง, ข้าวสาลี และอาหารสัตว์อื่นๆ.............................. 83 ± 15%

เบียร์.................................... 84 ± 15%

ไวน์, ซอสถั่วเหลือง, น้ำส้มสายชู............ 87 ± 15%

3 องค์ประกอบของชุด

แผ่นเครื่องหมายเอนไซม์.................................... 96 หลุม

สารละลายมาตรฐาน (ฝาสีดำ): 1ml ต่อชิ้น

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

สารละลายมาตรฐานสูง: 100ppb.............................. 1ml

เครื่องหมายเอนไซม์ (ฝาสีแดง).............................. 5.5ml

สารละลายทำงานของแอนติบอดี (ฝาสีน้ำเงิน).............................. 5.5ml

สารละลายตั้งต้น A (ฝาสีขาว).............................. 6ml

ของเหลวตั้งต้น B (ฝาสีดำ).............................. 6ml

สารละลายสิ้นสุด (ฝาสีเหลือง).............................. 6ml

สารละลายล้างเข้มข้น 20X (ฝาสีขาว)..................... 40ml

คู่มือการใช้งาน.....................1 ฉบับ

4 อุปกรณ์และรีเอเจนต์ที่จำเป็น

4.1 อุปกรณ์: เครื่องทดสอบอะฟลาทอกซิน, เครื่องพิมพ์, เครื่องทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน, อุปกรณ์ทำให้แห้งด้วยไนโตรเจน, เครื่องสั่น, เครื่องหมุนเหวี่ยง, ปิเปตต์แบบมีปริมาตร, เครื่องชั่ง (ความไว 0.01g)

4.2 ไมโครปิเปตต์: ช่องเดียว 20 µ l-200 µ l, 100 µ l-1000 µ l, หลายช่อง 300 µ l

4.3 รีเอเจนต์: เมทานอล, n-เฮกเซน, ไตรคลอโรมีเทน หรือไดคลอโรมีเทน

5 การเตรียมตัวอย่าง

5.1 คำแนะนำก่อนการประมวลผลตัวอย่าง:

อุปกรณ์ทดลองต้องสะอาดและใช้หัวดูดแบบใช้แล้วทิ้งเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนและการรบกวนผลการทดลอง

5.2 การเตรียมสารละลาย:

สารละลาย 1: สารสกัดตัวอย่าง

เมทานอล 70% กล่าวคือ V เมทานอล: V น้ำปราศจากไอออน = 7:3

5.3 ขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง:

5.3.1 วิธีการประมวลผลธัญพืช

1) ชั่งตัวอย่างบด 2 กรัมลงในหลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 50 มล. เติมสารละลายสกัดตัวอย่าง 5 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

2) นำสารละลายส่วนบน 0.5 มล. เติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. และผสมให้เข้ากัน;

3) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 5 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.15ppb

5.3.2 วิธีการประมวลผลสำหรับตัวอย่างที่มีการดูดซึมน้ำสูง เช่น เปลือกข้าวโพดและรำข้าวสาลี

1) ชั่งตัวอย่างบด 2 กรัมลงในหลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 50 มล. เติมสารละลายสกัดตัวอย่าง 20 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

2) นำสารละลายส่วนบน 0.5 มล. เติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. และผสมให้เข้ากัน; (สำหรับตัวอย่างที่มีปริมาณสารพิษสูงมาก สามารถเจือจางด้วยเมทานอล 35% แล้วจึงทดสอบได้ ตัวอย่างเช่น ให้นำสารละลายผสม 0.1 มล. ใน 2) และเมทานอล 35% 0.9 มล. มาผสม อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่างสุดท้ายคือ 200 และขีดจำกัดการตรวจจับคือ 6ppb)

3) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 20 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.6ppb

หมายเหตุ: เนื่องจากมีการกระจายตัวของสารพิษในตัวอย่างที่ไม่สม่ำเสมอ จึงจำเป็นต้องนำตัวอย่างจากหลายจุดและผสมให้เข้ากันก่อนนำไปทดสอบ 2 กรัม

5.3.3 วิธีการประมวลผลอาหารสัตว์สูตร

1) ชั่งตัวอย่างบด 2 กรัมลงในหลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 50 มล. เติมสารละลายสกัดตัวอย่าง 10 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

2) นำสารละลายส่วนบน 0.5 มล. เติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. และผสมให้เข้ากัน;

3) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 10 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.3ppb

5.3.4 วิธีการรักษาอาหารสัตว์น้ำมันพืช ถั่วลิสง และไขมันสูง

1) ชั่งตัวอย่างบด 2 กรัมลงในหลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 50 มล. เติม n-เฮกเซน 8 มล. และสารละลายสกัดตัวอย่าง 10 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

2) นำของเหลวส่วนบนออก นำของเหลวส่วนล่าง 0.5 มล. เติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. ผสมให้เข้ากัน จากนั้นนำของเหลวผสม 0.5 มล. เติมเมทานอล 35% 0.5 มล. เขย่าเป็นเวลา 30 วินาที;

3) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 20 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.6ppb

5.3.5 อาหารหรือเครื่องปรุงรส เช่น ซอส ข้าวสาลี บิสกิต ขนมอบ และวิธีการประมวลผลอาหารสัตว์ เช่น อาหารสัตว์เข้มข้น

1) ชั่งตัวอย่างบด 2 กรัมลงในหลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 50 มล. เติมสารละลายสกัดตัวอย่าง 10 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

2) นำสารละลายส่วนบน 2 มล. เติมไตรคลอโรมีเทน (หรือไดคลอโรมีเทน) 4 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

3) ถ่ายของเหลวส่วนบนไปยังภาชนะอื่น ทิ้งของเหลวส่วนล่างไว้รอ เติมคลอโรฟอร์ม (หรือไดคลอโรมีเทน) อีก 4 มล. ลงในของเหลวส่วนบน เขย่าและผสมให้เข้ากันเป็นเวลา 5 นาที และอุณหภูมิห้องคือ 4000 รอบต่อนาที/ศูนย์กลางการแยกเป็นเวลา 10 นาที;

4) นำของเหลวส่วนบนออก รวมของเหลวส่วนล่างสองครั้งและผสมให้เข้ากัน;

5) นำของเหลวส่วนล่างที่รวมกัน 2 มล. เป่าให้แห้งภายใต้ไนโตรเจน 50-60 ℃;

6) เติมสารสกัดตัวอย่าง 0.5 มล. เพื่อละลายสารที่แห้งให้หมด จากนั้นเติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. เพื่อผสม;

7) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 10 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.3ppb

5.3.6 วิธีการประมวลผลเบียร์

1) คนเบียร์ให้เข้ากัน (นำ CO2 ออก) นำตัวอย่างเบียร์ 2 มล. เติมน้ำกลั่น 1 มล. เติมเมทานอล 7 มล. และเขย่าเป็นเวลา 5 นาที;

2) นำสารละลายตัวอย่างผสม 0.5 มล. เติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. เพื่อผสมให้เข้ากัน;

3) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 10 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.3ppb

5.3.7 วิธีการรักษาไวน์ ซอสถั่วเหลือง และน้ำส้มสายชู

1) นำตัวอย่าง 2 มล. เติมน้ำกลั่น 2 มล. เติมไตรคลอโรมีเทน (หรือไดคลอโรมีเทน) 10 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที, 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง/10 นาทีของศูนย์กลางการแยก;

2) นำของเหลวส่วนล่าง 1 มล. เป่าให้แห้งภายใต้ไนโตรเจน 50-60 ℃;

3) เติมสารสกัดตัวอย่าง 0.5 มล. เพื่อละลายสารที่แห้งให้หมด จากนั้นเติมน้ำปราศจากไอออน 0.5 มล. และผสมให้เข้ากัน;

5) วิเคราะห์ 50 µ L

อัตราส่วนการเจือจางตัวอย่าง: 5 ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด: 0.15ppb

6 ขั้นตอนของ ELISA

นำรีเอเจนต์ที่ต้องการออกจากสภาพแวดล้อมการเก็บรักษาความเย็น 4 ℃ และวางไว้ที่อุณหภูมิห้องนานกว่า 30 นาที อาจมีคริสตัลที่ต้องคืนค่าให้อุณหภูมิห้องเพื่อให้ละลายได้หมดเมื่อสารละลายล้างถูกเก็บไว้ในที่เย็น รีเอเจนต์ของเหลวแต่ละชนิดต้องเขย่าก่อนใช้งาน นำแผ่นไมโครพอร์และเฟรมจำนวนที่ต้องการออกมา ใส่แผ่นไมโครพอร์ที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกด้วยตนเอง และเก็บไว้ที่ 2-8 ℃

ก่อนทำการทดลอง 20 × สารละลายล้างเข้มข้นจะถูกเจือจางเป็นสารละลายล้างที่ใช้งานโดย 20 เท่า

6.1 การให้หมายเลข: ให้หมายเลขหลุมที่สอดคล้องกันของตัวอย่างและมาตรฐานตามลำดับ ทำหลุมคู่ขนานสองหลุมสำหรับตัวอย่างและมาตรฐานแต่ละชนิด และบันทึกตำแหน่งของหลุมมาตรฐานและหลุมตัวอย่าง

6.2 ปฏิกิริยาการเติมตัวอย่าง: เติมมาตรฐานหรือตัวอย่าง 50 µ l/หลุมลงในหลุมที่เกี่ยวข้อง จากนั้นเติมเครื่องหมายเอนไซม์ 50 µ l/หลุม จากนั้นเติมสารละลายทำงานของแอนติบอดี 50 µ l/หลุม ปิดผนึกแผ่นด้วยเมมเบรนปิดแผ่น เขย่าเบาๆ เป็นเวลา 5 วินาที ผสม และทำปฏิกิริยาที่ 25 ℃ เป็นเวลา 30 นาที

6.3 การล้าง: ค่อยๆ นำเมมเบรนปิดแผ่นออก ทำให้ของเหลวในหลุมแห้ง ล้างหลุมให้หมดด้วยสารละลายล้างที่ใช้งาน 250 µ l/หลุม เป็นเวลา 5 ครั้ง โดยมีช่วงเวลา 30 วินาที และซับให้แห้งด้วยกระดาษซับ (ฟองอากาศที่ไม่ถูกนำออกหลังจากซับสามารถเจาะด้วยหัวปืนที่สะอาด)

6.4 การพัฒนาสี: เติมสารละลายตั้งต้น A 50 µ l และสารละลายตั้งต้น B 50 µ l ลงในแต่ละหลุม เขย่าเบาๆ เป็นเวลา 5 วินาทีและผสมให้เข้ากัน และพัฒนาสีในที่มืดที่ 25 ℃ เป็นเวลา 15 นาที

6.5 การสิ้นสุด: เติมสารละลายสิ้นสุด 50 µ l ลงในแต่ละหลุม เขย่าเบาๆ และผสมให้เข้ากันเพื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา

6.6 การวัดค่าการดูดกลืนแสง: ใช้เครื่องทดสอบอะฟลาทอกซินเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงของแต่ละหลุมที่ 450 nm (แนะนำให้ใช้ความยาวคลื่นคู่ 450/630 nm) การกำหนดจะต้องเสร็จสิ้นภายใน 10 นาทีหลังจากสิ้นสุดปฏิกิริยา

6.7 เครื่องทดสอบอะฟลาทอกซินอัตโนมัติ ST-2000A จะทำการกำหนดให้เสร็จสิ้นโดยอัตโนมัติและสร้างผลลัพธ์โดยอัตโนมัติ