Płyta wibracyjna poziom 3, prędkość ST-2000A, ulepszony tester toksyn grzybiczych, widoczna tablica z tkaniny

Poziom 3 prędkość tarczy wibrującej ST-2000A ulepszony tester toksyny grzybiczej, płytka z tkaniny widoczna

ST-2000A analizator mikotoksyn jest niezbędnym instrumentem analitycznym do analizy aflatoksyny i immunosorbentu enzymatycznego.mianowicie badanie immunosorbentem enzymatycznie powiązanym (ELISA), składa się z tego przyrządu i zestawu B1,które mogą być wykorzystywane do określenia zawartości aflatoksyny B1 i innych mikotoksyn w próbkach w sposób ograniczony i ilościowy (jeśli są wyposażone w inne zestawy)Jest szeroko stosowany w wykrywaniu aflatoksyny B1 i innych mikotoksyn w żywności, paszy, oleju, produktach mlecznych, lekach, napojach, winie i innych produktach.

Charakterystyka działania:

1. obsługa wyświetlacza: kolorowy ekran LCD, płyta dystrybucyjna wideo, wyświetlacz informacji o całej płycie, obsługa ekranu dotykowego

2Funkcja tarczy wibrującej: prędkość tarczy wibrującej poziomu 3, czas 0-255 sekund regulowany

3. Stacja robocza: profesjonalne oprogramowanie do oznaczania enzymów, które może przechowywać 500 grup programów, 100000 wyników prób i zapewnia bogate tryby obliczeń, takie jak absorbancja, równanie liniowe,równanie logarytmiczne, równanie kwadratowe, równanie sześcienne, logarytmiczne równanie absorbancji procentowo-koncentracji, funkcja spline, współczynnik hamowania itp.

Parametry techniczne:

Źródło światła: importowana lampa halogenowa DC12V 22W

Zakres długości fali: 400-900 nm

Filtr: 405, 450, 492, 630nm jako standardowy, inne długości fal opcjonalne

Zakres odczytu: 0-4.000Abs

Rozdzielczość: 0,001Abs

Błąd wskazania: ≤ ± 0,01Abs

Stabilność: ≤ ± 0,003Abs

Powtarzalność: ≤ 0,3%

Rozmiar: 400 mm * 260 mm * 200 mm

1 Zasada i stosowanie

Niniejszy zestaw wykorzystuje metodę ELISA pośrednio konkurencyjną do wykrywania aflatoksyny B1 (AFB1) w ziarnach, paszach i innych próbkach.marker enzymatyczny chrząstki, przeciwciała, reagensy standardowe i inne reagensy odpowiadające.Aflatoksyna B1 w próbce i płyta enzymatyczna są wstępnie pokryte konjugatem antygenu, aby konkurować o przeciwciało przeciw aflatoksyny B1.Po dodaniu markeru enzymatycznego użyć podłoża TMB do rozwoju koloru. Wartość absorbancji próbki jest negatywnie skorelowana z zawartością aflatoksyny B1 zawartą w próbce.Ilość pozostałości aflatoksyny B1 w próbce można uzyskać poprzez porównanie z krzywą standardową.

2 Wskaźniki techniczne

2.1 Wrażliwość zestawu: 0,03 ppm (ng/ml)

2.2 Tryb reakcji: 25 °C, 30min~15min

2.3 Dolna granica wykrywania:

Ziarna 0,15 ppm

Środki paszowe do stosowania w formułach paszowych

Olej spożywczy, orzeszek ziemnych 0,6 ppm

Sos sojowy, pszenicę i inne pasze 0,3 ppb

Piwo 0,3 ppb

Wino, sos sojowy, ocet

2.4 Prędkość reakcji krzyżowych:

Aflatoksyna B1 100%

2.5 Wskaźnik odzyskiwania próbek:

Ziarna i pasze dla niemowląt: 85% ± 15%

Orzeszki orzechowe 82 ± 15%

Olej spożywczy 85 ± 15%

Sos sojowy, pszenicę i inne pasze 83 ± 15%

Piwo 84 ± 15%

Wino, sos sojowy, ocet............ 87 ± 15%

3 Skład zestawu

Płytka z markerem enzymu 96 otworów

Standardowy roztwór (czarna okładka): po 1 ml

0ppb,00,03 ppm,00,06 ppm,00,12 ppm,00,24 ppm,00,48 ppm

Wysoki standardowy roztwór: 100 ppm 1 ml

Marker enzymatyczny (czerwona czapka) 5,5 ml

Roztwór działający przeciwciał (niebieska czapka) 5,5 ml

Roztwór substratu A (biała czapka) 6 ml

Substrat płynny B (czarna pokrywa) 6 ml

Roztwór końcowy (żółta czapka)

20x stężony roztwór do prania (biała pokrywa)

Instrukcja obsługi

4 Wymagany sprzęt i odczynniki

4.1 Urządzenia: badacz aflatoksyny, drukarka, homogenizator, urządzenie suszące azot, oscylator, wirówka, pipeta stopniowa, bilans (wrażliwość 0,01 g)

4.2 Mikropipety: jednokanałowe 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, wielokanałowe 300 μl

4.3 Odczynniki: metanol, n-heksan, trójchlorowometan lub dwuchlorowometan

5 Wstępna obróbka próbki

5.1 Instrukcje przed przetworzeniem próbek:

Urządzenie eksperymentalne musi być czyste i używać jednorazowej głowicy odsyskowej w celu uniknięcia zanieczyszczenia i zakłócenia wyników eksperymentalnych.

5.2 Przygotowanie roztworu:

Rozwiązanie 1: wyciąg próbki

70% metanolu, tzn. V metanolu: V woda dejonizowana=7:3.

5.3 Kroki wstępnej obróbki próby:

5.3.1 Sposób przetwarzania ziarna

1) Zważyć 2 g zmiażdżonej próbki do 50 ml rurki odśrodkowej, dodać 5 ml roztworu do ekstrakcji próbki, wstrząsnąć przez 5 minut, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 minut w centrum separacji;

2) Weź 0,5 ml substancji nadmiernego, dodaj 0,5 ml wody zdyjonizowanej i dobrze wymieszaj;

3) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 5 Dolna granica wykrywalności: 0,15 ppm

5.3.2 Metody przetwarzania próbek o dużej absorpcji wody, takich jak łuski kukurydziane i otręby pszeniczne

1) Zważyć 2 g zmiażdżonej próbki w rurce wirówkowej o pojemności 50 ml, dodać 20 ml roztworu do ekstrakcji próbki, wstrząsnąć przez 5 minut, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 minut w centrum separacji;

2) Weź 0,5 ml nadnastawki, dodaj 0,5 ml wody dezonizowanej i dobrze wymieszaj; (W przypadku próbki o bardzo wysokiej zawartości toksyn, można ją rozcieńczyć z 35% metanolu, a następnie przetestować.1 ml roztworu mieszanego w 2) i 0.9 ml 35% metanolu do zmieszania.

3) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 20 Dolna granica wykrywalności: 0,6 ppm

Uwaga: Ponieważ rozkład toksyny w próbce jest nierównomierny, należy pobrać próbki z wielu punktów i całkowicie je zmieszać przed pobraniem 2 g do badania.

5.3.3 Sposób przetwarzania paszy dla składników paszowych

1) Zważyć 2 g zmiażdżonej próbki do 50 ml rurki odśrodkowej, dodać 10 ml roztworu do ekstrakcji próbki, wstrząsnąć przez 5 minut, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 minut w centrum separacji;

2) Weź 0,5 ml substancji nadmiernego, dodaj 0,5 ml wody zdyjonizowanej i dobrze wymieszaj;

3) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 10 Dolna granica wykrywalności: 0,3 ppm

5.3.4 Metody obróbki pasz oleju spożywczego, orzeszków ziemnych i wysokiej zawartości tłuszczu

1) Zważyć 2 g zmiażdżonej próbki do 50 ml rurki odśrodkowej, dodać 8 ml n-heksanu i 10 ml roztworu do ekstrakcji próbki, wstrząsnąć przez 5 min, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 min centrum separacji;

2) Wyjąć górny płyn, wziąć 0,5 ml dolnego płynu i dodać 0,5 ml wody zdyjonizowanej, dobrze zmieszać, następnie wziąć 0,5 ml mieszanego płynu i dodać 0,5 ml 35% metanolu, wstrząsnąć przez 30 sekund;

3) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 20 Dolna granica wykrywalności: 0,6 ppm

5.3.5 Żywność lub przyprawy, takie jak sosy, pszenicę, ciasteczka, ciastka i metody przetwarzania pasz, takie jak koncentrat paszowy

1) Zważyć 2 g zmiażdżonej próbki do 50 ml rurki odśrodkowej, dodać 10 ml roztworu do ekstrakcji próbki, wstrząsnąć przez 5 minut, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 minut w centrum separacji;

2) Weź 2 ml supernatantu, dodaj 4 ml trójchlorometanu (lub dwuchlorometanu), wstrząśnij przez 5 minut, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 minut w centrum separacji;

3) Przeniesienie górnej płynu do innego pojemnika, pozostawienie dolnej płynu w stanie gotowości, dodanie kolejnych 4 ml chloroformu (lub dichlorometanu) do górnej płynu, pełne wstrząsanie i mieszanie przez 5 minut,i temperatura w pomieszczeniu wynosi 4000 obrotów na minutę/centrum separacji przez 10 minut;

4) Wyjąć płyn górny, połączyć płyn dolny dwa razy i całkowicie zmieszać;

5) Weź 2 ml łączonego płynu dolnego i wysuszaj pod 50-60 °C azotu;

6) Dodaj 0,5 ml ekstraktu próbki, aby całkowicie rozpuścić suszoną substancję, a następnie dodaj 0,5 ml wody dejonizowanej do mieszania;

7) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 10 Dolna granica wykrywalności: 0,3 ppm

5.3.6 Sposób przetwarzania piwa

1) Całkowicie przemyć piwo (odjąć CO2), wziąć 2 ml próbki piwa, dodać 1 ml wody destylowanej, dodać 7 ml metanolu i wstrząsnąć przez 5 minut;

2) Weź 0,5 ml mieszanego roztworu próbkowego i dodaj 0,5 ml wody dejonizowanej, aby dobrze zmieszać;

3) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 10 Dolna granica wykrywalności: 0,3 ppm

5.3.7 Sposób obróbki wina, sosu sojowego i octu

1) Weź 2 ml próbki, dodaj 2 ml wody destylowanej, dodaj 10 ml trójchlorometanu (lub dwuchlorometanu), wstrząśnij przez 5 minut, 4000 obrotów na minutę w temperaturze pokojowej/10 minut centrum separacji;

2) Weź 1 ml płynu dolnego i wysusz go pod 50-60 °C azotu;

3) Dodać 0,5 ml ekstraktu próbki, aby całkowicie rozpuścić suszoną substancję, następnie dodać 0,5 ml wody dejonizowanej i dobrze zmieszać;

5) Pobierz 50 μl analizy.

Wskaźnik rozcieńczania próbki: 5 Dolna granica wykrywalności: 0,15 ppm

6 etapów ELISA

Wyjąć wymagany odczynnik ze środowiska chłodnego o temperaturze 4 °C i umieścić go w temperaturze pokojowej przez ponad 30 minut.Może wystąpić kryształ, który musi zostać przywrócony do temperatury pokojowej, aby całkowicie się rozpuścić, gdy roztwór do prania jest przechowywany w chłodniKażdy płynny odczynnik należy przed użyciem wstrząsnąć. Wyjąć wymaganą liczbę mikroporowych płyt i ramek, umieścić niewykorzystane mikroporowe płytki w samozamykających się workach i przechowywać je w temperaturze 2-8 °C.

Przed eksperymentem 20 × Koncentrowany roztwór do prania rozcieńcza się w działający roztwór do prania 20 razy.

6.1 Numeracja: numerowanie odpowiednich odwiertów próbki i normy w kolejności, wykonanie dwóch równoległych otworów dla każdej próbki i normy oraz zapisanie położenia otworu standardowego i otworu próbki..

6.2 Reakcja dodawania próby: dodaje się 50 μl/dołka próby standardowej lub próbki do odpowiednich studni, następnie dodaje się 50 μl/dołka marker enzymatyczny, następnie dodaje się 50 μl/dołka roztworu roboczego przeciwciał,uszczelnienie płyty membranową płytką pokrywającą, delikatnie wstrząsnąć przez 5 sekund, zmieszać i reagować w temperaturze 25 °C przez 30 minut.

6.3 Mycie: ostrożnie usunąć błonę płyty pokrywającej, wysuszyć płyn w otworze, całkowicie umyć otwór roboczym roztworem do prania 250 μl/otwór przez 5 razy, z odstępem 30 sekund,a następnie wyciąć go na sucho absorbującym papierem (bąbelki, które nie zostaną usunięte po wyciągnięciu mogą zostać przebici czystą głowicą pistoletu).

6.4 Rozwój koloru: do każdego otworu dodaje się 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, delikatnie wstrząsa się przez 5 sekund, dobrze miesza i rozwija kolor w ciemności w temperaturze 25 °C przez 15 minut.

6.5 Zakończenie: do każdego otworu dodaje się 50 μl roztworu końcowego, delikatnie wstrząsa i dobrze miesza, aby zakończyć reakcję.

6.6 Pomiar wartości absorpcji: do pomiaru wartości absorpcji każdego otworu przy odległości 450 nm należy użyć urządzenia do testowania aflatoksyny (zalecana jest podwójna długość fali 450/630 nm).Określenie kończy się w ciągu 10 minut od zakończenia reakcji.

6.7 Automatyczny tester aflatoksyny ST-2000A automatycznie kończy określenie i automatycznie daje wyniki.