स्तर 3 कंपन प्लेट गति ST-2000A उन्नत कवक विषाक्तता परीक्षक दृश्य कपड़े बोर्ड

लेवल 3 वाइब्रेटिंग प्लेट स्पीड ST-2000A अपग्रेड किया गया फंगल टॉक्सिन परीक्षक, दृश्यमान कपड़ा बोर्ड

ST-2000A माइकोटॉक्सिन विश्लेषक एफ़्लाटॉक्सिन और एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉरबेंट परख के लिए एक आवश्यक विश्लेषणात्मक उपकरण है। ठोस-चरण एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉरबेंट परख (ELISA) का सिद्धांत, यानी एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉरबेंट परख (ELISA), इस उपकरण और B1 किट से बना है, जिसका उपयोग सीमित और मात्रात्मक तरीके से नमूनों में एफ़्लाटॉक्सिन B1 और अन्य माइकोटॉक्सिन की सामग्री को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है (यदि अन्य किट से सुसज्जित है, तो अन्य विषाक्त पदार्थों का पता लगाया जा सकता है)। इसका व्यापक रूप से भोजन, फ़ीड, तेल, डेयरी उत्पादों, दवाओं, पेय पदार्थों, शराब और अन्य उत्पादों में एफ़्लाटॉक्सिन B1 और अन्य माइकोटॉक्सिन का पता लगाने में उपयोग किया जाता है।

प्रदर्शन विशेषताएं:

1. डिस्प्ले ऑपरेशन: रंगीन एलसीडी स्क्रीन, वीडियोफोन वितरण बोर्ड, पूरे बोर्ड की जानकारी का प्रदर्शन, टच स्क्रीन ऑपरेशन

2. वाइब्रेटिंग प्लेट फ़ंक्शन: लेवल 3 वाइब्रेटिंग प्लेट स्पीड, समय 0-255 सेकंड समायोज्य

3. वर्कस्टेशन: पेशेवर एंजाइम मार्कर सॉफ़्टवेयर, जो 500 समूहों के प्रोग्राम, 100000 नमूना परिणामों को संग्रहीत कर सकता है, और अवशोषण, रैखिक समीकरण, लॉगरिदमिक समीकरण, द्विघात समीकरण, घन समीकरण, अवशोषण प्रतिशत-सांद्रता लॉगरिदमिक समीकरण, स्प्लाइन फ़ंक्शन, निषेध दर आदि जैसे समृद्ध गणना मोड प्रदान करता है

तकनीकी पैरामीटर:

प्रकाश स्रोत: DC12V 22W आयातित हैलोजन लैंप

तरंग दैर्ध्य रेंज: 400-900nm

फ़िल्टर: 405, 450, 492, 630nm मानक के रूप में, अन्य तरंग दैर्ध्य वैकल्पिक

रीडिंग रेंज: 0-4.000Abs

रिज़ॉल्यूशन: 0.001Abs

संकेत त्रुटि: ≤± 0.01Abs

स्थिरता: ≤± 0.003Abs

पुनरावृत्ति: ≤ 0.3%

आकार: 400mm * 260mm * 200mm

1 सिद्धांत और अनुप्रयोग

यह किट अनाज, फ़ीड और अन्य नमूनों में एफ़्लाटॉक्सिन B1 (AFB1) का पता लगाने के लिए अप्रत्यक्ष प्रतिस्पर्धी ELISA विधि का उपयोग करता है। किट एंजाइम-लेबल प्लेट से बना है जो युग्मन एंटीजन, हॉर्सरैडिश एंजाइम मार्कर, एंटीबॉडी, मानक और अन्य मिलान अभिकर्मकों के साथ पूर्व-लेपित है। परीक्षण के दौरान, मानक या नमूना समाधान जोड़ें, नमूने में एफ़्लाटॉक्सिन B1 और एंजाइम प्लेट को एंटी-एफ़्लाटॉक्सिन B1 एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करने के लिए संयुग्म एंटीजन के साथ पूर्व-लेपित किया जाता है। एंजाइम मार्कर जोड़ने के बाद, रंग विकसित करने के लिए TMB सब्सट्रेट का उपयोग करें। नमूना अवशोषण मान नमूने में निहित एफ़्लाटॉक्सिन B1 की सामग्री के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध होता है। नमूने में एफ़्लाटॉक्सिन B1 की अवशिष्ट मात्रा की तुलना मानक वक्र से करके प्राप्त की जा सकती है।

2 तकनीकी संकेतक

2.1 किट संवेदनशीलता: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 प्रतिक्रिया मोड: 25 ℃, 30min~15min

2.3 निचली पहचान सीमा:

अनाज...................................................... 0.15ppb

फार्मूला फ़ीड.......................................... 0.3 ppb

खाद्य तेल, मूंगफली.................................... 0.6ppb

सोया सॉस, गेहूं और अन्य फ़ीड.............................. 0.3 ppb

बीयर.......................................... 0.3 ppb

शराब, सोया सॉस, सिरका.................................... 0.15ppb

2.4 क्रॉस प्रतिक्रिया दर:

एफ़्लाटॉक्सिन B1 100%

2.5 नमूना पुनर्प्राप्ति दर:

अनाज और फार्मूला फ़ीड.............................. 85% ± 15%

मूंगफली.................................... 82 ± 15%

खाद्य तेल.................................... 85 ± 15%

सोया सॉस, गेहूं और अन्य फ़ीड.............................. 83 ± 15%

बीयर.................................... 84 ± 15%

शराब, सोया सॉस, सिरका............ 87 ± 15%

3 किट संरचना

एंजाइम मार्कर प्लेट.................................... 96 छेद

मानक समाधान (काला कवर): प्रत्येक 1ml

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

उच्च मानक समाधान: 100ppb.............................. 1ml

एंजाइम मार्कर (लाल टोपी).............................. 5.5ml

एंटीबॉडी वर्किंग सॉल्यूशन (नीली टोपी).............................. 5.5ml

सब्सट्रेट सॉल्यूशन ए (सफेद टोपी).............................. 6ml

सब्सट्रेट लिक्विड बी (काला कवर).............................. 6ml

समाप्ति समाधान (पीली टोपी).............................. 6ml

20X केंद्रित धुलाई समाधान (सफेद कवर)..................... 40ml

अनुदेश मैनुअल.....................1 कॉपी

4 आवश्यक उपकरण और अभिकर्मक

4.1 उपकरण: एफ़्लाटॉक्सिन परीक्षक, प्रिंटर, होमोजेनाइज़र, नाइट्रोजन सुखाने वाला उपकरण, ऑसिलेटर, अपकेंद्रित्र, स्नातक पिपेट, संतुलन (संवेदनशीलता 0.01g)

4.2 माइक्रो-पिपेट: सिंगल-चैनल 20 µ l-200 µ l, 100 µ l-1000 µ l, मल्टी-चैनल 300 µ l

4.3 अभिकर्मक: मेथनॉल, एन-हेक्सेन, ट्राइक्लोरोमीथेन या डाइक्लोरोमीथेन

5 नमूना पूर्व-उपचार

5.1 नमूना प्रसंस्करण से पहले निर्देश:

प्रयोगात्मक उपकरण साफ होना चाहिए और प्रयोगात्मक परिणामों के साथ संदूषण और हस्तक्षेप से बचने के लिए डिस्पोजेबल सक्शन हेड का उपयोग करना चाहिए।

5.2 समाधान तैयार करना:

समाधान 1: नमूना अर्क

70% मेथनॉल, यानी वी मेथनॉल: वी विआयनीकृत पानी=7:3।

5.3 नमूना पूर्व-उपचार चरण:

5.3.1 अनाज प्रसंस्करण विधि

1) 2 ग्राम कुचल नमूना को 50 मिलीलीटर अपकेंद्रित्र ट्यूब में तौलें, 5 मिलीलीटर नमूना निष्कर्षण समाधान डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

2) सुपरनेटेंट का 0.5ml लें, 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें, और अच्छी तरह मिलाएं;

3) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 5 निचली पहचान सीमा: 0.15ppb

5.3.2 मक्का के छिलके और गेहूं के चोकर जैसे मजबूत जल अवशोषण वाले नमूनों के लिए प्रसंस्करण विधियाँ

1) 2 ग्राम कुचल नमूना को 50 मिलीलीटर अपकेंद्रित्र ट्यूब में तौलें, 20 मिलीलीटर नमूना निष्कर्षण समाधान डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

2) सुपरनेटेंट का 0.5ml लें, 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें, और अच्छी तरह मिलाएं; (अत्यधिक उच्च विष सामग्री वाले नमूने के लिए, इसे 35% मेथनॉल से पतला किया जा सकता है और फिर परीक्षण किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, 2) में मिश्रित घोल का 0.1ml और 35% मेथनॉल का 0.9ml लें। मिश्रण करने के लिए। अंतिम नमूना तनुकरण अनुपात 200 है, और पहचान सीमा 6ppb है।)

3) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 20 निचली पहचान सीमा: 0.6ppb

नोट: क्योंकि नमूने में विष का वितरण असमान है, परीक्षण के लिए 2 ग्राम लेने से पहले कई बिंदुओं से नमूने लेना और उन्हें पूरी तरह से मिलाना आवश्यक है।

5.3.3 फार्मूला फ़ीड की प्रसंस्करण विधि

1) 2 ग्राम कुचल नमूना को 50 मिलीलीटर अपकेंद्रित्र ट्यूब में तौलें, 10 मिलीलीटर नमूना निष्कर्षण समाधान डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

2) सुपरनेटेंट का 0.5ml लें, 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें, और अच्छी तरह मिलाएं;

3) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 10 निचली पहचान सीमा: 0.3ppb

5.3.4 खाद्य तेल, मूंगफली और उच्च वसा के फ़ीड उपचार के तरीके

1) 2 ग्राम कुचल नमूना को 50 मिलीलीटर अपकेंद्रित्र ट्यूब में तौलें, 8 मिलीलीटर एन-हेक्सेन और 10 मिलीलीटर नमूना निष्कर्षण समाधान डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

2) ऊपरी तरल निकालें, निचले तरल का 0.5ml लें और 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें, अच्छी तरह मिलाएं, फिर मिश्रित तरल का 0.5ml लें और 35% मेथनॉल का 0.5ml डालें, 30 सेकंड तक हिलाएं;

3) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 20 निचली पहचान सीमा: 0.6ppb

5.3.5 सॉस, गेहूं, बिस्कुट, पेस्ट्री और फ़ीड प्रसंस्करण विधियों जैसे खाद्य पदार्थ या मसाले जैसे फ़ीड सांद्रण

1) 2 ग्राम कुचल नमूना को 50 मिलीलीटर अपकेंद्रित्र ट्यूब में तौलें, 10 मिलीलीटर नमूना निष्कर्षण समाधान डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

2) सुपरनेटेंट का 2ml लें, 4ml ट्राइक्लोरोमीथेन (या डाइक्लोरोमीथेन) डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

3) ऊपरी तरल को दूसरे कंटेनर में स्थानांतरित करें, निचले तरल को स्टैंडबाय के लिए छोड़ दें, ऊपरी तरल में एक और 4ml क्लोरोफॉर्म (या डाइक्लोरोमीथेन) डालें, 5 मिनट के लिए पूरी तरह से हिलाएं और मिलाएं, और कमरे का तापमान 4000 आरपीएम/पृथक्करण केंद्र 10 मिनट के लिए है;

4) ऊपरी तरल निकालें, निचले तरल को दो बार मिलाएं और पूरी तरह से मिलाएं;

5) संयुक्त निचले तरल का 2ml लें और 50-60 ℃ नाइट्रोजन के तहत सुखाएं;

6) सूखे पदार्थ को पूरी तरह से घोलने के लिए 0.5ml नमूना अर्क डालें, और फिर मिश्रण करने के लिए 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें;

7) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 10 निचली पहचान सीमा: 0.3ppb

5.3.6 बीयर प्रसंस्करण विधि

1) बीयर को पूरी तरह से हिलाएं (CO2 निकालें), बीयर के नमूने का 2ml लें, 1ml आसुत जल डालें, 7ml मेथनॉल डालें, और 5 मिनट तक हिलाएं;

2) मिश्रित नमूना समाधान का 0.5ml लें और अच्छी तरह मिलाने के लिए 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें;

3) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 10 निचली पहचान सीमा: 0.3ppb

5.3.7 शराब, सोया सॉस और सिरका का उपचार विधि

1) नमूना का 2ml लें, 2ml आसुत जल डालें, 10ml ट्राइक्लोरोमीथेन (या डाइक्लोरोमीथेन) डालें, 5 मिनट तक हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट का पृथक्करण केंद्र;

2) निचले तरल का 1ml लें और 50-60 ℃ नाइट्रोजन के तहत सुखाएं;

3) सूखे पदार्थ को पूरी तरह से घोलने के लिए 0.5ml नमूना अर्क डालें, फिर 0.5ml विआयनीकृत पानी डालें, और अच्छी तरह मिलाएं;

5) 50 μ L विश्लेषण लें।

नमूना तनुकरण अनुपात: 5 निचली पहचान सीमा: 0.15ppb

6 ELISA के चरण

आवश्यक अभिकर्मक को 4 ℃ कोल्ड स्टोरेज वातावरण से बाहर निकालें और इसे कमरे के तापमान पर 30 मिनट से अधिक समय तक रखें। धुलाई समाधान के कोल्ड स्टोरेज होने पर ऐसे क्रिस्टल हो सकते हैं जिन्हें पूरी तरह से घोलने के लिए कमरे के तापमान पर बहाल करने की आवश्यकता होती है। उपयोग करने से पहले प्रत्येक तरल अभिकर्मक को हिलाया जाना चाहिए। आवश्यक संख्या में माइक्रोपोर्स प्लेट और फ्रेम निकालें, अप्रयुक्त माइक्रोपोर्स प्लेट को स्व-सीलिंग बैग में डालें, और उन्हें 2-8 ℃ पर स्टोर करें।

प्रयोग से पहले, 20 × केंद्रित धुलाई समाधान को 20 बार काम करने वाले धुलाई समाधान में पतला किया जाता है।

6.1 नंबरिंग: नमूने और मानक के संबंधित कुओं को क्रमिक रूप से नंबर दें, प्रत्येक नमूने और मानक के लिए दो समानांतर छेद बनाएं, और मानक छेद और नमूना छेद की स्थिति रिकॉर्ड करें।

6.2 नमूना जोड़ना प्रतिक्रिया: मानक या नमूने का 50 µ l/कुएं उनके संबंधित कुओं में डालें, फिर एंजाइम मार्कर का 50 µ l/कुएं डालें, फिर एंटीबॉडी वर्किंग सॉल्यूशन का 50 µ l/कुएं डालें, प्लेट को कवर प्लेट झिल्ली से सील करें, धीरे से 5 सेकंड के लिए हिलाएं, मिलाएं, और 25 ℃ पर 30 मिनट के लिए प्रतिक्रिया करें।

6.3 धुलाई: कवर प्लेट झिल्ली को सावधानीपूर्वक हटा दें, छेद में तरल को सुखा लें, वर्किंग धुलाई समाधान 250 µ l/छेद से 5 बार छेद को पूरी तरह से धो लें, 30 सेकंड के अंतराल के साथ, और इसे शोषक कागज से सुखा लें (पेट के बाद जो बुलबुले नहीं हटाए जाते हैं उन्हें साफ बंदूक के सिर से छेद किया जा सकता है)।

6.4 रंग विकास: प्रत्येक छेद में सब्सट्रेट सॉल्यूशन ए का 50 µ l और सब्सट्रेट सॉल्यूशन बी का 50 µ l डालें, धीरे से 5 सेकंड के लिए हिलाएं और अच्छी तरह मिलाएं, और 25 ℃ पर अंधेरे में 15 मिनट के लिए रंग विकसित करें।

6.5 समाप्ति: प्रत्येक छेद में समाप्ति समाधान का 50 µ l डालें, धीरे से हिलाएं और अच्छी तरह मिलाएं ताकि प्रतिक्रिया समाप्त हो जाए।

6.6 अवशोषण मान का मापन: एफ़्लाटॉक्सिन परीक्षक का उपयोग करके प्रत्येक छेद के अवशोषण मान को 450 एनएम पर मापें (दोहरी तरंग दैर्ध्य 450/630 एनएम की सिफारिश की जाती है)। प्रतिक्रिया समाप्त होने के 10 मिनट के भीतर निर्धारण पूरा किया जाएगा

6.7 ST-2000A स्वचालित एफ़्लाटॉक्सिन परीक्षक स्वचालित रूप से निर्धारण पूरा करता है और स्वचालित रूप से परिणाम उत्पन्न करता है।