ST-2000A माइकोटॉक्सिन परीक्षक टच स्क्रीन ऑपरेशन 400-999nm तरंग दैर्ध्य रेंज

एसटी-2000ए माइकोटॉक्सिन परीक्षक में समृद्ध टच स्क्रीन ऑपरेशन और गणना मोड हैं

ST-2000A माइकोटॉक्सिन एनालाइजर अफ्लाटॉक्सिन और एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परीक्षण के लिए एक आवश्यक विश्लेषणात्मक उपकरण है।यानि एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट टेस्ट (ELISA), इस उपकरण और B1 किट से बना है,जिसका उपयोग सीमित और मात्रात्मक तरीके से नमूनों में अफ्लाटोक्सिन बी1 और अन्य माइकोटॉक्सिन की मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है (यदि अन्य किटों से लैस है)यह व्यापक रूप से खाद्य पदार्थों, फ़ूड, तेल, डेयरी उत्पादों, दवाओं, पेय पदार्थों, शराब और अन्य उत्पादों में अफ्लाटोक्सिन बी 1 और अन्य माइकोटॉक्सिन का पता लगाने में उपयोग किया जाता है।

प्रदर्शन विशेषताएंः

1प्रदर्शन संचालनः रंगीन एलसीडी स्क्रीन, वीडियोफोन वितरण बोर्ड, पूरे बोर्ड की जानकारी का प्रदर्शन, टच स्क्रीन संचालन

2. कंपन प्लेट समारोहः स्तर 3 कंपन प्लेट गति, समय 0-255 सेकंड समायोज्य

3कार्यक्षेत्रः पेशेवर एंजाइम मार्कर सॉफ्टवेयर, जो 500 समूहों के कार्यक्रमों, 100000 नमूना परिणामों को संग्रहीत कर सकता है, और रिच गणना मोड जैसे कि अवशोषण, रैखिक समीकरण,लघुगणक समीकरण, चतुर्भुज समीकरण, घन समीकरण, अवशोषण प्रतिशत-सघनता लघुगणक समीकरण, स्प्लाइन फलन, अवरोधन दर, आदि

तकनीकी मापदंडः

प्रकाश स्रोतः DC12V 22W आयातित हलोजन दीपक

तरंग दैर्ध्य सीमाः 400-900nm

फ़िल्टरः 405, 450, 492, 630nm मानक के रूप में, अन्य तरंग दैर्ध्य वैकल्पिक

रीडिंग रेंजः 0-4.000Abs

संकल्पः 0.001Abs

संकेत त्रुटिः ≤± 0.01Abs

स्थिरताः ≤± 0.003Abs

पुनरावृत्तिः ≤ 0.3%

आकारः 400mm * 260mm * 200mm

1 सिद्धांत और अनुप्रयोग

यह किट अनाज, फ़ूड और अन्य नमूनों में अप्रत्यक्ष प्रतिस्पर्धी एलिसा विधि का उपयोग करके अफ्लाटोक्सिन बी 1 (एएफबी 1) का पता लगाने के लिए किया जाता है। किट में एंजाइम-लेबल प्लेट होती है, जिसे युग्मन एंटीजन के साथ पूर्व-लेपित किया जाता है,खजूर का एंजाइम मार्करपरीक्षण के दौरान, मानक या नमूना समाधान जोड़ें,नमूना में aflatoxin B1 और एंजाइम प्लेट को एंटी-aflatoxin B1 एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करने के लिए conjugate एंटीजन के साथ पूर्व-लेपित किया जाता है. एंजाइम मार्कर जोड़ने के बाद, रंग विकसित करने के लिए टीएमबी सब्सट्रेट का उपयोग करें। नमूना अवशोषण मूल्य नमूना में निहित अफ्लाटोक्सिन बी 1 की सामग्री के साथ नकारात्मक रूप से संबद्ध है।नमूने में अफ्लाटोक्सिन बी1 की अवशिष्ट मात्रा की तुलना मानक वक्र के साथ करके प्राप्त की जा सकती है.

2 तकनीकी संकेत

2.1 किट संवेदनशीलताः 0.03ppb (ng/ml)

2.2 प्रतिक्रिया मोडः 25 °C, 30 मिनट ~ 15 मिनट

2.3 अवलोकन की निचली सीमा:

अनाज 0.15ppb

फार्मूला फ़ूड 0.3 ppb

खाद्य तेल, मूंगफली का तेल 0.6ppb

सोया सॉस, गेहूं और अन्य फ़ूड

बीयर 0.3 पीपीबी

शराब, सोया सॉस, सिरका

2.4 क्रॉस रिएक्शन दर:

अफलाटॉक्सिन बी1 100%

2.5 नमूना वसूली दर:

अनाज और फार्मूला फ़ूड 85% ± 15%

मूंगफली 82 ± 15%

खाद्य तेल 85 ± 15%

सोया सॉस, गेहूं और अन्य फ़ूड 83 ± 15%

बीयर 84 ± 15%

वाइन, सोया सॉस, सिरका... 87 ± 15%

3 किट की संरचना

एंजाइम मार्कर प्लेट 96 छेद

स्टैंडर्ड सॉल्यूशन (काला ढक्कन): प्रत्येक 1 मिलीलीटर

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12 पीपीबी,0.24 पीपीबी,0.48ppb

उच्च मानक समाधान: 100 पीपीबी 1 मिलीलीटर

एंजाइम मार्कर (लाल टोपी)

एंटीबॉडी वर्किंग सॉल्यूशन (नीली टोपी)

सब्सट्रेट सॉल्यूशन ए (सफेद टोपी) 6ml

सब्सट्रेट तरल B (काला कवर) 6ml

समापन समाधान (पीला टोपी) 6ml

20X केंद्रित वाशिंग सॉल्यूशन (सफेद कवर) 40ml

निर्देश पुस्तिका 1 प्रति

4 आवश्यक उपकरण और अभिकर्मक

4.1 उपकरण: अफ्लाटॉक्सिन परीक्षक, प्रिंटर, समरूपक, नाइट्रोजन सुखाने वाला उपकरण, ऑसिलेटर, सेंट्रीफ्यूज, ग्रेजुएटेड पाइपेट, संतुलन (संवेदनशीलता 0.01g)

4.2 माइक्रो-पिपेट: एकल-चैनल 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, बहु-चैनल 300 μl

4.3 अभिकर्मकः मेथनॉल, एन-हेक्साइन, ट्राइक्लोरोमेथेन या डाइक्लोरोमेथेन

5 नमूना पूर्व उपचार

5.1 नमूना प्रसंस्करण से पहले निर्देशः

प्रयोग यंत्र स्वच्छ होना चाहिए और प्रयोग के परिणामों के साथ हस्तक्षेप करने और दूषित होने से बचने के लिए एक बार में इस्तेमाल होने वाले सक्शन हेड का प्रयोग करना चाहिए।

5.2 घोल तैयार करना:

समाधान 1: नमूना निकालना

70% मेथनॉल, यानी V मेथनॉल: V डीआयनयुक्त पानी=7:3.

5.3 नमूना पूर्व उपचार के चरण:

5.3.1 अनाज के प्रसंस्करण की विधि

1) 50 मिलीलीटर के सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 2 ग्राम कुचल नमूने का वजन करें, 5 मिलीलीटर नमूना निकासी समाधान जोड़ें, 5 मिनट के लिए हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के लिए अलगाव केंद्र;

2) 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट लें, 0.5 मिलीलीटर डीआयोनाइज्ड पानी डालें और अच्छी तरह मिलाएं।

3) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 5 निचली पता लगाने की सीमाः 0.15ppb

5.3.2 मकई के छिलके और गेहूं के छिलके जैसे पानी के उच्च अवशोषण वाले नमूनों के लिए प्रसंस्करण के तरीके

1) एक 50 मिलीलीटर के सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 2 ग्राम कुचल नमूने का वजन करें, 20 मिलीलीटर नमूना निकासी समाधान जोड़ें, 5 मिनट के लिए हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के लिए अलगाव केंद्र;

2) 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट लें, 0.5 मिलीलीटर डीआयनयुक्त पानी जोड़ें, और अच्छी तरह से मिश्रण करें; (अत्यधिक उच्च विषाक्तता सामग्री वाले नमूने के लिए, इसे 35% मेथनॉल के साथ पतला किया जा सकता है और फिर परीक्षण किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, 0.2) और 0 में मिश्रित समाधान का 1 मिलीलीटरमिश्रण के लिए.9 मिलीलीटर 35% मेथनॉल। अंतिम नमूना पतलापन अनुपात 200 है और पता लगाने की सीमा 6ppb है।

3) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 20 निचली पता लगाने की सीमाः 0.6ppb

नोटः चूंकि नमूना में विषाक्तता का वितरण असमान है, इसलिए 2 ग्राम परीक्षण के लिए लेने से पहले कई बिंदुओं से नमूने लेना और उन्हें पूरी तरह से मिश्रित करना आवश्यक है।

5.3.3 फार्मूला फ़ूड के प्रसंस्करण का तरीका

1) 50 मिलीलीटर के सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 2 ग्राम कुचल नमूने का वजन करें, 10 मिलीलीटर नमूना निकासी समाधान जोड़ें, 5 मिनट के लिए हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के लिए अलगाव केंद्र;

2) 0.5 मिलीलीटर सुपरनाटेंट लें, 0.5 मिलीलीटर डीआयोनाइज्ड पानी डालें और अच्छी तरह मिलाएं।

3) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 10 निचली पता लगाने की सीमाः 0.3ppb

5.3.4 खाद्य तेल, मूंगफली और उच्च वसा वाले खाद्य पदार्थों के उपचार के तरीके

1) एक 50 मिलीलीटर के सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में कुचल नमूने के 2 ग्राम को तौलना, 8 मिलीलीटर एन-हेक्साइन और 10 मिलीलीटर नमूना निकासी समाधान जोड़ना, 5 मिनट के लिए हिलाना, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के लिए अलग करने के केंद्र;

2) ऊपरी तरल को निकालें, निचले तरल का 0.5 मिलीलीटर लें और 0.5 मिलीलीटर डीआयोनाइज्ड पानी जोड़ें, अच्छी तरह से मिलाएं, फिर मिश्रित तरल का 0.5 मिलीलीटर लें और 0.5 मिलीलीटर 35% मेथनॉल जोड़ें, 30 सेकंड के लिए हिलाएं;

3) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 20 निचली पता लगाने की सीमाः 0.6ppb

5.3.5 खाद्य पदार्थ या मसाले जैसे सॉस, गेहूं, बिस्किट, पेस्ट्री और फ़ूड प्रोसेसिंग के तरीके जैसे फ़ूड कंसंट्रेट

1) 50 मिलीलीटर के सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 2 ग्राम कुचल नमूने का वजन करें, 10 मिलीलीटर नमूना निकासी समाधान जोड़ें, 5 मिनट के लिए हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के लिए अलगाव केंद्र;

2) 2 मिलीलीटर सुपरनाटेंट लें, 4 मिलीलीटर ट्राइक्लोरोमेथेन (या डायक्लोरोमेथेन) जोड़ें, 5 मिनट के लिए हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के अलगाव केंद्र;

3) ऊपरी तरल को दूसरे कंटेनर में स्थानांतरित करें, निचले तरल को स्टैंडबाय के लिए छोड़ दें, ऊपरी तरल में एक और 4 मिलीलीटर क्लोरोफॉर्म (या डाइक्लोरोमेथेन) जोड़ें, पूरी तरह से हिलाएं और 5 मिनट के लिए मिश्रण करें।और कमरे का तापमान 10 मिनट के लिए 4000 आरपीएम/पृथक केंद्र है;

4) ऊपरी तरल निकालें, निचले तरल को दो बार मिलाएं और पूरी तरह मिलाएं।

5) मिश्रित निचले तरल पदार्थ के 2 मिलीलीटर लें और इसे 50-60 डिग्री सेल्सियस नाइट्रोजन के नीचे सूखने के लिए उड़ाएं।

6) सूखे पदार्थ को पूरी तरह से भंग करने के लिए 0.5 मिलीलीटर नमूना अर्क जोड़ें, और फिर मिश्रण के लिए 0.5 मिलीलीटर डी-आयनित पानी जोड़ें।

7) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 10 निचली पता लगाने की सीमाः 0.3ppb

5.3.6 बीयर प्रसंस्करण विधि

1) बीयर को पूरी तरह से हिलाएं (सीओ 2 निकालें), बीयर के 2 मिलीलीटर नमूने लें, 1 मिलीलीटर आसुत पानी डालें, 7 मिलीलीटर मेथनॉल डालें और 5 मिनट तक हिलाएं।

2) मिश्रित नमूना समाधान के 0.5 मिलीलीटर लें और अच्छी तरह से मिश्रण करने के लिए 0.5 मिलीलीटर deionized पानी जोड़ें;

3) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 10 निचली पता लगाने की सीमाः 0.3ppb

5.3.7 शराब, सोया सॉस और सिरका के उपचार का तरीका

1) 2 मिलीलीटर नमूना लें, 2 मिलीलीटर आसुत पानी जोड़ें, 10 मिलीलीटर ट्राइक्लोरोमेथेन (या डाइक्लोरोमेथेन) जोड़ें, 5 मिनट के लिए हिलाएं, कमरे के तापमान पर 4000 आरपीएम/10 मिनट के लिए अलग केंद्र;

2) निचले तरल पदार्थ का 1 मिलीलीटर लें और इसे 50-60 डिग्री सेल्सियस नाइट्रोजन के नीचे सूखने के लिए उड़ाएं;

3) सूखे पदार्थ को पूरी तरह से भंग करने के लिए 0.5 मिलीलीटर नमूना अर्क जोड़ें, फिर 0.5 मिलीलीटर डीआयनयुक्त पानी जोड़ें, और अच्छी तरह से मिश्रण करें।

5) 50 माइक्रोन लीटर विश्लेषण लें।

नमूना पतला करने का अनुपातः 5 निचली पता लगाने की सीमाः 0.15ppb

एलिसा के 6 चरण

आवश्यक अभिकर्मक को 4 डिग्री सेल्सियस के ठंडे भंडारण वातावरण से निकालें और इसे 30 मिनट से अधिक समय तक कमरे के तापमान पर रखें।क्रिस्टल हो सकता है कि कमरे के तापमान पर बहाल करने के लिए पूरी तरह से भंग करने के लिए जब धोने समाधान ठंडा भंडारण है की जरूरत है. प्रत्येक तरल अभिकर्मक को उपयोग से पहले हिलाया जाना चाहिए। आवश्यक संख्या में माइक्रोपोरोस प्लेट और फ्रेम निकालें, अप्रयुक्त माइक्रोपोरोस प्लेटों को स्व-सीलिंग बैग में रखें, और उन्हें 2-8 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें।

प्रयोग से पहले, 20 × केंद्रित धोने के घोल को 20 बार काम करने वाले धोने के घोल में पतला किया जाता है।

6.1 अंकन: नमूना और मानक के अनुरूप कुओं को क्रम में अंकित करें, प्रत्येक नमूना और मानक के लिए दो समानांतर छेद बनाएं और मानक छेद और नमूना छेद की स्थिति दर्ज करें.

6.2 नमूना जोड़ने की प्रतिक्रियाः उनके संबंधित कुओं में 50 μl/well मानक या नमूना जोड़ें, फिर 50 μl/well एंजाइम मार्कर जोड़ें, फिर 50 μl/well एंटीबॉडी कार्य समाधान जोड़ें,कवर प्लेट झिल्ली के साथ प्लेट सील, 5 सेकंड के लिए धीरे से हिलाएं, मिलाएं, और 30 मिनट के लिए 25 °C पर प्रतिक्रिया करें।

6.3 धोना: ढक्कन प्लेट झिल्ली को सावधानीपूर्वक निकालें, छेद में द्रव को सूखा दें, छेद को पूरी तरह से 250 μl/छेद के लिए कार्यशील धोने के समाधान के साथ 5 बार धोएं, 30 सेकंड के अंतराल के साथ,और इसे अवशोषक कागज के साथ सूखा पैट करें (पैट के बाद नहीं हटाए गए बुलबुले को साफ बंदूक के सिर से छेड़ा जा सकता है).

6.4 रंग विकासः प्रत्येक छेद में 50 μl सब्सट्रेट समाधान A और 50 μl सब्सट्रेट समाधान B डालें, 5 सेकंड के लिए धीरे-धीरे हिलाएं और अच्छी तरह से मिलाएं, और 25 °C पर 15 मिनट के लिए अंधेरे में रंग विकसित करें।

6.5 समापन: प्रत्येक छेद में समापन समाधान का 50 μl जोड़ें, धीरे-धीरे हिलाएं और प्रतिक्रिया को समाप्त करने के लिए अच्छी तरह से मिलाएं।

6.6 अवशोषण मूल्य का माप: 450 एनएम पर प्रत्येक छेद के अवशोषण मूल्य को मापने के लिए अफ्लाटोक्सिन परीक्षक का प्रयोग करें (दोहरी तरंग दैर्ध्य 450/630 एनएम की सिफारिश की जाती है) ।प्रतिक्रिया समाप्त होने के 10 मिनट के भीतर निर्धारण पूरा किया जाना चाहिए

6.7 एसटी-२०००ए स्वचालित अफ्लाटोक्सिन परीक्षक स्वचालित रूप से निर्धारण पूरा करता है और स्वचालित रूप से परिणाम उत्पन्न करता है।