ST-2000A Δοκιμαστής μυκοτοξινών λειτουργία οθόνης αφής 400-999nm εύρος μήκους κύματος

Ο Αναλυτής Μυκοτοξινών ST-2000A διαθέτει λειτουργία οθόνης αφής και λειτουργίες υπολογισμού

Ο αναλυτής μυκοτοξινών ST-2000A είναι ένα απαραίτητο αναλυτικό όργανο για την ανάλυση αφλατοξίνης και ανοσοενζυμικής δοκιμασίας. Η αρχή της ανοσοενζυμικής δοκιμασίας στερεάς φάσης (ELISA), δηλαδή της ανοσοενζυμικής δοκιμασίας (ELISA), αποτελείται από αυτό το όργανο και το κιτ B1, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε αφλατοξίνη B1 και άλλες μυκοτοξίνες σε δείγματα με περιορισμένο και ποσοτικό τρόπο (εάν είναι εξοπλισμένο με άλλα κιτ, μπορούν να ανιχνευθούν άλλες τοξίνες). Χρησιμοποιείται ευρέως στην ανίχνευση αφλατοξίνης B1 και άλλων μυκοτοξινών σε τρόφιμα, ζωοτροφές, έλαια, γαλακτοκομικά προϊόντα, φάρμακα, ποτά, κρασί και άλλα προϊόντα.

Χαρακτηριστικά απόδοσης:

1. Λειτουργία οθόνης: έγχρωμη οθόνη LCD, πίνακας διανομής βιντεοφώνου, εμφάνιση πληροφοριών ολόκληρου του πίνακα, λειτουργία οθόνης αφής

2. Λειτουργία πλάκας δόνησης: Ταχύτητα πλάκας δόνησης επιπέδου 3, χρόνος 0-255 δευτερόλεπτα ρυθμιζόμενος

3. Σταθμός εργασίας: επαγγελματικό λογισμικό δείκτη ενζύμων, το οποίο μπορεί να αποθηκεύσει 500 ομάδες προγραμμάτων, 100000 αποτελέσματα δειγμάτων και να παρέχει πλούσιες λειτουργίες υπολογισμού όπως απορρόφηση, γραμμική εξίσωση, λογαριθμική εξίσωση, τετραγωνική εξίσωση, κυβική εξίσωση, λογαριθμική εξίσωση ποσοστού απορρόφησης-συγκέντρωσης, συνάρτηση spline, ρυθμός αναστολής κ.λπ.

Τεχνικές παράμετροι:

Πηγή φωτός: DC12V 22W εισαγόμενη λάμπα αλογόνου

Εύρος μήκους κύματος: 400-900nm

Φίλτρο: 405, 450, 492, 630nm ως στάνταρ, άλλα μήκη κύματος προαιρετικά

Εύρος ανάγνωσης: 0-4.000Abs

Ανάλυση: 0.001Abs

Σφάλμα ένδειξης: ≤± 0.01Abs

Σταθερότητα: ≤± 0.003Abs

Επαναληψιμότητα: ≤ 0.3%

Μέγεθος: 400mm * 260mm * 200mm

1 Αρχή και εφαρμογή

Αυτό το κιτ χρησιμοποιεί έμμεση ανταγωνιστική μέθοδο ELISA για την ανίχνευση αφλατοξίνης B1 (AFB1) σε κόκκους, ζωοτροφές και άλλα δείγματα. Το κιτ αποτελείται από πλάκα με ένζυμο-ετικέτα προ-επικαλυμμένη με συζευγμένο αντιγόνο, δείκτη υπεροξειδάσης, αντισώματα, πρότυπα και άλλα αντίστοιχα αντιδραστήρια. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, προσθέστε το πρότυπο ή το διάλυμα του δείγματος, η αφλατοξίνη B1 στο δείγμα και η πλάκα ενζύμου είναι προ-επικαλυμμένα με το συζευγμένο αντιγόνο για να ανταγωνιστούν για το αντίσωμα κατά της αφλατοξίνης B1. Μετά την προσθήκη του δείκτη ενζύμου, χρησιμοποιήστε το υπόστρωμα TMB για την ανάπτυξη του χρώματος. Η τιμή απορρόφησης του δείγματος συσχετίζεται αρνητικά με την περιεκτικότητα σε αφλατοξίνη B1 που περιέχεται στο δείγμα. Η υπολειμματική ποσότητα αφλατοξίνης B1 στο δείγμα μπορεί να ληφθεί συγκρίνοντας με την τυπική καμπύλη.

2 Τεχνικοί δείκτες

2.1 Ευαισθησία κιτ: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 Λειτουργία αντίδρασης: 25 ℃, 30min~15min

2.3 Κάτω όριο ανίχνευσης:

Δημητριακά...................................................... 0.15ppb

Ζωοτροφή.......................................... 0.3 ppb

Βρώσιμο λάδι, φιστίκι.................................... 0.6ppb

Σάλτσα σόγιας, σιτάρι και άλλες ζωοτροφές.............................. 0.3 ppb

Μπύρα.......................................... 0.3 ppb

Κρασί, σάλτσα σόγιας, ξύδι.................................... 0.15ppb

2.4 Ρυθμός διασταυρούμενης αντίδρασης:

Αφλατοξίνη B1 100%

2.5 Ρυθμός ανάκτησης δείγματος:

Δημητριακά και ζωοτροφές.............................. 85% ± 15%

Φιστίκι.................................... 82 ± 15%

Βρώσιμο λάδι.................................... 85 ± 15%

Σάλτσα σόγιας, σιτάρι και άλλες ζωοτροφές.............................. 83 ± 15%

Μπύρα.................................... 84 ± 15%

Κρασί, σάλτσα σόγιας, ξύδι............ 87 ± 15%

3 Σύνθεση κιτ

Πλάκα δείκτη ενζύμου.................................... 96 οπές

Τυπικό διάλυμα (μαύρο κάλυμμα): 1ml το καθένα

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Διάλυμα υψηλού προτύπου: 100ppb.............................. 1ml

Δείκτης ενζύμου (κόκκινο καπάκι).............................. 5.5ml

Διάλυμα εργασίας αντισωμάτων (μπλε καπάκι).............................. 5.5ml

Διάλυμα υποστρώματος Α (λευκό καπάκι).............................. 6ml

Υγρό υποστρώματος Β (μαύρο κάλυμμα).............................. 6ml

Διάλυμα τερματισμού (κίτρινο καπάκι).............................. 6ml

20X συμπυκνωμένο διάλυμα πλύσης (λευκό κάλυμμα)..................... 40ml

Εγχειρίδιο οδηγιών.....................1αντίγραφο

4 Απαιτούμενος εξοπλισμός και αντιδραστήρια

4.1 Συσκευή: αναλυτής αφλατοξίνης, εκτυπωτής, ομογενοποιητής, συσκευή ξήρανσης αζώτου, ταλαντωτής, φυγοκεντρητής, βαθμονομημένη πιπέτα, ζυγαριά (ευαισθησία 0.01g)

4.2 Μικρο-πιπέτα: μονό καναλιού 20 µ l-200 µ l, 100 µ l-1000 µ l, πολλαπλών καναλιών 300 µ l

4.3 Αντιδραστήριο: μεθανόλη, n-εξάνιο, τριχλωρομεθάνιο ή διχλωρομεθάνιο

5 Προεπεξεργασία δείγματος

5.1 Οδηγίες πριν από την επεξεργασία του δείγματος:

Η πειραματική συσκευή πρέπει να είναι καθαρή και να χρησιμοποιείτε κεφαλή αναρρόφησης μιας χρήσης για να αποφύγετε τη μόλυνση και την παρεμβολή στα πειραματικά αποτελέσματα.

5.2 Παρασκευή διαλύματος:

Διάλυμα 1: εκχύλισμα δείγματος

70% μεθανόλη, δηλαδή V μεθανόλης: V απιονισμένου νερού=7:3.

5.3 Βήματα προεπεξεργασίας δείγματος:

5.3.1 Μέθοδος επεξεργασίας κόκκων

1) Ζυγίστε 2g θρυμματισμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρησης 50ml, προσθέστε 5ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

2) Πάρτε 0.5ml υπερκείμενου, προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά;

3) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 5 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.15ppb

5.3.2 Μέθοδοι επεξεργασίας για δείγματα με ισχυρή απορρόφηση νερού όπως φλοιός καλαμποκιού και πίτουρο σιταριού

1) Ζυγίστε 2g θρυμματισμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρησης 50ml, προσθέστε 20ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

2) Πάρτε 0.5ml υπερκείμενου, προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά; (Για το δείγμα με εξαιρετικά υψηλή περιεκτικότητα σε τοξίνη, μπορεί να αραιωθεί με 35% μεθανόλη και στη συνέχεια να δοκιμαστεί. Για παράδειγμα, πάρτε 0.1ml του μικτού διαλύματος στο 2) και 0.9ml 35% μεθανόλης για ανάμειξη. Ο τελικός λόγος αραίωσης δείγματος είναι 200 και το όριο ανίχνευσης είναι 6ppb.)

3) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 20 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.6ppb

Σημείωση: Επειδή η κατανομή της τοξίνης στο δείγμα είναι άνιση, είναι απαραίτητο να ληφθούν δείγματα από πολλαπλά σημεία και να αναμειχθούν πλήρως πριν ληφθούν 2g για δοκιμή.

5.3.3 Μέθοδος επεξεργασίας ζωοτροφών

1) Ζυγίστε 2g θρυμματισμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρησης 50ml, προσθέστε 10ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

2) Πάρτε 0.5ml υπερκείμενου, προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά;

3) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 10 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.3ppb

5.3.4 Μέθοδοι επεξεργασίας ζωοτροφών βρώσιμου ελαίου, φιστικιού και υψηλού λίπους

1) Ζυγίστε 2g θρυμματισμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρησης 50ml, προσθέστε 8ml n-εξάνιου και 10ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

2) Αφαιρέστε το άνω υγρό, πάρτε 0.5ml του κάτω υγρού και προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού, ανακατέψτε καλά, στη συνέχεια πάρτε 0.5ml του μικτού υγρού και προσθέστε 0.5ml 35% μεθανόλης, ανακινήστε για 30s;

3) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 20 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.6ppb

5.3.5 Τρόφιμα ή καρυκεύματα όπως σάλτσες, σιτάρι, μπισκότα, γλυκά και μέθοδοι επεξεργασίας ζωοτροφών όπως συμπυκνώματα ζωοτροφών

1) Ζυγίστε 2g θρυμματισμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρησης 50ml, προσθέστε 10ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

2) Πάρτε 2ml υπερκείμενου, προσθέστε 4ml τριχλωρομεθανίου (ή διχλωρομεθανίου), ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

3) Μεταφέρετε το άνω υγρό σε άλλο δοχείο, αφήστε το κάτω υγρό σε κατάσταση αναμονής, προσθέστε άλλα 4ml χλωροφόρμιου (ή διχλωρομεθανίου) στο άνω υγρό, ανακινήστε πλήρως και ανακατέψτε για 5 λεπτά και η θερμοκρασία δωματίου είναι 4000 rpm/κέντρο διαχωρισμού για 10 λεπτά;

4) Αφαιρέστε το άνω υγρό, συνδυάστε το κάτω υγρό δύο φορές και ανακατέψτε πλήρως;

5) Πάρτε 2ml του συνδυασμένου κάτω υγρού και φυσήξτε το στεγνό υπό άζωτο 50-60 ℃;

6) Προσθέστε 0.5ml εκχυλίσματος δείγματος για να διαλύσετε πλήρως την αποξηραμένη ουσία και στη συνέχεια προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού για ανάμειξη;

7) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 10 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.3ppb

5.3.6 Μέθοδος επεξεργασίας μπύρας

1) Ανακατέψτε καλά την μπύρα (αφαιρέστε το CO2), πάρτε 2ml δείγματος μπύρας, προσθέστε 1ml απεσταγμένου νερού, προσθέστε 7ml μεθανόλης και ανακινήστε για 5 λεπτά;

2) Πάρτε 0.5ml μικτού διαλύματος δείγματος και προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού για να ανακατέψετε καλά;

3) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 10 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.3ppb

5.3.7 Μέθοδος επεξεργασίας κρασιού, σάλτσας σόγιας και ξυδιού

1) Πάρτε 2ml δείγματος, προσθέστε 2ml απεσταγμένου νερού, προσθέστε 10ml τριχλωρομεθανίου (ή διχλωρομεθανίου), ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 rpm σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά κέντρου διαχωρισμού;

2) Πάρτε 1ml του κάτω υγρού και φυσήξτε το στεγνό υπό άζωτο 50-60 ℃;

3) Προσθέστε 0.5ml εκχυλίσματος δείγματος για να διαλύσετε πλήρως την αποξηραμένη ουσία, στη συνέχεια προσθέστε 0.5ml απιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά;

5) Πάρτε 50 μ L Ανάλυση.

Λόγος αραίωσης δείγματος: 5 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0.15ppb

6 Βήματα ELISA

Βγάλτε το απαιτούμενο αντιδραστήριο από το περιβάλλον ψυχρής αποθήκευσης 4 ℃ και τοποθετήστε το σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 30 λεπτά. Μπορεί να υπάρχουν κρύσταλλοι που πρέπει να αποκατασταθούν σε θερμοκρασία δωματίου για να διαλυθούν πλήρως όταν το διάλυμα πλύσης είναι ψυχρής αποθήκευσης. Κάθε υγρό αντιδραστήριο πρέπει να ανακινείται πριν από τη χρήση. Βγάλτε τον απαιτούμενο αριθμό μικροπορώδων πλακών και πλαισίων, βάλτε τις αχρησιμοποίητες μικροπορώδεις πλάκες σε αυτοσφραγιζόμενες σακούλες και αποθηκεύστε τις στους 2-8 ℃.

Πριν από το πείραμα, 20 × Το συμπυκνωμένο διάλυμα πλύσης αραιώνεται σε διάλυμα πλύσης εργασίας κατά 20 φορές.

6.1 Αρίθμηση: αριθμήστε τις αντίστοιχες φρεάτια του δείγματος και του προτύπου με τη σειρά, κάντε δύο παράλληλες οπές για κάθε δείγμα και πρότυπο και καταγράψτε τη θέση της οπής προτύπου και της οπής δείγματος.

6.2 Αντίδραση προσθήκης δείγματος: προσθέστε 50 µ l/φρεάτιο προτύπου ή δείγματος στα αντίστοιχα φρεάτια τους, στη συνέχεια προσθέστε 50 µ l/φρεάτιο δείκτη ενζύμου, στη συνέχεια προσθέστε 50 µ l/φρεάτιο διαλύματος εργασίας αντισωμάτων, σφραγίστε την πλάκα με μια μεμβράνη κάλυψης πλάκας, ανακινήστε απαλά για 5 δευτερόλεπτα, ανακατέψτε και αντιδράστε στους 25 ℃ για 30 λεπτά.

6.3 Πλύσιμο: Αφαιρέστε προσεκτικά τη μεμβράνη κάλυψης πλάκας, στεγνώστε το υγρό στην οπή, πλύνετε πλήρως την οπή με διάλυμα πλύσης εργασίας 250 µ l/οπή για 5 φορές, με διάστημα 30 δευτερολέπτων και στεγνώστε την με απορροφητικό χαρτί (οι φυσαλίδες που δεν αφαιρούνται μετά το χτύπημα μπορούν να τρυπηθούν με μια καθαρή κεφαλή όπλου).

6.4 Ανάπτυξη χρώματος: προσθέστε 50 µ l διαλύματος υποστρώματος Α και 50 µ l διαλύματος υποστρώματος Β σε κάθε οπή, ανακινήστε απαλά για 5 δευτερόλεπτα και ανακατέψτε καλά και αναπτύξτε χρώμα στο σκοτάδι στους 25 ℃ για 15 λεπτά.

6.5 Τερματισμός: προσθέστε 50 µ l διαλύματος τερματισμού σε κάθε οπή, ανακινήστε απαλά και ανακατέψτε καλά για να τερματίσετε την αντίδραση.

6.6 Μέτρηση της τιμής απορρόφησης: χρησιμοποιήστε τον αναλυτή αφλατοξίνης για να μετρήσετε την τιμή απορρόφησης κάθε οπής στα 450 nm (συνιστάται διπλό μήκος κύματος 450/630 nm). Ο προσδιορισμός πρέπει να ολοκληρωθεί εντός 10 λεπτών μετά τον τερματισμό της αντίδρασης

6.7 Ο αυτόματος αναλυτής αφλατοξίνης ST-2000A ολοκληρώνει αυτόματα τον προσδιορισμό και παράγει αυτόματα τα αποτελέσματα.