ST-2000A ミコトキシン検査器 触覚画面操作 400-999nm 波長範囲

ST-2000Aマイコトキシンテスターは、豊富なタッチスクリーン操作と計算モードを備えています。

ST-2000Aマイコトキシンアナライザーは、アフラトキシンおよび酵素結合免疫吸着測定法に必要な分析機器です。固相酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）、すなわち酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）の原理は、この機器とB1キットで構成されており、サンプル中のアフラトキシンB1およびその他のマイコトキシンの含有量を限定的かつ定量的に決定するために使用できます（他のキットを装備している場合は、他の毒素を検出できます）。食品、飼料、油、乳製品、医薬品、飲料、ワインなどの製品におけるアフラトキシンB1およびその他のマイコトキシンの検出に広く使用されています。

性能特性：

1. 表示操作：カラーLCDスクリーン、ビデオフォン配電盤、全ボード情報の表示、タッチスクリーン操作

2. 振動プレート機能：レベル3の振動プレート速度、時間0〜255秒調整可能

3. ワークステーション：プロフェッショナルな酵素マーカーソフトウェア。500グループのプログラム、100000のサンプル結果を保存でき、吸光度、線形方程式、対数方程式、二次方程式、三次方程式、吸光度パーセント濃度対数方程式、スプライン関数、阻害率などの豊富な計算モードを提供します。

技術パラメータ：

光源：DC12V 22W 輸入ハロゲンランプ

波長範囲：400〜900nm

フィルター：405、450、492、630nmを標準装備、その他の波長はオプション

読み取り範囲：0〜4.000Abs

分解能：0.001Abs

表示誤差：≤±0.01Abs

安定性：≤±0.003Abs

再現性：≤0.3%

サイズ：400mm * 260mm * 200mm

1 原理と応用

このキットは、間接競合ELISA法を使用して、穀物、飼料、その他のサンプル中のアフラトキシンB1（AFB1）を検出します。このキットは、結合抗原でプレコートされた酵素標識プレート、西洋ワサビ酵素マーカー、抗体、標準品およびその他のマッチング試薬で構成されています。テスト中に、標準品またはサンプル溶液を添加し、サンプル中のアフラトキシンB1と酵素プレートは、共役抗原でプレコートされ、抗アフラトキシンB1抗体と競合します。酵素マーカーを添加した後、TMB基質を使用して発色させます。サンプルの吸光度値は、サンプルに含まれるアフラトキシンB1の含有量と負の相関があります。サンプル中のアフラトキシンB1の残留量は、標準曲線と比較することによって得ることができます。

2 技術指標

2.1 キット感度：0.03ppb（ng/ml）

2.2 反応モード：25℃、30分〜15分

2.3 検出下限：

穀物...................................................... 0.15ppb

配合飼料.......................................... 0.3 ppb

食用油、ピーナッツ.................................... 0.6ppb

醤油、小麦、その他の飼料.............................. 0.3 ppb

ビール.......................................... 0.3 ppb

ワイン、醤油、酢.................................... 0.15ppb

2.4 交差反応率：

アフラトキシンB1 100%

2.5 サンプル回収率：

穀物および配合飼料.............................. 85% ± 15%

ピーナッツ.................................... 82 ± 15%

食用油.................................... 85 ± 15%

醤油、小麦、その他の飼料.............................. 83 ± 15%

ビール.................................... 84 ± 15%

ワイン、醤油、酢............ 87 ± 15%

3 キット構成

酵素マーカープレート.................................... 96穴

標準溶液（黒いカバー）：各1ml

0ppb、0.03ppb、0.06ppb、0.12ppb、0.24ppb、0.48ppb

高標準溶液：100ppb.............................. 1ml

酵素マーカー（赤いキャップ）............................. 5.5ml

抗体作動液（青いキャップ）............................. 5.5ml

基質溶液A（白いキャップ）............................. 6ml

基質液B（黒いカバー）............................. 6ml

終止溶液（黄色いキャップ）............................. 6ml

20X濃縮洗浄液（白いカバー）.................... 40ml

取扱説明書.....................1部

4 必要な機器と試薬

4.1 装置：アフラトキシンテスター、プリンター、ホモジナイザー、窒素乾燥装置、振動機、遠心分離機、メス付きピペット、天秤（感度0.01g）

4.2 マイクロピペット：シングルチャンネル20 µ l-200 µ l、100 µ l-1000 µ l、マルチチャンネル300 µ l

4.3 試薬：メタノール、n-ヘキサン、トリクロロメタンまたはジクロロメタン

5 サンプル前処理

5.1 サンプル処理前の指示：

実験装置は清潔でなければならず、使い捨ての吸引ヘッドを使用して、実験結果への汚染や干渉を避けてください。

5.2 溶液の調製：

溶液1：サンプル抽出物

70%メタノール、つまりVメタノール：V脱イオン水=7：3。

5.3 サンプル前処理手順：

5.3.1 穀物処理方法

1）粉砕したサンプル2gを50ml遠心分離管に量り、サンプル抽出液5mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

2）上清0.5mlを取り、脱イオン水0.5mlを加え、よく混ぜます;

3）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：5 検出下限：0.15ppb

5.3.2 トウモロコシの殻や小麦ふすまなどの吸水性の高いサンプルの処理方法

1）粉砕したサンプル2gを50ml遠心分離管に量り、サンプル抽出液20mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

2）上清0.5mlを取り、脱イオン水0.5mlを加え、よく混ぜます。（毒素含有量が非常に高いサンプルについては、35％メタノールで希釈してからテストできます。たとえば、2）の混合溶液0.1mlと35％メタノール0.9mlを取り、混合します。最終的なサンプル希釈率は200で、検出限界は6ppbです。）

3）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：20 検出下限：0.6ppb

注：サンプル中の毒素の分布が不均一であるため、複数のポイントからサンプルを採取し、2gをテストする前に完全に混合する必要があります。

5.3.3 配合飼料の処理方法

1）粉砕したサンプル2gを50ml遠心分離管に量り、サンプル抽出液10mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

2）上清0.5mlを取り、脱イオン水0.5mlを加え、よく混ぜます;

3）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：10 検出下限：0.3ppb

5.3.4 食用油、ピーナッツ、高脂肪の飼料処理方法

1）粉砕したサンプル2gを50ml遠心分離管に量り、n-ヘキサン8mlとサンプル抽出液10mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

2）上層液を除去し、下層液0.5mlを取り、脱イオン水0.5mlを加え、よく混ぜ、混合液0.5mlを取り、35％メタノール0.5mlを加え、30秒間振とうします;

3）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：20 検出下限：0.6ppb

5.3.5 ソース、小麦、ビスケット、ペストリーなどの食品や調味料、飼料濃縮物などの飼料処理方法

1）粉砕したサンプル2gを50ml遠心分離管に量り、サンプル抽出液10mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

2）上清2mlを取り、トリクロロメタン（またはジクロロメタン）4mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

3）上層液を別の容器に移し、下層液を待機させ、さらに4mlのクロロホルム（またはジクロロメタン）を上層液に加え、5分間完全に振とうして混合し、室温は4000 rpm/分離センターで10分間;

4）上層液を除去し、下層液を2回組み合わせて完全に混合します;

5）組み合わせた下層液2mlを取り、50〜60℃の窒素下で乾燥させます;

6）サンプル抽出物0.5mlを加え、乾燥物質を完全に溶解し、脱イオン水0.5mlを加えて混合します;

7）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：10 検出下限：0.3ppb

5.3.6 ビール処理方法

1）ビールを完全に攪拌し（CO2を除去）、ビールサンプル2mlを取り、蒸留水1mlを加え、メタノール7mlを加え、5分間振とうします;

2）混合サンプル溶液0.5mlを取り、脱イオン水0.5mlを加えてよく混ぜます;

3）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：10 検出下限：0.3ppb

5.3.7 ワイン、醤油、酢の処理方法

1）サンプル2mlを取り、蒸留水2mlを加え、トリクロロメタン（またはジクロロメタン）10mlを加え、5分間振とうし、室温/10分間の分離センターで4000 rpm;

2）下層液1mlを取り、50〜60℃の窒素下で乾燥させます;

3）サンプル抽出物0.5mlを加え、乾燥物質を完全に溶解し、脱イオン水0.5mlを加えてよく混ぜます;

5）50 µ L分析を行います。

サンプル希釈率：5 検出下限：0.15ppb

6 ELISAの手順

必要な試薬を4℃の冷蔵環境から取り出し、30分以上室温に置きます。洗浄液が冷蔵されている場合、結晶がある可能性があり、完全に溶解するには室温に戻す必要があります。各液体試薬は、使用前に振とうする必要があります。必要な数のマイクロポアプレートとフレームを取り出し、未使用のマイクロポアプレートを自己密封バッグに入れ、2〜8℃で保管します。

実験前に、20×濃縮洗浄液を20倍に希釈して作動洗浄液にします。

6.1 番号付け：サンプルと標準品の対応するウェルに順番に番号を付け、各サンプルと標準品に2つの平行穴を作成し、標準穴とサンプル穴の位置を記録します。

6.2 サンプル添加反応：標準品またはサンプル50 µ l/ウェルをそれぞれのウェルに加え、酵素マーカー50 µ l/ウェルを加え、抗体作動液50 µ l/ウェルを加え、プレートをカバープレート膜で密封し、5秒間軽く振とうし、混合し、25℃で30分間反応させます。

6.3 洗浄：カバープレート膜を慎重に取り外し、穴の液体を乾燥させ、作動洗浄液250 µ l/穴で5回、30秒の間隔で穴を完全に洗浄し、吸収紙で乾燥させます（パット後に除去されない気泡は、きれいなガンヘッドで穴を開けることができます）。

6.4 発色：基質溶液A 50 µ lと基質溶液B 50 µ lを各穴に加え、5秒間軽く振とうしてよく混ぜ、25℃の暗所で15分間発色させます。

6.5 終止：終止溶液50 µ lを各穴に加え、軽く振とうしてよく混ぜ、反応を終止させます。

6.6 吸光度値の測定：アフラトキシンテスターを使用して、各穴の吸光度値を450 nmで測定します（デュアル波長450/630 nmを推奨）。反応が終了してから10分以内に測定を完了する必要があります

6.7 ST-2000A自動アフラトキシンテスターは、自動的に測定を完了し、自動的に結果を生成します。