ST-2000A Mycotoxin Tester Operasi layar sentuh 400-999nm Kisaran panjang gelombang

ST-2000A Mycotoxin Tester Memiliki Rich Touch Screen Operasi Dan Mode Perhitungan

ST-2000A Mycotoxin Analyzer adalah instrumen analisis yang diperlukan untuk aflatoxin dan enzim-linked immunosorbent assay.yaitu tes imunosorbent terkait enzim (ELISA), terdiri dari instrumen ini dan kit B1,yang dapat digunakan untuk menentukan kandungan aflatoxin B1 dan mikotoksin lainnya dalam sampel dengan cara yang terbatas dan kuantitatif (jika dilengkapi dengan kit lain)Hal ini banyak digunakan dalam deteksi aflatoxin B1 dan mikotoksin lainnya dalam makanan, pakan, minyak, produk susu, obat-obatan, minuman, anggur dan produk lainnya.

Karakteristik kinerja:

1Operasi tampilan: layar LCD warna, papan distribusi videophone, tampilan seluruh informasi papan, operasi layar sentuh

2. Fungsi pelat getar: Tingkat 3 kecepatan pelat getar, waktu 0-255 detik disesuaikan

3. Workstation: perangkat lunak penanda enzim profesional, yang dapat menyimpan 500 kelompok program, 100000 hasil sampel, dan menyediakan mode perhitungan kaya seperti penyerapan, persamaan linier,persamaan logaritma, persamaan kuadrat, persamaan kubik, penyerapan persentase-konsentrasi persamaan logaritma, fungsi spline, tingkat hambatan, dll

Parameter teknis:

Sumber cahaya: Lampu halogen impor DC12V 22W

Rentang panjang gelombang: 400-900nm

Filter: 405, 450, 492, 630nm sebagai standar, panjang gelombang lainnya opsional

Jangkauan pembacaan: 0-4.000Abs

Resolusi: 0.001Abs

Kesalahan indikasi: ≤ ± 0,01Abs

Stabilitas: ≤ ± 0,003Abs

Kemungkinan berulang: ≤ 0,3%

Ukuran: 400mm * 260mm * 200mm

1 Prinsip dan penerapan

Kit ini menggunakan metode ELISA kompetitif tidak langsung untuk mendeteksi aflatoxin B1 (AFB1) dalam biji-bijian, pakan dan sampel lainnya.penanda enzim lobak, antibodi, reagen standar dan lain-lain yang cocok.aflatoxin B1 dalam sampel dan pelat enzim sudah dilapisi dengan antigen konjugat untuk bersaing untuk antibodi anti-aflatoxin B1.. Setelah menambahkan penanda enzim, gunakan substrat TMB untuk mengembangkan warna. Nilai penyerapan sampel berkorelasi negatif dengan kandungan aflatoxin B1 yang terkandung dalam sampel.Jumlah residu aflatoxin B1 dalam sampel dapat diperoleh dengan membandingkan dengan kurva standar.

2 Indikator teknis

2.1 Sensitivitas kit: 0,03ppb (ng/ml)

2.2 Mode reaksi: 25 °C, 30 menit ~ 15 menit

2.3 Batas deteksi bawah:

Cereal 0,15 ppm

Bahan pakan formulasi 0,3 ppb

Minyak makan, kacang-kacangan 0,6 ppm

Saus kedelai, gandum dan pakan lainnya

Bir 0.3 ppb

Anggur, saus kedelai, cuka

2.4 Kecepatan reaksi silang:

Aflatoxin B1 100%

2.5 Tingkat pemulihan sampel:

Biji-bijian dan pakan bumbu..... 85% ± 15%

Kacang tanah 82 ± 15%

Minyak makan 85 ± 15%

Saos kedelai, gandum dan pakan lainnya 83 ± 15%

Bir 84 ± 15%

Anggur, saus kedelai, cuka............ 87 ± 15%

3 Komposisi kit

Plat penanda enzim 96 lubang

Solusi standar (tutup hitam): 1 ml setiap

0ppb,00,03 pppb,00,06 pppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Larutan standar tinggi: 100ppb 1ml

Penanda enzim (tutup merah) 5,5 ml

Larutan antibodi kerja (kapsul biru)

Larutan substrat A (kap putih) 6ml

Substrat cair B (tutup hitam) 6ml

Solusi penghentian (tutup kuning) 6ml

20X larutan cuci pekat (tutup putih)

Manual penginstalan 1 salinan

4 Peralatan dan reagen yang diperlukan

4.1 Perangkat: aflatoxin tester, printer, homogenizer, perangkat pengeringan nitrogen, osilator, sentrifugal, pipet graduated, timbangan (sensitivitas 0,01g)

4.2 Mikropipet: saluran tunggal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, multi-saluran 300 μl

4.3 Reagen: metanol, n-heksana, triklorometana atau diklorometana

5 Pengolahan sampel sebelumnya

5.1 Instruksi sebelum pengolahan sampel:

Alat percobaan harus bersih dan menggunakan kepala hisap sekali pakai untuk menghindari kontaminasi dan gangguan pada hasil percobaan.

5.2 Persiapan larutan:

Solusi 1: ekstrak sampel

70% metanol, yaitu V metanol: V air deionisasi=7:3.

5.3 Langkah pra-pengolahan sampel:

5.3.1 Metode pengolahan biji-bijian

1) Menimbang 2 g sampel hancur ke dalam tabung sentrifugal 50 ml, menambahkan 5 ml larutan ekstraksi sampel, mengguncang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 0,5 ml supernatant, tambahkan 0,5 ml air deionisasi, dan aduk dengan baik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 5 Batas deteksi bawah: 0,15ppb

5.3.2 Metode pengolahan untuk sampel dengan penyerapan air yang kuat seperti kulit jagung dan dedak gandum

1) Timbang 2 g sampel hancur ke dalam tabung sentrifugal 50 ml, tambahkan 20 ml larutan ekstraksi sampel, goyang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 0,5 ml supernatant, tambahkan 0,5 ml air deionisasi, dan aduk dengan baik; (Untuk sampel dengan kandungan toksin yang sangat tinggi, dapat diencerkan dengan 35% metanol dan kemudian diuji.1 ml larutan campuran di 2) dan 0.9 ml metanol 35% untuk dicampur. rasio pengenceran sampel akhir adalah 200, dan batas deteksi adalah 6ppb.)

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 20 Batas deteksi bawah: 0,6ppb

Catatan: Karena distribusi racun dalam sampel tidak merata, perlu mengambil sampel dari beberapa titik dan mencampurnya sepenuhnya sebelum mengambil 2 g untuk diuji.

5.3.3 Metode pengolahan pakan formula

1) Timbang 2 g sampel hancur ke dalam tabung sentrifugal 50 ml, tambahkan 10 ml larutan ekstraksi sampel, goyang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 0,5 ml supernatant, tambahkan 0,5 ml air deionisasi, dan aduk dengan baik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 10 Batas deteksi bawah: 0.3ppb

5.3.4 Metode pengolahan pakan dari minyak makan, kacang dan lemak tinggi

1) Menimbang 2 g sampel hancur ke dalam tabung sentrifugal 50 ml, tambahkan 8 ml n-heksana dan 10 ml larutan ekstraksi sampel, goyang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Hapus cairan atas, ambil 0,5 ml dari cairan bawah dan tambahkan 0,5 ml air deionisasi, aduk dengan baik, kemudian ambil 0,5 ml dari cairan campuran dan tambahkan 0,5 ml metanol 35%, goyang selama 30 detik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 20 Batas deteksi bawah: 0,6ppb

5.3.5 Makanan atau bumbu seperti saus, gandum, biskuit, kue, dan metode pengolahan pakan seperti konsentrat pakan

1) Timbang 2 g sampel hancur ke dalam tabung sentrifugal 50 ml, tambahkan 10 ml larutan ekstraksi sampel, goyang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 2 ml supernatant, tambahkan 4 ml trichloromethane (atau dichloromethane), goyang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

3) Pindahkan cairan bagian atas ke wadah lain, biarkan cairan bagian bawah untuk siaga, tambahkan 4 ml chloroform (atau dichloromethane) ke cairan bagian atas, goyang sepenuhnya dan aduk selama 5 menit,dan suhu kamar adalah 4000 rpm/pusat pemisahan selama 10 menit;

4) Hapus cairan atas, gabungkan cairan bawah dua kali dan campurkan sepenuhnya;

5) Ambil 2 ml dari cairan bawah yang dikombinasikan dan tiup kering di bawah 50-60 °C nitrogen;

6) Tambahkan 0,5 ml ekstrak sampel untuk benar-benar melarutkan zat kering, dan kemudian tambahkan 0,5 ml air deionisasi untuk dicampur;

7) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 10 Batas deteksi bawah: 0.3ppb

5.3.6 Metode pengolahan bir

1) Campurkan bir sepenuhnya (hapus CO2), ambil 2 ml sampel bir, tambahkan 1 ml air suling, tambahkan 7 ml metanol, dan goyang selama 5 menit;

2) Ambil 0,5 ml larutan sampel campuran dan tambahkan 0,5 ml air deionisasi untuk mencampur dengan baik;

3) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 10 Batas deteksi bawah: 0.3ppb

5.3.7 Metode pengolahan anggur, saus kedelai dan cuka

1) Ambil 2 ml sampel, tambahkan 2 ml air suling, tambahkan 10 ml trichloromethane (atau dichloromethane), goyang selama 5 menit, 4000 rpm pada suhu kamar/10 menit pusat pemisahan;

2) Ambil 1 ml cairan bawah dan tiup kering di bawah 50-60 °C nitrogen;

3) Tambahkan 0,5 ml ekstrak sampel untuk benar-benar melarutkan zat kering, kemudian tambahkan 0,5 ml air deionisasi, dan aduk dengan baik;

5) Ambil 50 μ L Analisis.

Rasio pengenceran sampel: 5 Batas deteksi bawah: 0,15ppb

6 Langkah ELISA

Ambil reagen yang dibutuhkan dari lingkungan penyimpanan dingin 4 °C dan letakkan pada suhu kamar selama lebih dari 30 menit.Mungkin ada kristal yang perlu dipulihkan ke suhu kamar untuk larut sepenuhnya ketika larutan cuci disimpan dingin. Setiap reagen cair harus diguncang sebelum digunakan. Keluarkan jumlah pelat dan bingkai mikroporo yang diperlukan, masukkan pelat mikroporo yang tidak digunakan ke dalam kantong yang disegel sendiri, dan simpan pada 2-8 °C.

Sebelum eksperimen, 20 × Larutan cuci pekat diencerkan menjadi larutan cuci kerja sebanyak 20 kali.

6.1 Penomoran: nomorkan lubang sampel dan standar yang sesuai secara berurutan, buat dua lubang sejajar untuk setiap sampel dan standar, dan catat posisi lubang standar dan lubang sampel.

6.2 Reaksi penambahan sampel: tambahkan 50 μl/well standar atau sampel ke dalam sumur masing-masing, kemudian tambahkan 50 μl/well penanda enzim, kemudian tambahkan 50 μl/well larutan kerja antibodi,Tutup pelat dengan membran pelat tutup, goyangkan dengan lembut selama 5 detik, aduk, dan bereaksi pada suhu 25 °C selama 30 menit.

6.3 Mencuci: Dengan hati-hati lepaskan membran pelat penutup, keringkan cairan di lubang, cuci lubang sepenuhnya dengan larutan cuci kerja 250 μl/lubang selama 5 kali, dengan interval 30 detik,dan menendang kering dengan kertas penyerap (gelembung yang tidak dihapus setelah menendang dapat ditusuk dengan kepala pistol bersih).

6.4 Pengembangan warna: tambahkan 50 μl larutan substrat A dan 50 μl larutan substrat B ke setiap lubang, goyangkan dengan lembut selama 5 detik dan aduk dengan baik, dan mengembangkan warna dalam gelap pada 25 °C selama 15 menit.

6.5 Penghentian: tambahkan 50 μl larutan penghentian ke setiap lubang, goyangkan dengan lembut dan aduk dengan baik untuk mengakhiri reaksi.

6.6 Pengukuran nilai penyerapan: gunakan alat uji aflatoxin untuk mengukur nilai penyerapan setiap lubang pada 450 nm (panjang gelombang ganda 450/630 nm dianjurkan).Penentuan harus diselesaikan dalam waktu 10 menit setelah reaksi diakhiri

6.7 Penguji aflatoxin otomatis ST-2000A secara otomatis menyelesaikan penentuan dan secara otomatis menghasilkan hasilnya.