ST-2000A Mikotoksin Denetleyicisi Dokunmatik Ekran İşlemleri 400-999nm Dalga Uzunluğu Aralığı

ST-2000A Mikotoksin Testçisi Zengin Dokunmatik Ekran İşlem ve Hesaplama Modlarına Sahip

ST-2000A mikotoksin analizatörü, aflatoxin ve enzim bağlantılı immünosorbant testi için gerekli bir analitik enstrüman.Enzim bağlantılı immünosorbant test (ELISA), bu cihaz ve B1 kitinden oluşur.Örneklerde aflatoxin B1 ve diğer mikotoksinlerin içeriğini sınırlı ve nicel bir şekilde belirlemek için kullanılabilir (diğer takımlarla donatılmışsa)Gıda, yem, yağ, süt ürünleri, ilaçlar, içecekler, şarap ve diğer ürünlerdeki aflatoxin B1 ve diğer mikotoksinlerin tespitinde yaygın olarak kullanılır.

Performans özellikleri:

1Ekran işlevi: renkli LCD ekran, videofon dağıtım panosu, tüm panodan bilgi gösterimi, dokunmatik ekran işlevi

2. titreşimli plaka fonksiyonu: Seviye 3 titreşimli plaka hızı, zaman 0-255 saniye ayarlanabilir

3İş istasyonu: profesyonel enzim belirteci yazılımı, 500 grup program, 100000 örnek sonucu saklayabilir ve emilim, doğrusal denklem,logaritmik denklem, kare denklem, kübik denklem, emişlik yüzdesi-konsantrasyon logaritmik denklem, spline fonksiyonu, inhibe oranı, vb.

Teknik parametreler:

Işık kaynağı: DC12V 22W ithal halogen lamba

Dalga boyu aralığı: 400-900nm

Filtre: 405, 450, 492, 630nm standart olarak, diğer dalga boyları isteğe bağlıdır

Okuma aralığı: 0-4.000Abs

Çözüm: 0.001Abs

Gösterim hatası: ≤± 0.01Abs

Dayanıklılık: ≤± 0.003Abs

Tekrarlanabilirlik: ≤ 0,3%

Boyutu: 400mm * 260mm * 200mm

1 İlke ve uygulama

Bu kit, tahıl, yem ve diğer örneklerde aflatoxin B1 (AFB1) tespit etmek için dolaylı rekabetçi ELISA yöntemini kullanır.Hırılcım enzim belirteciTest sırasında standart veya numune çözeltisini ekleyin.Örnekteki aflatoxin B1 ve enzim plakaları, anti-aflatoxin B1 antikorları için rekabet etmek için konjugat antijenle önceden kaplanmıştır.Enzim belirteci eklendikten sonra, rengi geliştirmek için TMB substratını kullanın. Örnek emicilik değeri örneğin içinde bulunan aflatoxin B1 içeriği ile negatif olarak ilişkilidir.Örnekteki aflatoxin B1 kalıntı miktarı standart eğriyle karşılaştırılarak elde edilebilir..

2 Teknik göstergeler

2.1 Kit hassasiyeti: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 Reaksiyon modu: 25 °C, 30min~15min

2.3 Alt algılama sınırı:

Tahıllar 0.15ppb

Formül besinleri 0.3 ppb

Yemek yağı, fıstık yağı 0.6ppb

Soya sosu, buğday ve diğer yemler

Bira 0.3 ppb

Şarap, soya sosu, sirke

2.4 Çapraz reaksiyon hızı:

Aflatoxin B1 % 100

2.5 Örnek toplama oranı:

Tahıllar ve besin formülleri 85% ± 15%

Yer fıstığı 82 ± 15%

Yemek yağı 85 ± 15%

Soya sosu, buğday ve diğer yemler 83 ± 15%

Bira 84 ± 15%

Şarap, soya sosu, sirke... 87 ± 15%

3 Kit bileşimi

Enzim belirteç plaka 96 delik

Standart çözeltme (siyah kapak): her biri 1 ml

0ppb,0.03ppb,0.06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Yüksek standart çözeltisi: 100ppb 1ml

Enzim belirteci (kırmızı şapka)

Antibody çalışma çözeltisi (mavi başlık) 5.5ml

Substrat çözeltisi A (beyaz kapak) 6 ml

Substrat sıvı B (siyah kapak) 6 ml

Kesme çözeltisi (sarı kapağı) 6 ml

20X yoğun yıkama çözeltisi (beyaz kapak) 40ml

Kullanım kılavuzu

4 Gerekli ekipmanlar ve reaktifler

4.1 Alet: aflatoxin test cihazı, yazıcı, homogenizasyon cihazı, azot kurutma cihazı, osilatör, santrifüj, derecelendirilmiş pipet, denge (hassaslığı 0.01g)

4.2 Mikro pipet: tek kanal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, çok kanal 300 μl

4.3 Rejan: metanol, n-heksan, triklorometan veya diklorometan

5 Örnek ön işleme

5.1 Örnek işlenmeden önceki talimatlar:

Deney cihazı temiz olmalı ve kirlenmeyi ve deney sonuçlarına müdahaleyi önlemek için tek kullanımlık emici baş kullanmalıdır.

5.2 Çözüm hazırlama:

Çözüm 1: Örnek ekstresi

% 70 metanol, yani V metanol: V deyonlaştırılmış su=7:3.

5.3 Örnek ön işleme adımları:

5.3.1 Tahıl işleme yöntemi

1) 2 g ezilmiş numuneyi 50 ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 5 ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırma merkezi;

2) 0,5 ml süpernatant alın, 0,5 ml iyonize su ekleyin ve iyice karıştırın.

3) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 5 Alt algılama sınırı: 0.15ppb

5.3.2 Mısır kabuğu ve buğday kanı gibi güçlü su emişliği olan numuneler için işleme yöntemleri

1) 2g ezilmiş numuneyi 50 ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 20 ml örnek ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırma merkezi;

2) 0.5ml süpernatant alın, 0.5ml deyonlaştırılmış su ekleyin ve iyice karıştırın; (Sahte yüksek toksin içeriği olan numune için, %35 metanol ile seyreltilebilir ve daha sonra test edilebilir.1 ml karışık çözeltinin 2) ve 0Karıştırmak için% 35 metanolün.9 ml. Nihai numune seyreltilme oranı 200 ve tespit sınırı 6ppb.)

3) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 20 Alt algılama sınırı: 0.6ppb

Not: Örnekteki toksin dağılımı eşit olmadığından, 2g testi almadan önce, örnekleri birden fazla noktadan almak ve tamamen karıştırmak gerekir.

5.3.3 Formül yeminin işlenme yöntemi

1) 2 g ezilmiş numuneyi 50 ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 10 ml'lik örnek ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayrım merkezi;

2) 0,5 ml süpernatant alın, 0,5 ml iyonize su ekleyin ve iyice karıştırın.

3) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 10 Alt algılama sınırı: 0.3ppb

5.3.4 Yiyebilir yağ, fıstık ve yüksek yağlı besin tedavisi yöntemleri

1) 2 g ezilmiş numuneyi 50 ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 8 ml n-heksan ve 10 ml numune ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayırma merkezi;

2) Üst sıvıyı çıkarın, alt sıvıdan 0,5 ml alın ve 0,5 ml iyonize edilmiş su ekleyin, iyice karıştırın, sonra karıştırılmış sıvıdan 0,5 ml alın ve 0,5 ml 35% metanol ekleyin, 30 saniye sallandırın;

3) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 20 Alt algılama sınırı: 0.6ppb

5.3.5 Soslar, buğday, bisküviler, pastalar ve yem konsantratı gibi yem işleme yöntemleri gibi gıdalar veya baharatlar

1) 2 g ezilmiş numuneyi 50 ml'lik bir santrifüj tüpüne tartın, 10 ml'lik örnek ekstraksiyon çözeltisi ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayrım merkezi;

2) 2 ml süpernatant alın, 4 ml triklorometan (veya diklormetan) ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayrılma merkezi;

3) Üst sıvıyı başka bir kabına aktarın, alt sıvıyı bekleme durumunda bırakın, üst sıvıya 4 ml kloroform (veya diklorometan) ekleyin, iyice sallayın ve 5 dakika karıştırın.ve oda sıcaklığı 10 dakika boyunca 4000 rpm/ayrılama merkezi;

4) Üst sıvıyı çıkarın, alt sıvıyı iki kez karıştırın ve tamamen karıştırın.

5) Kombine alt sıvının 2 ml'ini alın ve 50-60 °C nitrojen altında kurutun.

6) Kuru maddenin tamamen çözülmesi için 0,5 ml örnek ekstresi ekleyin ve sonra karıştırmak için 0,5 ml iyonize su ekleyin.

7) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 10 Alt algılama sınırı: 0.3ppb

5.3.6 Bira işleme yöntemi

1) Bira tamamen karıştırılır (CO2 çıkarılır), 2 ml bira örneği alınır, 1 ml damıtılmış su eklenir, 7 ml metanol eklenir ve 5 dakika sallandırılır;

2) 0,5 ml karışık örnek çözeltisi alın ve iyice karıştırmak için 0,5 ml iyonize su ekleyin.

3) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 10 Alt algılama sınırı: 0.3ppb

5.3.7 Şarabın, soya sosunun ve sirkenin işlenme yöntemi

1) 2 ml örnek alın, 2 ml damıtılmış su ekleyin, 10 ml triklorometan (veya diklormetan) ekleyin, 5 dakika boyunca sallayın, oda sıcaklığında 4000 rpm/10 dakika ayrım merkezi;

2) Aşağı sıvıdan 1 ml alın ve 50-60 °C nitrojen altında kurutulsun.

3) Kurumuş maddenin tamamen çözülmesi için 0,5 ml örnek ekstresi ekleyin, daha sonra 0,5 ml deyonlaştırılmış su ekleyin ve iyice karıştırın.

5) 50 μl Analiz alın.

Örnek seyreltme oranı: 5 Alt algılama sınırı: 0.15ppb

ELISA'nın 6 Adımı

Gerekli rejanstı 4 °C soğuk depolama ortamından çıkarın ve 30 dakikadan fazla oda sıcaklığına koyun.Yıkama çözeltisi soğukta depolanırken tamamen çözülmek için oda sıcaklığına geri getirilmesi gereken kristaller olabilirKullanım öncesi her sıvı rejanstırkalanmalıdır. Gerekli sayıda mikroporozlu plaka ve çerçeve çıkarın, kullanılmayan mikroporozlu plakaları kendi kendine kapanan torbalara koyun ve 2-8 °C'de saklayın.

Deneyden önce, 20 × Konsantre yıkama çözeltisi iş yıkama çözeltisine 20 kez seyreltilmelidir.

6.1 Numaralama: Örnek ve standardın karşılık gelen kuyularını sırayla numaralayın, her bir örnek ve standard için iki paralel delik yapın ve standart delik ve örnek deliğinin konumunu kaydedin..

6.2 Örnek ekleme reaksiyonu: ilgili kuyularına 50 μl standart veya örnek eklenir, daha sonra 50 μl enzim belirteci eklenir, daha sonra 50 μl antikor çalışma çözeltisi eklenir,plaka kapak plaka zarıyla mühürlenir., 5 saniye boyunca hafifçe sallayın, karıştırın ve 30 dakika boyunca 25 °C' de tepki verin.

6.3 Yıkama: Kapak plaka zarını dikkatlice çıkarın, delikteki sıvıyı kurutun, delikleri 30 saniye aralıkla 5 kez 250 μl/ delik çalışan yıkama çözeltisi ile tamamen yıkayın.ve emici kağıt ile kuru pat (pat sonra çıkarılmayan kabarcıklar temiz bir tabanca başıyla delinebilir).

6.4 Renk gelişimi: Her deliğe 50 μl altüst çözeltisi A ve 50 μl altüst çözeltisi B eklenir, 5 saniye boyunca hafifçe sallanır ve iyice karıştırılır ve 25 °C'de 15 dakika boyunca karanlıkta renk gelişir.

6.5 Bitiş: Her deliğe 50 μl bitiş çözeltisi eklenir, hafifçe sallanır ve reaksiyonu bitirmek için iyice karıştırılır.

6.6 Absorbansa değerinin ölçümü: 450 nm'de her deliğin absorbansa değerini ölçmek için aflatoxin test cihazını kullanın (iki dalga boyu 450/630 nm önerilir).Belirleme, reaksiyon sona erdikten sonra 10 dakika içinde tamamlanmalıdır.

6.7 ST-2000A otomatik aflatoxin test cihazı belirlemeyi otomatik olarak tamamlar ve sonuçları otomatik olarak verir.