ST-2000A Mycotoxin Tester Touch Screen Operation 400-999nm Диапазон длины волны

Тестер микотоксинов ST-2000A имеет богатый функционал работы с сенсорным экраном и режимы вычислений

Анализатор микотоксинов ST-2000A является необходимым аналитическим прибором для определения афлатоксина и иммуноферментного анализа. Принцип твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), а именно иммуноферментного анализа (ELISA), состоит из этого прибора и набора B1, который можно использовать для определения содержания афлатоксина B1 и других микотоксинов в образцах ограниченным и количественным способом (при наличии других наборов можно обнаружить другие токсины). Он широко используется для обнаружения афлатоксина B1 и других микотоксинов в пищевых продуктах, кормах, маслах, молочных продуктах, лекарствах, напитках, винах и других продуктах.

Характеристики производительности:

1. Отображение: цветной ЖК-экран, плата распределения видеотелефона, отображение информации всей платы, работа с сенсорным экраном

2. Функция вибрирующей пластины: скорость вибрирующей пластины 3-го уровня, время регулируется 0-255 секунд

3. Рабочая станция: профессиональное программное обеспечение для ферментных маркеров, которое может хранить 500 групп программ, 100000 результатов образцов и предоставлять богатые режимы вычислений, такие как абсорбция, линейное уравнение, логарифмическое уравнение, квадратное уравнение, кубическое уравнение, логарифмическое уравнение процентной концентрации абсорбции, сплайн-функция, скорость ингибирования и т. д.

Технические параметры:

Источник света: импортная галогенная лампа DC12V 22W

Диапазон длин волн: 400-900 нм

Фильтр: 405, 450, 492, 630 нм в стандартной комплектации, другие длины волн опционально

Диапазон показаний: 0-4,000Abs

Разрешение: 0,001Abs

Ошибка индикации: ≤± 0,01Abs

Стабильность: ≤± 0,003Abs

Повторяемость: ≤ 0,3%

Размер: 400 мм * 260 мм * 200 мм

1 Принцип и применение

В этом наборе используется метод непрямого конкурентного ИФА для обнаружения афлатоксина B1 (AFB1) в зерне, кормах и других образцах. Набор состоит из планшета, покрытого конъюгированным антигеном, пероксидазы хрена, антител, стандарта и других соответствующих реагентов. Во время теста добавьте стандартный или образец раствора, афлатоксин B1 в образце и ферментную пластину, предварительно покрытую конъюгированным антигеном, чтобы конкурировать за антитело к афлатоксину B1. После добавления ферментного маркера используйте субстрат TMB для проявления цвета. Значение абсорбции образца отрицательно коррелирует с содержанием афлатоксина B1, содержащегося в образце. Остаточное количество афлатоксина B1 в образце можно получить путем сравнения со стандартной кривой.

2 Технические показатели

2.1 Чувствительность набора: 0,03ppb (нг/мл)

2.2 Режим реакции: 25 ℃, 30мин~15мин

2.3 Нижний предел обнаружения:

Зерновые...................................................... 0,15ppb

Комбикорм.......................................... 0,3 ppb

Пищевое масло, арахис.................................... 0,6ppb

Соевый соус, пшеница и другие корма.............................. 0,3 ppb

Пиво.......................................... 0,3 ppb

Вино, соевый соус, уксус.................................... 0,15ppb

2.4 Скорость перекрестной реакции:

Афлатоксин B1 100%

2.5 Скорость извлечения образца:

Зерновые и комбикорма.............................. 85% ± 15%

Арахис.................................... 82 ± 15%

Пищевое масло.................................... 85 ± 15%

Соевый соус, пшеница и другие корма.............................. 83 ± 15%

Пиво.................................... 84 ± 15%

Вино, соевый соус, уксус............ 87 ± 15%

3 Состав набора

Планшет для ферментного маркера.................................... 96 лунок

Стандартный раствор (черная крышка): по 1 мл

0ppb,0,03ppb,0,06ppb,0,12ppb,0,24ppb,0,48ppb

Высокий стандартный раствор: 100ppb.............................. 1 мл

Ферментный маркер (красная крышка).............................. 5,5 мл

Рабочий раствор антител (синяя крышка).............................. 5,5 мл

Субстратный раствор A (белая крышка).............................. 6 мл

Субстратная жидкость B (черная крышка).............................. 6 мл

Раствор для прекращения реакции (желтая крышка).............................. 6 мл

20X концентрированный промывочный раствор (белая крышка)..................... 40 мл

Инструкция по эксплуатации.....................1 экземпляр

4 Необходимое оборудование и реагенты

4.1 Аппаратура: тестер афлатоксина, принтер, гомогенизатор, устройство для сушки азотом, осциллятор, центрифуга, градуированная пипетка, весы (чувствительность 0,01 г)

4.2 Микропипетка: одноканальная 20 µ л-200 µ л, 100 µ л-1000 µ л, многоканальная 300 µ л

4.3 Реагент: метанол, н-гексан, хлороформ или дихлорметан

5 Подготовка образца

5.1 Инструкции перед обработкой образца:

Экспериментальный аппарат должен быть чистым, используйте одноразовую всасывающую головку, чтобы избежать загрязнения и помех в результатах эксперимента.

5.2 Приготовление раствора:

Раствор 1: экстракт образца

70% метанола, т. е. V метанола: V деионизированной воды=7:3.

5.3 Этапы подготовки образца:

5.3.1 Метод обработки зерна

1) Взвесьте 2 г измельченного образца в центрифужной пробирке объемом 50 мл, добавьте 5 мл раствора для экстракции образца, встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

2) Возьмите 0,5 мл супернатанта, добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте;

3) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 5 Нижний предел обнаружения: 0,15ppb

5.3.2 Методы обработки образцов с сильным водопоглощением, таких как кукурузная шелуха и пшеничные отруби

1) Взвесьте 2 г измельченного образца в центрифужной пробирке объемом 50 мл, добавьте 20 мл раствора для экстракции образца, встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

2) Возьмите 0,5 мл супернатанта, добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте; (Для образца с чрезвычайно высоким содержанием токсинов его можно разбавить 35% метанолом, а затем протестировать. Например, возьмите 0,1 мл смешанного раствора в 2) и 0,9 мл 35% метанола для смешивания. Окончательный коэффициент разбавления образца составляет 200, а предел обнаружения составляет 6ppb.)

3) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 20 Нижний предел обнаружения: 0,6ppb

Примечание: Поскольку распределение токсина в образце неравномерно, необходимо брать образцы из нескольких точек и тщательно перемешивать их, прежде чем брать 2 г для анализа.

5.3.3 Метод обработки комбикорма

1) Взвесьте 2 г измельченного образца в центрифужной пробирке объемом 50 мл, добавьте 10 мл раствора для экстракции образца, встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

2) Возьмите 0,5 мл супернатанта, добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте;

3) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 10 Нижний предел обнаружения: 0,3ppb

5.3.4 Методы обработки кормов из пищевого масла, арахиса и с высоким содержанием жира

1) Взвесьте 2 г измельченного образца в центрифужной пробирке объемом 50 мл, добавьте 8 мл н-гексана и 10 мл раствора для экстракции образца, встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

2) Удалите верхнюю жидкость, возьмите 0,5 мл нижней жидкости и добавьте 0,5 мл деионизированной воды, хорошо перемешайте, затем возьмите 0,5 мл смешанной жидкости и добавьте 0,5 мл 35% метанола, встряхивайте в течение 30 с;

3) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 20 Нижний предел обнаружения: 0,6ppb

5.3.5 Пищевые продукты или приправы, такие как соусы, пшеница, печенье, выпечка, и методы обработки кормов, такие как концентрат корма

1) Взвесьте 2 г измельченного образца в центрифужной пробирке объемом 50 мл, добавьте 10 мл раствора для экстракции образца, встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

2) Возьмите 2 мл супернатанта, добавьте 4 мл хлороформа (или дихлорметана), встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

3) Перенесите верхнюю жидкость в другой контейнер, оставьте нижнюю жидкость для ожидания, добавьте еще 4 мл хлороформа (или дихлорметана) в верхнюю жидкость, тщательно встряхните и перемешайте в течение 5 минут, а комнатная температура составляет 4000 об/мин/центр разделения в течение 10 минут;

4) Удалите верхнюю жидкость, объедините нижнюю жидкость дважды и тщательно перемешайте;

5) Возьмите 2 мл объединенной нижней жидкости и высушите ее под азотом при температуре 50-60 ℃;

6) Добавьте 0,5 мл экстракта образца, чтобы полностью растворить высушенное вещество, а затем добавьте 0,5 мл деионизированной воды для смешивания;

7) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 10 Нижний предел обнаружения: 0,3ppb

5.3.6 Метод обработки пива

1) Тщательно перемешайте пиво (удалите CO2), возьмите 2 мл образца пива, добавьте 1 мл дистиллированной воды, добавьте 7 мл метанола и встряхивайте в течение 5 минут;

2) Возьмите 0,5 мл смешанного раствора образца и добавьте 0,5 мл деионизированной воды для хорошего перемешивания;

3) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 10 Нижний предел обнаружения: 0,3ppb

5.3.7 Метод обработки вина, соевого соуса и уксуса

1) Возьмите 2 мл образца, добавьте 2 мл дистиллированной воды, добавьте 10 мл хлороформа (или дихлорметана), встряхивайте в течение 5 минут, 4000 об/мин при комнатной температуре/10 минут в центре разделения;

2) Возьмите 1 мл нижней жидкости и высушите ее под азотом при температуре 50-60 ℃;

3) Добавьте 0,5 мл экстракта образца, чтобы полностью растворить высушенное вещество, затем добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте;

5) Возьмите 50 µ л анализа.

Коэффициент разбавления образца: 5 Нижний предел обнаружения: 0,15ppb

6 Этапы ИФА

Извлеките необходимые реагенты из холодильной камеры 4 ℃ и поместите их при комнатной температуре более чем на 30 минут. Могут быть кристаллы, которые необходимо восстановить до комнатной температуры, чтобы полностью растворить, когда промывочный раствор находится в холодильной камере. Каждый жидкий реагент необходимо встряхивать перед использованием. Извлеките необходимое количество микропористых пластин и рам, поместите неиспользованные микропористые пластины в самозапечатывающиеся пакеты и храните их при температуре 2-8 ℃.

Перед экспериментом 20 × Концентрированный промывочный раствор разбавляют в рабочем промывочном растворе в 20 раз.

6.1 Нумерация: пронумеруйте соответствующие лунки образца и стандарта в последовательности, сделайте два параллельных отверстия для каждого образца и стандарта и запишите положение лунки стандарта и лунки образца.

6.2 Реакция добавления образца: добавьте 50 µ л/лунку стандарта или образца в соответствующие лунки, затем добавьте 50 µ л/лунку ферментного маркера, затем добавьте 50 µ л/лунку рабочего раствора антител, запечатайте пластину мембраной крышки, аккуратно встряхивайте в течение 5 секунд, перемешайте и прореагируйте при температуре 25 ℃ в течение 30 минут.

6.3 Промывка: Осторожно удалите мембрану крышки, высушите жидкость в лунке, тщательно промойте лунку рабочим промывочным раствором 250 µ л/лунка 5 раз с интервалом 30 секунд и промокните ее абсорбирующей бумагой (пузырьки, которые не удаляются после промокания, можно проколоть чистой головкой пистолета).

6.4 Проявление цвета: добавьте 50 µ л субстратного раствора A и 50 µ л субстратного раствора B в каждую лунку, аккуратно встряхивайте в течение 5 секунд и хорошо перемешайте, и проявите цвет в темноте при температуре 25 ℃ в течение 15 минут.

6.5 Прекращение реакции: добавьте 50 µ л раствора для прекращения реакции в каждую лунку, аккуратно встряхните и хорошо перемешайте, чтобы прекратить реакцию.

6.6 Измерение значения абсорбции: используйте тестер афлатоксина для измерения значения абсорбции каждой лунки при 450 нм (рекомендуется двойная длина волны 450/630 нм). Определение должно быть завершено в течение 10 минут после прекращения реакции

6.7 Автоматический тестер афлатоксина ST-2000A автоматически завершает определение и автоматически выдает результаты.