تعیین میزان نمک در نفت خام

تعیین محتوای نمک نفت خام

1. بررسی اجمالی
نفت خام یک مخلوط روغنی است که مستقیماً از استخراج به دست می آید و حاوی مقادیر زیادی نمک معدنی محلول، عمدتاً کلرید سدیم است. نمک موجود در نفت خام خطرات متعددی را ایجاد می کند: در طول پالایش، نمک ها باعث خوردگی تقطیر، کاتالیزوری و سایر تجهیزات پالایش نفت می شوند. در دمای بالا، نمک ها هیدرولیز می شوند و کلرید هیدروژن تولید می کنند که به شدت خطوط لوله و برج ها را خورده می کند. ناخالصی های فلزات سنگین در نمک ها نیز کاتالیزورها را مسموم و غیرفعال می کند و هزینه های تولید پالایش نفت را به شدت افزایش می دهد. به همین دلیل، مقدار نمک باید قبل از دریافت نفت خام در کارخانه و قبل از فرآوری پالایش برای کنترل کیفیت نفت به طور دقیق اندازه گیری شود. روش تست استاندارد صنعتی تیتراسیون میکروکولومتریک است و تحلیلگر محتوای نمک SH0536 کاملاً با این فرآیند آزمایش مطابقت دارد.

2. هدف آزمایشی
مقدار نمک کلرید سدیم و غلظت یون کلرید در نفت خام را با دقت کمی تعیین کنید، نفت خام را بر اساس درجه نمک طبقه بندی کنید و از خوردگی تجهیزات و اتلاف کاتالیزور ناشی از نفت خام با نمک زیاد جلوگیری کنید.
این ابزار بر اساس اصل تیتراسیون میکروکولومتریک و پیروی از قانون الکترولیز فارادی طراحی شده است که محدوده اندازه گیری کامل 0.2 تا 10000 میلی گرم NaCl/L را برای آزمایش نفت خام پوشش می دهد و الزامات کنترل کیفیت روزانه پالایشگاه ها و آزمایشگاه های آزمایش نفت شخص ثالث را برآورده می کند.

3. آماده سازی تجربی

1. نمونه آزمایشی: نمونه نفت خام
2. تجهیزات اصلی: تحلیلگر محتوای نمک SH0536 (واحد اصلی، سلول تیتراسیون، همزن)، حمام آب با دمای ثابت، میکسر، سانتریفیوژ، کامپیوتر و چاپگر
3. معرف ها و آزمایشگاه های خود عرضه شده

معرف ها
70٪ الکترولیت اسید استیک یخچالی، استخراج کننده اتانول-آب (نسبت حجمی 1:3)، زایلن، 30٪ پراکسید هیدروژن، اسید استیک یخبندان با درجه تحلیلی، اتانول بدون آب، آب دیونیزه، محلول آبکاری 10٪ کلرید سدیم

ظروف آزمایشگاهی
لوله های سانتریفیوژ، سرنگ های سوزن بلند، سوزن های میکرو نمونه برداری، سیلندرهای مدرج

4. رویه های عملیاتی
1. پیش تصفیه با الکترود
الکترود نشانگر و آند الکترولیتی را با کاغذ سنباده متالوگرافی و خمیر پولیش جلا دهید، با آب خالص و استون بشویید، سپس آبکاری را انجام دهید. الکترودها را پس از درمان دور از نور نگهداری کنید. سلول تیتراسیون کامل را مونتاژ کرده و یک سپر نوری قرار دهید، سپس مدارهای مرجع، نشانگر و الکترود الکترولیتی را همانطور که مشخص شده است وصل کنید.

2. پیش تصفیه نمونه
روغن خام را در حمام آب 50 تا 70 درجه سانتیگراد حرارت دهید تا ذوب و یکدست شود. 1 گرم نفت خام را در یک لوله سانتریفیوژ وزن کنید، 1.5 میلی لیتر زایلن و 2 میلی لیتر مخلوط اتانول-آب اضافه کنید. به مدت 1 دقیقه در حمام آب 70 تا 80 درجه سانتیگراد حرارت داده و به مدت 1 دقیقه با همزن تکان دهید و دو بار تکرار کنید. سانتریفیوژ را با سرعت 2000 تا 3000 دور در دقیقه به مدت 1 تا 2 دقیقه تا زمانی که لایه های روغن و آب از هم جدا شوند. برای از بین بردن تداخل برای نمونه هایی با محتوای سولفید بالا، پراکسید هیدروژن را به صورت قطره ای اضافه کنید.

3. راه اندازی ابزار و کالیبراسیون
واحد اصلی، همزن و کامپیوتر پشتیبان را به ترتیب روشن کنید، نرم افزار آنالیز را راه اندازی کنید و ولتاژ بایاس سلول تیتراسیون را تثبیت کنید. ولتاژ نقطه پایانی را بر اساس میزان نمک تخمینی در محدوده 200 تا 270 میلی ولت تنظیم کنید: برای نمونه های کم نمک ولتاژ را افزایش دهید و برای نمونه های پر نمک ولتاژ را کاهش دهید.

4. تزریق و آزمایش نمونه
سوزن بلند را از فاز روغن رد کنید تا استخراج کننده آبی پایینی کشیده شود. سرنگ را 2 تا 3 بار بشویید و حجم تزریق مربوطه را با توجه به محدوده غلظت نمک انتخاب کنید. کلید آنالیز را فشار دهید تا استخراج کننده به سلول تیتراسیون تزریق شود. دستگاه به طور خودکار الکترولیز را انجام می دهد، مقدار الکتریکی را جمع آوری می کند و داده ها را به مقادیر محتوای نمک تبدیل می کند.

5. تست مداوم و خاموش شدن پس از اجرا
دسته بعدی نمونه ها را می توان بلافاصله پس از اتمام یک مجموعه آزمایش کرد. پس از اتمام آزمایش دسته ای، سلول تیتراسیون را با الکترولیت تازه بشویید، برق تمام تجهیزات را قطع کنید و الکترودها را دور از نور ذخیره کنید.

5. تجزیه و تحلیل داده ها و ارزیابی نتایج
این ابزار خطاهای تست را در محدوده های تقسیم بندی شده کنترل می کند، مطابق با استانداردهای دقیق صنعت تست روغن:
1. محتوای نمک ＜ 3 میلی گرم NaCl/L: خطای تکرار ≤ 0.3 میلی گرم NaCl/L، خطای تکرارپذیری ≤ 0.5 میلی گرم NaCl/L، خطای نسبی ≤ 20٪
2. محتوای نمک 3~10 میلی گرم NaCl/L: خطای تکرارپذیری ≤ 1.2 میلی گرم NaCl/L، خطای تکرارپذیری ≤ 2.5 میلی گرم NaCl/L، خطای نسبی ≤ 15%
3. محتوای نمک ＞ 10 میلی گرم NaCl/L: خطاهای تکرارپذیری و تکرارپذیری نباید به ترتیب از 10% و 20% از میانگین اندازه گیری شده تجاوز کند، با خطای نسبی ≤ 10%

آزمایش واقعی نفت خام نتایج پایداری را ارائه می دهد. تمام داده ها را می توان بر روی رایانه ذخیره کرد و مستقیماً چاپ کرد، که این ابزار را برای بازرسی کیفیت نفت خام در پالایشگاه ها و نظارت بر محتوای نمک تقطیرهای میانی کاملاً مناسب می کند.