原油の塩分量決定
1概要
原油とは,抽出から直接得られる油性混合物で,大量の溶けた無機塩,主に塩化ナトリウムを含んでいる.原油に含まれる塩は複数の危険を招く.:精製中,塩は蒸留,触媒,その他の油精製設備を腐食する.高温下では塩が水解して水素塩化物を生成する.管線や塔をひどく腐食させる塩中の重金属不浄物も 催化剤を毒化し 活性化させ,石油精製の生産コストを大幅に増加させる.原油を工場に受け入れる前に,そして精製加工の前に,塩分含有量を精密に測定し,油質を制御しなければならない.業界標準の試験方法はマイクロコウルメトリク・タイトレーションで,SH0536塩分分析機はこの試験プロセスに完全に適合しています.
2実験目的
原油中の塩塩塩塩分と塩塩イオン濃度を正確に定量化し,塩分別で原油を分類する.高塩分原油による機器の腐食と触媒の損失を避ける.
計器は,原油試験のために,0.2~10000 mg NaCl/Lの全測定範囲をカバーし,ファラデイの電解法則に従って,微量測定定位原理に基づいて設計されています.精製工場や第三者の石油試験ラボの日常品質管理要件を満たす.
3実験の準備
1試験サンプル:原油サンプル
2基本装備: SH0536 塩分分析機 (メインユニット,定位セル,調動機),恒温水浴,ミキサー,遠心分離機,コンピュータとプリンター
3自社で供給する反応剤と研究用品
反応剤
70%の氷酸乙酸電解液,エタノールと水の抽出剤 (体積比1:3),キシレン,30%の水素過酸化物,分析性氷酸乙酸,無水性エタノール,離離水水10% 塩化ナトリウム溶液
研究用品
遠心管,長針注射器,微小サンプル取用針,グラデーションシリンダー
4操作手順
1電極前処理
指示電極と電解アノードを金属学砂紙と磨きパスタで磨き,純粋な水とアセトンを洗い,その後電圧塗装を行う.処理後,電極を光から遠ざける完全なタイトレーションセルを組み立て,ライトシールドを設置し,参照,インジケーター,電解電極回路を指定するように接続します.
2試料 前処理
溶解と均質化のため,原油を50~70°Cの水浴に熱し,1gの原油を遠心分離管に重量化し,1.5mlのキシレンと2mlのエタノール水混合物を加えます.70~80°Cの水浴で1分間熱します.1分間ミキサーで揺さぶる油と水の層が分離するまで1~2分間2000~3000rpmで遠心分離します.硫化物含量が高いサンプルに干渉をなくすために水素過酸化物を滴滴に追加します.
3装置の起動と校正
メインユニット,ミキラー,サポートコンピュータを順番にオンにして 分析ソフトウェアを起動して 定位セル偏差電圧を安定させます推定塩分に基づいて,端点電圧を200~270mVの範囲に設定する.塩分が少ないサンプルでは電圧を増やし,塩分が多いサンプルでは電圧を下げる.
4試料の注入と検査
長針をオイルフェーズを通過させ,底部水性抽出剤を抽出します. 注射器を2~3回洗浄し,塩濃度範囲に応じて対応する注射量を選択します.分析キーを押して,抽出剤をタイトレーションセルに注入します.; 計器は自動的に電解を行い,電力を収集し,データを塩分値に変換します.
5連続テストと実行後のシャットダウン
セットテストが完了すると,新鮮な電解液でタイトレーションセルを洗い,すべての機器の電源を切断します.電極を光から遠ざけて保管する.
5データ分析と結果評価
計器は,油検産業の精度基準を満たす,断片化された範囲で試験誤差を制御する.
1塩分 < 3 mg NaCl/L:重複性誤差 ≤ 0.3 mg NaCl/L,再現性誤差 ≤ 0.5 mg NaCl/L,相対誤差 ≤ 20%
2塩分 3~10 mg NaCl/L: 繰り返しの誤差 ≤ 1.2 mg NaCl/L,再現性の誤差 ≤ 2.5 mg NaCl/L,相対誤差 ≤ 15%
3塩分 > 10 mg NaCl/L: 繰り返し性と再現性の誤差は,相対誤差 ≤ 10%で,測定された平均値の10%と20%を超えない.
すべてのデータはコンピュータに保存され直接印刷できます精製工場からの原油入荷品質検査と中間蒸留物の塩分含有量モニタリングに完全に適した装置.
