Las normas y métodos de ensayo cualificados para el ángulo de reposo de las partículas son los siguientes:
Normas de la industria farmacéutica
25-30°: Excelente fluidez (adecuado para la tabletización de alta eficiencia)
31-35°: buena fluidez
36-40°: Fluidez moderada
41-45°: aceptable pero requiere optimización del proceso
45°: Mala fluidez (puede causar variaciones en el peso del comprimido o problemas de presión)
Normas generales en ingeniería de polvos
< 30°: Excelente fluidez (apto para líneas de producción automatizadas)
30-45°: Requiere una evaluación de la adaptabilidad del proceso
45°: Necesidades de mejora (por ejemplo, añadir ayudas de flujo)
GB/T 11986-1989 (Surfactantes en polvo)
Método de embudo fijo: altura del embudo 100 mm, cálculo θ=arctan ((2h/D)
Método de cilindro giratorio: más cercano a las condiciones reales de trabajo
Prácticas de la industria farmacéutica
Requiere pruebas simultáneas de la distribución del tamaño de las partículas (40-75% por debajo de 80 malla) y el índice de Carr
Factores clave
Las formas de partículas más pequeñas e irregulares resultan en ángulos de reposo más grandes
La humedad > 5% aumenta significativamente el ángulo de reposo
Medidas de mejora
La adición de 0,5-1% de sílice vaporizado puede reducir el ángulo de reposo en 5-10 °
Utilizando tamizado por vibración para mejorar la uniformidad de las partículas
The ST-F13B Powder and Granule Angle of Repose Tester is designed and manufactured in accordance with the specifications of the National Standard GB-T11986-89 (Method for Determining the Angle of Repose of Powdered and Granular Surfactants).
Este producto está destinado a ser utilizado en laboratorios de producción, comercio y unidades de usuarios para medir el ángulo de reposo de los surfactantes en polvo y granulados.
GB/T11986-98 (Método para determinar el ángulo de reposo de los surfactantes en polvo y granulados).