Kwalifikowane normy i metody badania kąta spoczynku cząstek są następujące:
Standardy przemysłu farmaceutycznego
25-30°: Doskonała płynność (odpowiednia do tabletkowania o wysokiej wydajności)
31-35°: Dobra płynność
36-40°: umiarkowana płynność
41-45°: dopuszczalne, ale wymaga optymalizacji procesu
45°: słaba płynność (może powodować zmianę masy tabletki lub problemy z naciśnięciem)
Ogólne normy w dziedzinie inżynierii proszku
< 30°: Doskonała płynność (odpowiednia dla automatycznych linii produkcyjnych)
30-45°: Wymagana jest ocena dostosowalności procesu
45°: Potrzeby poprawy (np. dodanie środków wspomagających przepływ)
GB/T 11986-1989 (Powerowe substancje powierzchniowo czynne)
Metodę trąbienia stałego: wysokość trąbienia 100 mm, obliczenie θ=arctan ((2h/D)
Metoda cylindrów obrotowych: bliższa rzeczywistym warunkom pracy
Praktyki przemysłu farmaceutycznego
Wymaga jednoczesnego testowania rozkładu wielkości cząstek (40-75% poniżej 80 oczek) i wskaźnika Carra
Kluczowe czynniki
Mniejsze i bardziej nieregularne kształty cząstek powodują większe kąty spoczynku
wilgotność > 5% znacząco zwiększa kąt spoczynku
Środki poprawy
Dodając 0,5-1% dymnej krzemionki może zmniejszyć kąt spoczynku o 5-10°
Wykorzystanie przesiewu wibracyjnego w celu poprawy jednolitości cząstek
The ST-F13B Powder and Granule Angle of Repose Tester is designed and manufactured in accordance with the specifications of the National Standard GB-T11986-89 (Method for Determining the Angle of Repose of Powdered and Granular Surfactants).
Produkt ten jest przeznaczony do stosowania w laboratoriach produkcji, handlu i jednostek użytkowników w celu pomiaru kąta spoczynku proszkowych i granulowanych środków powierzchniowo czynnych.
GB/T11986-98 (Metoda określania kąta spoczynku proszkowych i granulowanych substancji powierzchniowo czynnych).