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素粒子の静止角に関する合格基準と試験方法は以下のとおりである.
医薬品産業基準
25~30°: 流動性が優れている (高効率の錠剤に適している)
31~35°:良好な流動性
36-40°: 適度な流動性
41-45°: 受け入れられるが,プロセスの最適化が必要
45°: 流動性が悪い (錠剤の重量変化や圧迫問題を引き起こす可能性があります)
粉末工学の一般規格
<30°:優れた流動性 (自動生産ラインに適している)
30~45°: プロセス適応性の評価が必要です
45°:改善が必要 (例えば,流量補助を加える)
GB/T 11986-1989 (表面活性剤の粉末)
固定フネルの方法:フネルの高さ100mm,計算 θ=arctan ((2h/D)
回転シリンダー方法:実際の労働条件に近い
医薬品産業の慣行
粒子サイズ分布 (40-75% 80 メッシュ以下) とカール指数の同時試験が必要です
主要 な 要因
より小さく,より不規則な粒子の形は,より大きな休息角度をもたらします
湿度 > 5% は,休憩角度を著しく増加させる
改善策
0.5-1%の蒸発シリカを加えると,休息角を5〜10°減らすことができます.
振動シートを使って粒子の均一性を改善する
The ST-F13B Powder and Granule Angle of Repose Tester is designed and manufactured in accordance with the specifications of the National Standard GB-T11986-89 (Method for Determining the Angle of Repose of Powdered and Granular Surfactants).
この製品は,粉末および粒状表面活性剤の休息角を測定するために,生産,取引,およびユーザーユニットの研究室で使用される.
GB/T11986-98 (粉末および粒状表面活性剤の休息角を決定する方法)