Détermination des traces d'eau dans le propylène de qualité polymère

Résumé

Le propylène est une importante matière première d'oléfine de qualité polymère, largement utilisée pour la synthèse de matériaux polymères tels que le polypropylène.Une teneur en eau excessive affectera directement l'activité du catalyseurIl est donc essentiel de déterminer avec précision les traces d'eau dans le propylène.

L'essai est effectué conformément à GB/T 3727‐2003.Détermination des traces d'eau dans l'éthylène industriel et le propylèneLa vaporisation directe à partir de bouteilles de gaz ordinaires conduit à des valeurs d'essai plus ou moins élevées avec des fluctuations significatives des données.L'échantillonneur de vaporisation flash SH201 est spécialement conçu pour le prétraitement d'échantillons d'échantillons gazeux liquéfiables tels que les hydrocarbures liquides.Il réalise une vaporisation à composition constante et assure des résultats d'essais de traces d'eau authentiques et fiables.

Échantillons et instruments d'essai

Échantillon d'essai: Propylène de qualité polymère

Instruments d'essai:

1. SH201 échantillonneur de vaporisation flash
2. Testeur de traces d'humidité Karl Fischer
3. Bouteilles d'échantillonnage, tuyaux en acier inoxydable, filtre à gaz et autres accessoires

Procédures de fonctionnement

1. Placez l'ensemble complet des instruments dans une capuche et connectez les conduites d'aération pour évacuer les gaz d'échappement en toute sécurité.Connectez la bouteille d'échantillonnage avec sa sortie vers le bas pour assurer la sortie du propylène liquide.
2. Allumez l'échantillonneur de vaporisation flash SH201 et entrez dans l'interface de préchauffage, réglez la température de vaporisation à 60 °C et activez le chauffe-eau.Attendre que l'instrument ait terminé sa préchauffage et atteint une température constante.
3. Connectez le port de sortie de l'échantillonneur à l'entrée du testeur d'humidité Karl-Fischer. Utilisez de courts tuyaux en acier inoxydable ou en PTFE pour minimiser les interférences d'eau causées par l'adsorption du tuyau.
4. Réglez le débit instantané et le volume cumulé d'échantillonnage selon les exigences de l'essai. Le débit conventionnel est de 1,5 à 2 L/min; augmentez le volume d'échantillonnage de manière appropriée pour les échantillons à faible humidité.
5. Après que le testeur d'humidité soit prêt, ouvrez la vanne du cylindre d'échantillonnage et commencez l'échantillonnage.Les échantillons passent par le bain métallique pour une vaporisation instantanée à composition constante avant d'entrer dans l'analyseur d'humidité.Lorsque le volume cumulé prédéfini est atteint, l'instrument passe automatiquement en mode ventilation.
6. Lire les valeurs du testeur d'humidité, appliquer le facteur de conversion des gaz pour obtenir la vraie teneur en traces d'eau des échantillons de propylène et imprimer le rapport d'analyse.
7. À la fin de l'essai, fermez d'abord la vanne du cylindre, éteignez les instruments et débranchez le cylindre d'échantillonnage. Pour assurer la fiabilité de l'essai, effectuez généralement 5 essais parallèles.

Analyse des données et évaluation des résultats

Cinq essais parallèles ont été effectués sur un lot d'échantillons de propylène de qualité polymère à un débit de 1,8 L/min et un volume cumulé d'échantillonnage de 10 L par course.Corrigé avec un facteur de conversion de propylène de 0.398, les cinq résultats de traces d'eau sont respectivement de 22,6 ppm, 23,1 ppm, 22,4 ppm, 23,3 ppm et 22,8 ppm.

Le calcul donne une valeur moyenne de220,84 ppmLa lecture maximale est de 23,3 ppm et la lecture minimale est de 22,4 ppm, avec une plage de 0,9 ppm et un écart type relatif RSD = 1,52%.

Pour l'échantillon identique testé par vaporisation directe dans une bouteille classique, les données fluctuent de 14,1 ppm à 34,7 ppm avec une plage allant jusqu'à 20,6 ppm.ne répondant pas aux exigences de contrôle des matières premières de qualité polymère.

The SH201 Flash Vaporization Sampler achieves constant‑composition vaporization of liquid propylene and avoids result drift caused by water condensation‑adsorption and component fractionation in conventional vaporization modesL'erreur de base de la mesure du débit intégré est de ≤ ± 5%. La DRS des échantillons parallèles dans cet essai est de seulement 1,52%, ce qui montre une excellente répétabilité.Les résultats des essais satisfont aux prescriptions techniques de prétraitement spécifiées dans GB/T 3727‐2003 pour l'analyse des traces d'eau du propylène industrielCe système s'applique à l'inspection des entrées et à l'analyse des processus sur place des matières premières en propylène de qualité polymère.

Note: Cet équipement convient également au prétraitement d'échantillons d'éthylène, de butène et de GPL pour les éléments d'analyse, y compris les traces d'oxygène, de soufre, de CO et de CO2.