Метод определения коксового остатка тяжелого нефтяного топлива в электрической печи

Метод испытания на содержание углеродистого остатка тяжелого котельного топлива с использованием электрической печи

Тяжелое котельное топливо, также известное как мазут, представляет собой прямогонную остаточную фракцию, крекированную остаточную фракцию или их смесь, полученную в результате переработки нефти. Оно в основном состоит из углеводородов с небольшим количеством серы и следовыми количествами неорганических соединений.

При комнатной температуре и давлении это вязкая черная жидкость, характеризующаяся высокой молекулярной массой и высокой вязкостью. Ее удельный вес колеблется от 0,90 до 1,07, температура кипения от 300 до 350 °C, температура вспышки от 50 до 158 °C, температура самовоспламенения от 380 до 420 °C, а предел взрываемости от 1,2% до 6%. Оно широко используется на электростанциях, в судовых двигателях и в промышленных нагревательных установках.

Цель эксперимента

В химической промышленности углеродистый остаток нефтепродуктов относится к черному углеродистому остатку, образующемуся после термического испарения и крекинга образцов нефти в отсутствие воздуха, выраженному в массовых процентах. Это ключевой показатель контроля качества нефтепродуктов. Измерение углеродистого остатка отражает содержание полициклических ароматических углеводородов, смол, асфальтенов и степень переработки нефти, помогая оценить чистоту, эффективность сгорания и склонность к образованию отложений углерода.

Экспериментальное оборудование

Прибор для определения углеродистого остатка SD-30011 с электрической печью

Фарфоровые тиреночные чашки, мелкий песок, аналитические весы с точностью до 0,0001 г, муфельная печь и другие принадлежности

Экспериментальные процедуры

Установите и проверьте прибор в соответствии с руководством, убедившись, что он чистый, сухой и не загрязнен.

Калибруйте прибор.

Поместите чистую фарфоровую тиреночную чашку в муфельную печь, прокалите при 800 °C ± 20 °C в течение 1 часа, извлеките, охладите на воздухе в течение 1–2 минут, перенесите в эксикатор, охладите в течение 40 минут и взвесьте с точностью до 0,0002 г.

Взвесьте 1,5–2 г испытуемого образца в тиреночную чашку.

Предварительно нагрейте электрическую печь до 520 °C ± 5 °C, затем поместите тиреночную чашку с образцом в нагревательную камеру.

Когда начнет выделяться пар, подожгите его. После сгорания закройте нагревательную камеру и поддерживайте температуру 520 °C ± 5 °C для воспламенения остатка.

Извлеките тиреночную чашку, охладите на воздухе в течение 1–2 минут, перенесите в эксикатор на 40 минут и взвесьте с точностью до 0,0002 г.

Повторите испытание 1–3 раза и рассчитайте результаты.Результаты эксперимента и анализ

После расчета и анализа значение углеродистого остатка данного продукта составило 11,0 %, что соответствует требованиям стандарта.