Método de determinação da brancura do talco em pó para uso farmacêutico

O talco em pó, também conhecido como silicato de magnésio hidratado, é um pó branco, cinza claro ou amarelo claro, processado por esmagamento mecânico do minério de talco a 325 malhas (ou 400 malhas, 600 malhas, 800 malhas,1000 malhasÉ suave e escorregadio na textura, e aparece como partículas planas irregulares sob microscopia.8, o tamanho das partículas é de 1 ‰ 10 μm, a dureza de Mohs é de grau 1. É quimicamente estável, resistente a ácidos e álcalis, resistente ao fogo, isolante elétrico, oleofílico e hidrofóbico.É ligeiramente solúvel em ácidos inorgânicos diluídos e insolúvel em água e etanolÉ amplamente utilizado em comprimidos farmacêuticos, em pó farmacêutico (por exemplo, Aspirina e Fenacetina em Pó), revestimentos de açúcar, pó de calor espinhoso, receitas de medicina tradicional chinesa,Aditivos alimentares, agentes de liberação, etc.

Propósito experimental

A brancura do talco em pó refere-se à reflectância do talco à luz visível em condições de iluminação específicas (por exemplo, fonte luminosa padrão D65 ou fonte luminosa A),geralmente expressa em percentagemÉ um indicador importante para avaliar a sua pureza de cor e qualidade de aparência, refletindo directamente a influência do teor de impurezas,finalidade das partículas e estrutura cristalina do talco em pó em função da reflectância da luz.

Uma maior brancura indica que o talco em pó é mais próximo do branco puro, com menor teor de impurezas e melhor desempenho óptico.A sua brancura afecta directamente o seu valor de aplicação em campos de gama alta, como cosméticos., revestimentos, plásticos e fabricação de papel.

Equipamento experimental

1 ST001D Teste de brancura de cristais líquidos

2 Partes auxiliares, tais como chapa branca padrão de cerâmica, chapa branca padrão de pó, prensador de amostras de pó a pressão constante, etc.

Passos experimentais

1 Verifique se o instrumento e os acessórios estão limpos, secos e livres de contaminação.

2 Ligue a fonte de alimentação do instrumento e ligue-a; o instrumento entrará em auto-verificação.Pressione o botão de zero para calibração, e terminar a configuração para zero quando a leitura do ecrã se estabilizar em 00.0.

3 Retirar a placa branca padrão (valor padrão de brancura: 86,0) e colocá-la na posição de medição para calibração do instrumento.ajustar gradualmente pressionando o botão de calibração até que a leitura mostre estavelmente 86.0.

4 Tomar a amostra: misturar bem o pó de talco, reduzir a amostra a uma amostra representativa de, pelo menos, 500 g, dividindo-a em quatro e pressioná-la num líquido,amostra plana sem desigualdade, utilizando um prensador de amostragem em pó de pressão constante.

5 Colocar a amostra na porta de observação, selecionar o modo de ensaio da amostra; o instrumento medirá automaticamente e exibirá o resultado.

6 Repita o ensaio 1 ⁄ 3 vezes.

Resultados experimentais

Os três valores de brancura da amostra medidos são todos > 94%, com um valor médio de 94,3%, cumprindo os requisitos para o talco em pó de qualidade alimentar farmacêutica.