Metoda określania zawartości wilgoci w pestycydach
Pestycydy to mieszaniny i preparaty składające się z jednej lub kilku substancji syntetyzowanych chemicznie, źródeł biologicznych lub innych substancji naturalnych,które są stosowane w celu zapobiegania chorobom i kontroli ich występowania, owadów, chwastów, gryzoni i innych organizmów szkodliwych zagrażających rolnictwu i leśnictwu, a także celowo regulować wzrost roślin i owadów.
Zgodnie z definicją w rozporządzeniu w sprawie stosowania pestycydów pestycydy obejmują nie tylko tradycyjne insektycydy, fungicydy i herbicydy,ale także produkty nieletalne, takie jak regulatory wzrostu roślin.Współczesna koncepcja pestycydów zmieniła się z wczesnego skupienia się na likwidacji szkodników na podkreśleniu regulacji i ekologicznej harmonii środowiskowej.
Celem eksperymentu
Celem tego eksperymentu jest poznanie metody określania zawartości wilgoci w pestycydach, opanowanie jej wpływu na jakość, stabilność i skuteczność produktu,i zapewnić zgodność pestycydów z normami krajowymi poprzez badania naukowe.
Gwarancja jakości produktu: nadmiernie wysoka zawartość wilgoci spowoduje tworzenie tworzyw szkodliwych, ich rozkład lub stratyfikację oraz wpływa na stabilność i skuteczność składników czynnych.
Optymalizacja procesów produkcyjnych: Wytyczne dla przedsiębiorstw w zakresie dostosowywania procesów suszenia, formuły i pakowania za pomocą danych z badań w celu poprawy jednolitości produktu.
Unikać pogorszenia stanu przechowywania: wysoka wilgotność łatwo prowadzi do pleśni, hydrolizy i korozji opakowania, skracając okres przydatności do spożycia.
Rozróżniać normy formuły: Różne formuły, takie jak koncentraty emulgowalne i proszki nawilżalne, mają różne wymagania dotyczące dopuszczalnej wilgotności.Badanie to dokładnie ocenia kwalifikacje produktu.
Próbki badawcze i przyrządy
Próbka badawcza: Pestycyd
Instrument badawczy: STNY-102 Automatyczny tester wilgotności pestycydów, zgodny z GB/T 1600
Procedury badań
1Kalibracja czynnika reagującego
Dodać odpowiednią ilość bezwodnego metanolu do komory tytryzacyjnej, uruchomić urządzenie badawcze i tytryzować do punktu końcowego reagentem Karla Fischera w celu usunięcia śladów wilgoci w metanolu.
Dokładnie wstrzyknąć 10 μl czystej wody (około 0,0100 g) do komory do tyrowania suchą strzykawką, zarejestrować zużytą objętość (V_1) odczynnika Karla Fischera.Powtórzyć kalibrację przez 3 razy i obliczyć średni tytuł T (mg/mL), wzór: (T = m_1/V_1) ((m_1) oznacza masę czystej wody).
2.Ustalenie próby
Próbka stała: dokładnie waż 0,5-5 g próbki (napraw wagę zgodnie z zawartością wilgoci, aby zapewnić zużycie odczynnika w zakresie 1-10 ml), szybko dodać do komórki do titracji,Mieszanie do rozpuszczenia i titrowanie do końca, odnotować objętość zużytego odczynnika (V_2).
Próbka płynu: Wyrzucić odpowiednią ilość próbki sułą strzykawką, wstrzyknąć do komory do tytryzacji i wykonać tytryzację zgodnie z tymi samymi krokami, zapisać (V_2).
Badanie na próżni: do zastąpienia próbki na titrację na próżni stosuje się tę samą objętość bezwodnego metanolu, odnotowuje się objętość zużytego odczynnika (V_0).
Wynik badania
Średnia zawartość wilgoci w próbkach koncentratów emulgowalnych wynosi 0,81%, co spełnia wymagania określone w GB/T 1600.
