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ウンデシレン酸の相対密度測定方法
ウンデシレン酸（別名：10-ウンデシレン酸）は、分子式C₁₁H₂₀O₂の有機化合物です。室温・常圧では淡黄色から黄色の液体であり、冷却すると特有の臭気を伴う乳白色の結晶塊を形成します。エタノール、クロロホルム、動植物油、揮発油とは任意の割合で混和し、水には不溶です。香料、医薬品の抗真菌剤などの合成に広く利用されています。
実験目的
真正性の識別補助：屈折率やヨウ素価などの他の物理定数と組み合わせることで、サンプルが本物のウンデシレン酸であるかを確認するのに役立ちます。
工業用途での適合性の確保：香料、医薬品（例：抗真菌製剤）、化粧品において、ウンデシレン酸の濃度と純度は製品の安全性と有効性に直接影響します。相対密度は原材料受け入れの重要なパラメータです。
本実験は、中国薬局方2020年版の相対密度試験（0601）方法3（振動式密度計法）に従って実施されます。ST217A自動製薬相対密度計（盛泰計器）はこの方法に準拠しており、本試験に使用します。
実験装置
ST217B自動タッチスクリーン製薬相対密度計
補助品：精製水、攪拌棒、ビーカーなど
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実験手順
装置の点検：電源、センサー、温度制御システム（例：ペルチェサーモスタット）、U字管、その他のコンポーネントが正常に機能していることを確認します。
測定セルの洗浄：U字管またはサンプルセルを無水エタノールまたは蒸留水で洗浄し、残留物の干渉を避けるために乾燥させます。
装置の校正：測定セルに25℃の純水（密度=0.997043 g/mL）を注入し、気泡を除去した後、「校正」キーを押し、装置が自動的に校正を完了するのを待ちます。その後、測定セルを取り出して洗浄します。
サンプルの導入：気泡や不純物を除去するためにろ過します。自動プログラムを開始すると、内蔵サンプリングポンプがサンプリング、洗浄、乾燥を自動的に完了します。結果は2～10分以内に出力されます。
結果の読み取りと試験の1～3回の繰り返し
実験結果と分析
中国薬局方0601相対密度試験の要件によると、25℃におけるウンデシレン酸の相対密度は0.910～0.913 g/cm³である必要があります。3回の反復試験で得られた値はすべて規定範囲内であり、基準要件を満たしています。